Загрузка...
Учебная работа. Гермафродитизм у человека
Введение
гермафродитизм половой диморфизм маскулинизация
Тема гермафродитизма у человека будет животрепещущей постоянно, т.к. население земли на данной ступени собственного развития не может воздействовать на появление работоспособности»>нужно завладеть скопленным опытом и скопленными познаниями на этот счет.
Предпосылкой выбора данной темы явилась заинтригованность, появившаяся в итоге недостатка компетентной инфы по этому поводу.
Целью данной работы является попытка сбора и классификации познаний, расширенное исследование данной темы.
понятие гермафродитизма
Гермафродитизм (по имени греческого бога Гермафродита греч. ????????????) — одновременное либо последовательное наличие мужских и дамских половых признаков и репродуктивных органов у раздельнополых организмов.
Гермафродитизм у человека— врождённый порок развития, характеризующийся наличием мужских и дамских половых признаков сразу.
Различают естественный гермафродитизм, присущий разным видам звериных и растений (однодомность) и аномальный (патологический) гермафродитизм нормально раздельнополых звериных.
Гермафродитизм довольно обширно распространён в природе — как в растительном мире (в этом случае обычно употребляются определения однодомность либо многодомность), так и посреди звериных. Большая часть высших растений являются гермафродитами, у звериных гермафродитизм распространён до этого всего посреди беспозвоночных — ряда кишечнополостных, подавляющего большинства плоских, неких кольчатых и круглых червяков, моллюсков, ракообразных (а именно, большинства видов усоногих раков) и насекомых (кокциды).
Посреди позвоночных гермафродитами являются почти все виды рыб, причём более част гермафродитизм у рыб, населяющих коралловые рифы.
При естественном гермафродитизме особь способна продуцировать как мужские, так и дамские гаметы, при всем этом вероятна ситуация, когда способностью к оплодотворению владеют оба типа гамет (многофункциональный гермафродитизм), или лишь один тип гамет (афункциональный гермафродитизм).
Гермафродитизм является одной из разновидностей полового размножения: организмы-гермафродиты продуцируют мужские и дамские гаметы, слияние которых образует зиготу в половом процессе. Так как главным эволюционным преимуществом полового размножения является рекомбинация генетического материала родительских особей при перекрёстном оплодотворении (экзогамии), в процессе эволюции у большинства видов выработались разные формы гермафродитизма, предотвращающие самооплодотворение (автогамию), но у почти всех водных растений, грибов и цветковых растений, а в зверином мире — посреди гельминтов (паразитарных червяков) самооплодотворение довольно всераспространено.
При синхронном гермафродитизме особь способна сразу продуцировать и мужские, и дамские гаметы.
В растительном мире таковая ситуация часто приводит к самооплодотворению, встречающемуся у почти всех видов грибов, водных растений и цветковых растений (самоопыление у самофертильных растений).
В зверином мире самооплодотворение при синхронном гермафродитизме встречается у гельминтов, гидр и моллюсков, также неких рыб (Rivulus marmoratus) но почти всегда автогамия предотвращается строением половых органов, при котором перенос собственных сперматозоидов в дамские половые органы особи на физическом уровне неосуществим (моллюски, а именно, аплизии, ресничные червяки), или невыполнимостью слияния собственных дифференциированных гамет в жизнестойкую зиготу (некие асцидии).
Соответственно, при экзогамном синхронном гермафродитизме наблюдается два типа копулятивного поведения:
· обоюдное оплодотворение, при котором обе копулирующие особи делают роль сразу самцов и самок (более нередко посреди беспозвоночных, в качестве примера можно привести дождевых червяков, виноградовых улиток)
· последовательное оплодотворение — одна из особей играет роль самца, а иная самки; обоюдного осеменения в этом случае не происходит (к примеру, у окуневых рыб родов Hypoplectrus и Serranus).
В случае поочередного гермафродитизма (дихогамии) особь поочередно продуцирует мужские или дамские гаметы, при всем этом происходит или поочередная активация гонад мужского и дамского типов, или смена фенотипа, ассоциированного с полом полностью. Дихогамия может проявляться как в границах 1-го репродуктивного цикла, так и в течение актуального цикла особи, при всем этом репродуктивный цикл может начинаться или с мужской (протандрия), или с женской (протогиния).
У растений, как правило, распространён 1-ый вариант — при образовании растений пыльники и рыльца созревают неодновременно. Таковым образом, с одной стороны предотвращается самоопыление и, с иной стороны, за счёт неодновременности времени цветения разных растений в популяции, обеспечивается перекрёстное опыление.
В случае звериных почаще всего происходит смена фенотипа, другими словами смена пола. Броским примером являются почти все виды рыб — представителей семейств губановых (Labridae), групперов (Serranidae), помацентровых (Pomacentridae), рыб-попугаев (Scaridae), большая часть которых являются жителями коралловых рифов.
Наблюдается во всех группах звериного мира, в том числе у высших позвоночных звериных и человека. Гермафродитизм у людей является патологией сексапильной детерминации на генетическом либо гормональном уровнях.
Различают настоящий и неверный гермафродитизм:
Настоящий (гонадный) гермафродитизм характеризуется одновременным наличием мужских и дамских половых органов, вместе с сиим имеются сразу мужские и дамские половые железы. Яйца и яичники при настоящем гермафродитизме могут быть либо объединены в одну смешанную половую железу, либо размещаются раздельно. Вторичные половые признаки имеют элементы обоих полов: маленький тембр голоса, смешаный (бисексуальный) тип фигуры, в той либо другой мере развитые молочные железы.
Хромосомный набор (кариотип) у таковых нездоровых обычно соответствует женскому кариотипу. В наиболее редчайших вариантах имеется ситуация где наличествуют как клеточки, содержащие дамский хромосомный набор, так и клеточки, содержащие мужской хромосомный набор (явление так именуемого мозаицизма). Настоящий гермафродитизм — очень редчайшее пространство, когда налицо противоречие меж внутренними (хромосомными и гонадными) и наружными (строение половых органов) признаками пола (бисексуальное развитие), т.е.половые железы сформированы верно по мужскому либо женскому типу, но внешние половые органы имеют признаки двуполости[2].
Признаки мужского неверного гермафродитизма имеются при синдроме дисгенезии гонад и синдроме неполной маскулинизации, при неверном женском гермафродитизме более нередко диагностируется врождённый адреногенитальный синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом). У нездоровых с этими синдромами имеются функционально и морфологически плохие внутренние половые органы — зависимо от формы половые органы имеют признаки обоих полов. Особенная форма неверного мужского гермафродитизма — тестикулярной феминизации синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом). Прямой зависимости меж психологическим складом и типом половых желёз при гермафродитизме не отмечено.
понятие полового диморфизма
Половой диморфизм — морфологический, физиологические, психические индивидуальности (отличия) меж особями различных полов у раздельнополых звериных.
Свойственны различия по: 1 — кариотипу и основному половому гормону, 2 — структуре волос и органов, 7 — распределению жировой ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), 8 — показателям роста длинноватых трубчатых костей [см. рис. 1,2].[3]
Синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) дисгенезии гонад
Дисгенезия гонад — на генном уровне обусловленные пороки развития яичников. Причинной данной патологии являются количественные и структурные аномалии половых хромосом.
Для развития яичников нужно наличие 2-ух обычных Х-хромосом. При точечных мутациях генов на Х-хромосоме нарушаются самые ранешние этапы дифференцировки половых желез.
Выделяют 4 клинические формы дисгенезии гонад:
1. Обычная (синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) Шершевского — Тернера). Кариотип 45ХО. При всем этом синдроме свойственны последующие конфигурации:
· Низкорослость;
· О-образное искривление рук (деформация локтевых суставов);
· Цветовая слепота.;
2. Незапятнанная (синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) Свайера). Кариотип 46ХХ либо 46ХY. Клинических проявлений фактически нет.
3. Смешанная. Кариотип 45ХО либо 46ХY. Может рассматриваться как вариант настоящего гермафродитизма, или как переходная форма от неверного гермафродитизма к настоящему. Находится сходу опосля рождения малыша: неверное строение внешних половых органов, в период созревания возникают признаки маскулинизации, возникновение недоразвитой молочной железы, оволосенение по мужскому типу, соматические конфигурации схожие с термин синдром ссылается на ассоциацию некоторого количества клинически распознаваемых симптомов»>синдромом (В медицине и психологии, термин синдром ссылается на ассоциацию некоторого количества клинически распознаваемых симптомов) Шершевского-Тернера.[4]
синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) неполной маскулинизации
синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) неполной маскулинизации (СНМ) — вариант мужского неверного гермафродитизма. Кариотип таковых особей — 46XY. Яйца размещаются в расщепленной мошонке, или по ходу паховых каналов. Предстательная железа почти всегда не определяется. Имеется искривленный недоразвитый половой член и слепое влагалище. Внутренние дамские половые органы отсутствуют.
Главный предпосылкой появления является понижение тканевой чувствительности к андрогенам. При рождении малыша, зависимо от маскулинизации внешних половых органов, быть может присвоен как мужской, так и дамский пол.
Врождённый адреногенитальный синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом)
Адреногенитальный синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) (АГС) — прирожденная дефицитность коры надпочечников.
АГС — патологическое состояние, которое наблюдается вследствие прирожденного нарушения синтеза и функционирования ферментных систем, участвующих в синтезе стероидных гормонов. Предпосылкой является сбой в работе таковых ферментов как: 21-гидроксилаза, холестеролдесмолаза, 3-?-гидроксистероиддегидрогеназа, 11-?-гидроксилаза, 17-?-гидроксилаза. Все эти нарушения наследуются по аутосомно-рецессивному типу, это значит, что ребенок с данной патологией может родиться у снаружи полностью здоровых родителей, которые несут в собственном геноме данный ген (и отец, и мама), в итоге осеменения формируется гомозигота по данному признаку и ген себя проявляет.
Так как АГС является наследным болезнью, для его профилактики семьям где имелись случаи АГС, нужно пройти медико-генетическое консультирование.
Почаще остальных встречается форма случае нарушается синтез кортизола надпочечниками, на маленький уровень этого гормона реагируют специальные структуры гипофизо-гипоталяямической системы и врубается гормональная стимуляция коры надпочечников при помощи адренокортикотропного гормона, но так как фермента нет, то кортизол не появляется. Зато в излишке синтезируются метаболиты, которые на самом деле являются мужскими половыми гормонами, и проявляют специфическую активность в отношении клеток мишеней.
Формы адреногенитального синдрома:
· По срокам развития симптомов:
1. Прирожденная — возникает сходу опосля рождения малыша. Опосля рождения девченки гиперпродукция андрогенов не прекращается. В случае несвоевременной диагностики заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) и отсутствия соответственного исцеления уже к 3-4 годам начинается оволосенение лобка и подмышечных впадин, к 8-10 годам возникают волосы на лице, а к 12-14 годам развивается гирсутизм. Не развиваются молочные железы. Не возникают месячные. Происходит резвое наращение мышечной массы. Костный возраст опережает паспортный — в возрасте 10 лет эпифизарные щели запираются вследствие прекращения роста длинноватых трубчатых костей.
2. Пубертальная — проявляется в период созревания. Андрогены подавляют рост фолликулов, образование желтоватых тел в яичниках, уменьшение размеров матки. Нерегулярная менструация. Остановка в развитии молочных желез. Оволосенение на лице, бедрах, вокруг сосков, на животике.
3. Постпубертатная — проявляется опосля созревания. Нарушается синтез стероидов. Может долгое время себя никак не проявлять. Маленький уровень гормонов коры надпочечников может никак себя не проявлять до того времени, пока какой-нибудь фактор не спровоцирует переход сокрытой формы развития.
2. Сольтеряющая форма. Характеризуется нарушением солевого обмена в организме.
3. АГС с гипертензией. В ранешном возрасте развиваются вторичные конфигурации сосудов внутренних органов. Проявляется сочетанием вирилизации (омужествления) со стойким увеличением АД.[6]
Определение пола при гермафродитизме
Известны случаи, когда психологический склад и сексапильная направленность изменялись в течение жизни у 1-го и такого же хворого. Важную, а время от времени и решающую роль в формировании психологического склада играют условия воспитания. Подозрение на гермафродитизм обязано появиться при рождении ребёнка с гипоспадией (аномалия анатомического строения члена у мальчугана, при которой отверстие мочеиспускательного канала может как находиться на собственном обычном месте («гипоспадия без гипоспадии»), так и быть смещено вниз) в сочетании с крипторхизмом (размещение яичек вне мошонки (в брюшной полости, паховом канале), или неверное опускание, при котором яйцо выйдя из пахового канала, меняет направление и размещается под кожей в паху, на бедре, в лобке либо промежности.), при наличии недоразвитого, напоминающего клитор, полового члена, раздвоенной мошонки, похожей на половые губки. С целью уточнения либо исключения малышей осматривают эндокринолог, гинеколог, уролог, генетик.[7]
целью которого является облегчение гермафродитизма
Исцеление гермафродитизма строго персонально. При выбирании пола учитывают функциональное превалирование (женской либо мужской части) гонады.[8] При оперативном лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и нужно оперативное удаление грешно сформированной половой железы.[9] Прогноз при гермафродитизме, кроме неких форм, для жизни подходящий, но нужно неизменное наблюдение у профессионалов. Деторождение нереально.
Заключение
Как лицезреем, гермафродитизм является одной из заморочек стопроцентно не подчиненных современной медицине. Имеется величавое огромное количество обстоятельств появления гермафродитизма, но нет фактически никаких способов, позволяющих его поправить, кроме неких форм. Проявления гермафродитизма разнообразны, но не постоянно его можно найти сходу. При гермафродитизме человек теряет возможность к деторождению, испытывает трудности с половым самоопределением, в социальной среде. Задачей медицины на данном шаге является разработка действенных способов диагностики гермафродитизма, позволяющих с высочайшей степенью вероятности сказать о диагнозе малыша, и разработка способов корректировки и исцеления гермафродитизма у человека, возвращение человеку способности иметь малышей.
Перечень использованной литературы
1.Дерягин Г. Б. Преступная сексология. Курс лекций для юридических факультетов. М., 2008. С. 62;
2.HTTP://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%B0%D1%84%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%BC, [Дата доступа:02.10.2011];
3.HTTP://bse.sci-lib.com/article009824.html, [Дата доступа:02.10.2011];
4.HTTP://www.medic-21vek.ru/catalog/element.php?IBLOCK_ID=49&SECTION_ID=260&ELEMENT_ID=2307, [Дата доступа:02.10.2011];
5.HTTP://www.primamunc.ru/public/endocrinology/endocrinology-0120.shtml, [Дата доступа:02.10.2011];
6.HTTP://ginekologia.com.ua/index.php?option=com_content&view=article&id=51&Itemid=41, [Дата доступа:02.10.2011];
7.HTTP://sbio.info/page.php?id=10821, [Дата доступа:02.10.2011];
8.HTTP://www.golkom.ru/kme/04/1-279-1-2.html, [Дата доступа:02.10.2011];
9.HTTP://botan0.ru/?cat=2&id=71, [Дата доступа:02.10.2011];
10.https://www.bestreferat.ru/referat-2279.html, [Дата доступа:02.10.2011].
Приложения
Набросок 1
Набросок 2