Учебная работа. Анализ группы лекарственных средств бета-лактамных антибиотиков

Учебная работа. Анализ группы лекарственных средств бета-лактамных антибиотиков

Содержание

продукт антибиотик амоксициллин цефазолин

Введение

Глава 1. Бета-лактамные лекарства

1.1 систематизация бета-лактамных лекарств

1.2 Общая черта

1.3 Отдельные представители пенициллинов

1.4 Отдельные представители цефалоспоринов

Глава 2. анализ изучаемой группы фармацевтических средств

2.1 Данные для анализа

2.2 Амоксициллин (Amoxicillin)

2.3 Цефазолин (Cefazolin)

Вывод

Литература

Введение

Лекарства (антибиотические вещества) — это продукты обмена микробов, избирательно подавляющие рост и развитие микробов, микроскопичных грибов, опухолевых клеток. Образование лекарств — одна из форм проявления антагонизма. В научную литературу термин веден в 1942 г. Ваксманом, — «антибиотик — против жизни«. По Н.С. Егорову: «Лекарства — специальные продукты жизнедеятельности организмов, их модификации, владеющие высочайшей физиологической активностью по отношению к определенным группам микробов (микробам, грибам, водорослям, протозоа), вирусам либо к злокачественным опухолям, задерживая их рост либо стопроцентно подавляя развитие».

Специфика лекарств по сопоставлению с иными продуктами обмена (спиртами, органическими кислотами), также подавляющими рост отдельных микробных видов, заключается в очень высочайшей био активности. Существует несколько подходов в систематизации лекарств: по типу продуцента, строению, строения, хиноны, полипептиды и др. По диапазону био деяния лекарства можно подразделить на несколько групп:

— бактерицидные, владеющие сравнимо узеньким диапазоном деяния, подавляющие развитие грамположительных микробов и широкого диапазона деяния, подавляющие развитие как грамположительных, так и грамотрицительных микробов;

— противогрибковые, группа полиеновых лекарств, действующие на микроскопичные грибы;

— противоопухолевые, действующие на опухолевые клеточки человека и звериных, также на мельчайшие организмы.

В истинное время описано выше 6000 лекарств, но на практике применяется лишь около 150, потому что почти все владеют высочайшей токсичностью для человека, остальные — инактивируются в организме и пр.

Бета-лактамные лекарства (в-лактамные лекарства, в-лактамы) — группа лекарств, которые соединяет воединыжды наличие в структуре в-лактамного кольца.

К бета-лактамам относятся подгруппы пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов. Сходство хим структуры предназначает однообразный механизм деяния всех в-лактамов (нарушение синтеза клеточной стены микробов), также перекрёстную аллергию к ним у неких пациентов.

Пенициллины, цефалоспорины и монобактамы чувствительны к гидролизующему действию особенных ферментов — в-лактамаз, вырабатываемых микробов. Карбапенемы характеризуются существенно наиболее высочайшей устойчивостью к в-лактамазам.

С учётом высочайшей медицинской эффективности и низкой токсичности в-лактамные лекарства составляют базу антимикробной химиотерапии на современном шаге, занимая ведущее пространство при синтез клеточной стены микробов, бактерицидны — они вызывают смерть микробов в итоге осмотического лизиса. В присутствии таковых лекарств аутолиз клеточной стены не уравновешивается действиями восстановления, и стена разрушается эндогенными пептидогликангидролазами (аутолизинами), обеспечивающими ее перестройку в процессе обычного роста микробов.

Цель работы:

Изучить группу бета-лактамные лекарства, провести сравнительную характеристику препаратов на примере амоксициллина и цефазолина.

задачки:

Изучить группу фармацевтических средств бета-лактамных лекарств.

Привести систематизацию бета-лактамных лекарств.

Доказать выбор препаратов взятых для сравнительного исследования.

Провести сравнительный анализ выбраных препаратов, по последующим признакам:

— Торговое заглавие;

— Фармацевтические вормы выпуска;

— Конторы производителя.

Глава 1. Бета-лактамные лекарства

1.1 систематизация бета-лактамных лекарств

Систематизация бета-лактамных лекарств включает 4 класса препаратов:

пенициллины:

природные: бензилпенициллин, бициллины.

полусинтетические: — узенького диапазона: метициллин, оксациллин, — широкого диапазона: ампициллин, амоксициллин, — карбоксипенициллины: карбенициллин, тикарциллин — просто разрушаются в-лактамазами. — уреидопенициллины: азлоциллин, мезлоциллин, пиперациллин — просто разрушаются в-лактамазами. — потенцированные пенициллины (содержат ингибиторы бета-лактамаз, которые защищают антибиотик от разрушения бактериальными ферментами, но сами одноклеточнае микроорганизмы»>антибактериальной активности не имеют). К ингибиторам бета-лактамаз относятся клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам. Самые известные сочетания лекарств и ингибиторов бета-лактамаз:

амоксициллин + клавулановая кислота = амоксиклав, аугментин,

ампициллин + сульбактам = сультамициллин, уназин, амписид, сулациллин Цефалоспорины насчитывают 4 поколения. в-лактамное кольцо цефалоспоринов устроено несколько по другому, чем у пенициллинов (отличие соединено с окружающими кольцо участками), и поэтому наиболее стабильно к действию в-лактамаз (по сопоставлению с пенициллинами). Монобактамы: азтреонам. азтреонам — единственный из всех 4 классов антибиотик, устойчивый к металло-бета-лактамазе Нью-Разделяй, но разрушающийся некими иными бета-лактамазами. Диапазон деяния наиболее узенький — действует лишь на грам-отрицательные бактерии и не действует на грам-положительные (стафило-, стрептококки и др.).

Карбапанемы: имипенем, меропенем. Это дорогие современные лекарства, имеющие самый широкий диапазон деяния из всех узнаваемых лекарств. Устойчивы к ряду бета-лактамаз, но не ко всем. Никчемны для исцеления MRSA-инфекций. Употребляются в реанимационных отделениях больниц для исцеления томных зараз при неэффективности остальных препаратов.

1.2 Общая черта

Пенициллины, цефалоспорины и монобактамы чувствительны к гидролизующему действию особенных ферментов — в-лактамаз, вырабатываемых микробов. Карбапенемы характеризуются существенно наиболее высочайшей устойчивостью к в-лактамазам.

С учетом высочайшей медицинской эффективности и низкой токсичности в-лактамные лекарства составляют базу антимикробной химиотерапии на современном шаге, занимая ведущее пространство при снятие или устранение симптомов и заболевания»>лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и работоспособности»>заболевания) большинства зараз. Группа пенициллина

Продуцируется разными видами плесневого гриба пенициллиума (Penicillium chrysogenum, Penicillium notatum и др.). В итоге жизнедеятельности этих грибов образуются разные виды пенициллина.

один из более активных представителей данной нам группы — бензилпенициллин — имеет последующее строение:

Остальные виды пенициллина различаются от бензилпенициллина тем, что заместо бензильной группы содержат остальные радикалы.

По хим строению пенициллин представляет собой кислоту, из него могут быть получены разные соли. Основой молекулы всех пенициллинов является 6-аминопенициллановая кислота — сложное гетероциклическое соединение, состоящее из 2-ух колец: тиазолидинового и бета-лактамного.

Препараты группы пенициллина эффективны при инфекциях, вызванных грамположительными микробами (стрептококками, стафилококками, пневмококками), спирохетами и иными патогенными микробами.

Соответствующей индивидуальностью неких полусинтетических пенициллинов является их эффективность в отношении штаммов микробов, резистентных к бензилпенициллину.

Резистентность устойчивых штаммов микробов к группе пенициллинов обоснована их способностью продуцировать специальные ферменты — бета-лактамазы (пенициллиназы), гидролизующие бета-лактамное кольцо пенициллинов, что лишает их время получены не только лишь лекарства, устойчивые к действию бета-лактамаз, но также соединения, разрушающие эти ферменты.

Препараты группы пенициллина не эффективны в отношении вирусов (возбудители гриппа, полиомиелита, оспы и др.), микобактерий туберкулеза, возбудителя амебиаза, риккетсий, грибов, также большинства патогенных грамотрицательных микробов.

Препараты данной нам группы оказывают антибактериальное действие на мельчайшие организмы, находящиеся в фазе роста. Бактерицидный эффект связан со специфичной способностью пенициллинов ингибировать биосинтез клеточной стены микробов. Мишенями для их являются транспептидазы, которые завершают синтез пептидогликана клеточной стены. Транспептидазы представляют собой набор белков-ферментов, локализованных в цитоплазматической мембране бактериальной клеточки. Отдельные бета-лактамы различаются по степени сродства к тому либо иному ферменту, которые получили заглавие пенициллинсвязывающих белков.

Побочные деяния: головная (в части тела человека или животного в которой находится обычно расположенный в головном отделе тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков»>мозг) боль (физическое или эмоциональное страдание, мучительное или неприятное ощущение), увеличение температуры тела, крапивница, сыпь на коже и слизистых оболочках, связанное с настоящим либо возможным повреждением ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология)«> связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в суставах, эозинофилия.

1.3 Отдельные представители пенициллинов

Бензилпенициллина натриевая соль: действует на грамположительные мельчайшие организмы (стафилококки, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, анаэробные спорообразующие палочки, палочки сибирской язвы), грамотрицательные кокки (гонококки, менингококки), спирохеты, некие актиномицеты; неэффективен в отношении большинства грамотрицательных микробов, риккетсий, вирусов, простых, грибов; к действию бензилпенициллина устойчивы штаммы стафилококков, образующие фермент пенициллиназу, низкая активность бензилпенициллина в отношении микробов пищеварительной группы, синегнойной палочки и остальных микробов также связана в определенной мере с выработкой ими пенициллиназы.А так же: Бензилпенициллина калиевая соль; Бензилпенициллина новокаиновая соль; Бициллин; Феноксиметилпенициллин.

Оксациллина натриевая соль (полусинтетический пенициллин):

Эффективен в отношении штаммов микробов, резистентных к пенициллину, что соединено с его устойчивостью к пенициллиназе; действует на спирохет; используют при инфекциях, вызванных пенициллиназообразующими штаммами стафилококков, устойчивых к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину; продукт назначают также при смешанных инфекциях, когда сразу имеются чувствительные и устойчивые к бензилпенициллину грамположительные мельчайшие организмы.

Ампициллин (полусинтетический антибиотик):

активен в отношении микробов на которые действует бензилпенициллин; не считая того он действует на ряд грамотрицательных микробов (сальмонеллы, шигеллы, протей, пищеварительная палочка, клебсиелла пневмонии — она же палочка Фридлендера, палочка Пфейффера — она же палочка инфлюэнцы) и потому рассматривается как антибиотик широкого диапазона деяния и применяется при заболеваниях, вызванных смешанной заразой; на пенициллиназообразующие стафилококки ампициллин не действует, потому что разрушается пенициллиназой; А так же:

Ампициллина тригидрат;

Ампициллина натриевая соль.

Ампиокс (содержит ампициллин и оксациллин):

продукт соединяет воединыжды диапазон антимикробного деяния ампициллина и оксациллина, благодаря содержанию крайнего эффективен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков; в особенности показан в случае томного течения заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), при неустановленной антибиотикограмме и невыделенном возбудителе, при смешанной инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека), вызванной чувствительными и нечувствительными к бензилпенициллину штаммами микробов и грамотрицательными микробами, при снятие либо устранение симптомов и работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и совместно с пенициллинами сульбактам-натрий защищает крайние от гидролиза и инактивации.

Уназин действует на грамположительные и грамотрицательные аэробы и анаэробы, включая пенициллиноустойчивые штаммы; Карбенициллина динатриевая соль (полусинтетическое производное пенициллина): эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, на штаммы стафилококков, вырабатывающих пенициллиназу продукт не действует; используют при заболеваниях, вызванных грамотрицательными микробами, чувствительными к этому антибиотику; применение продукта при инфекциях, вызванных грамположительными микробами, нецелесообразно. Карфециллин: по диапазону деяния соответствует карбенициллину. Микроцид: получен из культуральной воды Penicillium vitale Pidoplitschka et Bilai); действует на грамположительные и грамотрицательные мельчайшие организмы; используют внешне при инфицированных ранах, язвах, ожогах.

Группа цефалоспорина

Это группа природных лекарств, продуцируемых грибами рода Cephalosporium, и их синтетических производных.

Эта группа лекарств имеет в собственной базе 7-аминоцефалоспорановую кислоту (7-АЦК):

Цефалоспорины первого поколения владеют высочайшей антистафилококковой активностью, включая пенициллиназообразующие штаммы. Они эффективны в отношении всех видов стрептококков (кроме энтерококков), гонококков.

Цефалоспорины второго поколения также владеют высочайшей антистафилококковой активностью, в том числе в отношении пенициллиназообразующих штаммов. Они активны в отношении эшерихий, клебсиелл, протеев.

Цефалоспорины третьего поколения владеют наиболее широким диапазоном деяния, чем цефалоспорины первого и второго поколений, и большей активностью в отношении грамотрицательных микробов.

По хим строению база этих лекарств (7-АЦК) имеет элементы сходства с основой структуры лекарств группы пенициллина — 6-аминопенициллановой кислотой, но различия в структуре цефалоспоринов и пенициллинов в целом делают условия для стойкости цефалоспоринов к стафилококковой пенициллиназе и их высочайшей эффективности в отношении устойчивых к бензилпенициллину пенициллиназообразующих микробов.

Механизм антибактериального деяния цефалоспоринов связан с повреждением клеточной мембраны микробов, находящихся в стадии размножения, что обосновано специфичным ингибированием ферментов клеточных мембран.

Побочные явления: аллергические реакции, нарушение функции почек. Рекомендуется соблюдать осторожность при предназначении цефалоспоринов нездоровым, имеющим гиперчувствительность к пенициллинам.

1.4 Отдельные представители цефалоспоринов

Цефалоридин (полусинтетический цефалоспорин первого поколения): действует на грамположительные и грамотрицательные кокковые мельчайшие организмы (стафилококки, пневмококки, стрептококки, гонококки, менингококки), сибиреязвенные палочки; действует на стафилококки, устойчивые к пенициллинам; эффективен в отношении спирохет и лептоспир; не действует на микобактерии туберкулеза, риккетсии, вирусы, простые.

Цефазолин (цефалоспорин первого поколения): действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе на стафилококки, образующие и не образующие пенициллиназу, на гемолитические стрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некие виды протея, бактерии группы Klebsiella, палочку дифтерии, гонококки и остальные мельчайшие организмы; не действует на риккетсии, вирусы, грибы и простые; А так же:

Цефалексин (цефалоспорин первого поколения):

Цефалотина натриевая соль (относится к цефалоспоринам первого поколения): владеет широким диапазоном антимикробного деяния; действует на большая часть грамположительных и грамотрицательных микробов; в отношении Е.coli ,Kl pneumoniae и сальмонелл уступает по активности цефазолину;

Цефуроксим (цефалоспорин первого поколения): владеет широким диапазоном бактерицидного деяния и наиболее остальных цефалоспоринов эффективен в отношении стафилококков, включая бета-лактамазообразующие штаммы; эффективен также в отношении бета-лактамазообразующих гонококков.

Цефотаксим (цефалоспорин третьего поколения): эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных микробов, устойчивых к остальным цефалоспоринам, пенициллинам; устойчив к действию бета-лактамаз. А так же:

Цефтриаксон (цефалоспорин третьего поколения):

Цефтазидим (цефалоспорин третьего поколения):

Цефокситин (цефалоспорин третьего поколения): антибиотик широкого диапазона деяния; эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов (аэробных и анаэробных), действует на Proteus всех видов, Serratia, Escherichia coli, Bacteroides, Klebsiella, устойчивые к цефалотину; эффективен в отношении микробов, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, эритромицину, левомицетину, канамицину, гентамицину, сульфаниламидам; устойчив к бета-лактамазам.

Цефоперазон M (цефалоспорин третьего поколения): сходен с иными цефалоспоринами третьего поколения.

Отличительные характеристики новейших в -лактамных лекарств

Бета-лактамные лекарства (БЛА) являются основой современной химиотерапии, потому что занимают ведущее либо принципиальное пространство в возможности связываться с пенициллином (и иными БЛА) эти ферменты получили 2-ое заглавие — пенициллинсвязывающие белки (PBPs). Молекулы PBPs агрессивно соединены с цитоплазматической мембраной микробной клеточки, они производят образование поперечных сшивок.

Связывание БЛА с PBPs ведет к инактивации крайних, прекращению роста и следующей смерти микробной клеточки. Таковым образом, уровень активности определенных БЛА в отношении отдельных микробов сначала определяется их аффинностью (сродством) к PBPs. Для практики принципиально то, что чем ниже аффинность взаимодействующих молекул, тем наиболее высочайшие концентрации антибиотика требуются для угнетения функции фермента.

К фактически принципиальным свойствам бета-лактамаз относятся:

— субстратный профиль (способность к преимущественному гидролизу тех либо других БЛА, к примеру пенициллинов либо цефалоспоринов либо тех и остальных в одинаковой мере);

— локализация кодирующих генов (плазмидная либо хромосомная). Эта черта описывает эпидемиологию резистентности. При плазмидной локализации генов происходит резвое внутри- и межвидовое распространение резистентности, при хромосомной наблюдают распространение резистентного клона.

— тип экспрессии (конститутивный либо индуцибельный). При конститутивном типе мельчайшие организмы синтезируют бета-лактамазы с неизменной скоростью, при индуцибельном количество синтезируемого фермента резко увеличивается опосля контакта с антибиотиком (индукции);

— чувствительность к ингибиторам. К ингибиторам относятся вещества бета-лактамной природы, владеющие малой кислота, сульбактам и тазобактам.

Таковым образом, личные характеристики отдельных БЛА определяются их аффинностью к ПСБ, способностью просачиваться через наружные структуры микробов и устойчивостью к гидролизу бета-лактамазами.

У неких встречающихся в поликлинике резистентных к беталактамам штаммов микробов резистентность проявляется на уровне PBPs, другими словами мишени уменьшают сродство к «старенькым» беталактамам. Потому новейшие природные и полусинтетические беталактамы проверяются на степень сродства к PBPs этих штаммов.Высочайшее сродство значит перспективность новейших бета-лактамных структур.

При оценке новейших беталактамных структур проверяется их устойчивость к действию различных беталактамаз — ренициллаз и цефалоспориназ плазмидного и хромосомного происхождения, выделенных из различных микробов. Если большая часть применяемых беталактамаз не инактивируют новейшую беталактамную структуру, то она признается многообещающей для поликлиники.

Химиками были сделаны нечувствительные е всераспространенным у стафилококков пенициллиназам полусинтетические пенициллины: метициллин, оксациллин и нечувствительный к ферменту из синегнойной палочки карбенициллин. Получить эти полусинтетические пенициллины удалось опосля того, как из бензилпенициллина была выведена 6АПК (6-аминопенициллиновая кислота). Методом ее ацилирования были получены обозначенные лекарства.

Почти все беталактазы теряют способность к гидролизу беталактамного кольца таковых лекарств, как у цефамицина С при наличии метоксигруппы либо остальных заместителей в 6Ь-положении у пенициллинов и в 7Ь-положении у цефалоспоринов.

Эффективность беталактамов против граммоотрицательных микробов зависит и от такового фактора, как скорость прохождения через пориновые пороги. Достоинства имеют малогабаритные молекулы, которые могут просачиваться через катионоселективные и анионоселективные каналы, такие, как имипенем. К его ценным свойствам относится также и устойчивость к ряду беталактамаз.

Беталактамы, у каких вводимые в ядро молекулы-заместители делают катионный центр, высокоактивны против почти всех пищеварительных микробов из-за катионоселективности пориновых каналов у микробов, обитающих в пищеварительном тракте, к примеру, фармацевтический продукт цефтазидим.

Нередко модификации затрагивают структуру сконденсированного с беталактамом пяти- либо шестичленного кольца. Если сера замещена в нем на кислород либо углерод, то такие соединения именуют «неклассическими» беталактамами (к примеру, имипенем). К «неклассическим» также относятся такие беталактамы, у каких беталактамное кольцо не сконденсировано с остальным кольцом. Они получили заглавие «монобактамы». Более узнаваемый продукт из «монобактамов» — азтреонам.

большенный энтузиазм представляют природные соединения, владеющие высочайшей одноклеточнае мельчайшие организмы»>бактерицидной активностью и широким диапазоном деяния. При контакте с мишенью их гаммалактамное кольцо расщепляется и происходит ацилирование 1-го из аминокислотных остатков в активном центре транспептиназ. Беталактамы могут инактивировать и гаммалактамы, но большая стабильность пятичленного гаммалактамного кольца расширяет способности хим синтеза, другими словами получение синтетических гаммалактамов с пространственной защитой гаммалактамного кольца от беталактамаз.

Ряды беталактамных синтетических лекарств стремительно вырастают и употребляются для исцеления самых различных зараз.

Глава 2. анализ изучаемой группы фармацевтических средств

2.1 Данные для анализа

Диаграмма 1. количество компаний выпускаемых амоксициллин и цефазолин

На данной нам диаграмме видно, что амоксициллин выпускают 12 компаний, а цефазолин 19 компаний.

Диаграмма 2. количество препаратов амоксициллина и цефазолина

На данной нам диаграмме видно, что у амоксициллина 328 препаратов, а у цефазолина 306 препаратов.

Диаграмма 3. Производители амоксициллина

На данной нам диаграмме видно, что амоксициллин выпускают больше российские производители (10),чем забугорные(2)

Диаграмма 4. Производители амоксициллина

На данной нам диаграмме видно, что цефазолин выпускают больше российские производители (16),чем забугорные (3).

Диаграмма 5. Фармацевтические формы амоксицилина

На данной нам диаграмме видно, что амоксициллин выпускается в гранулках (7),в капсулах (43) в пилюлях (219) и в порошках (58).

2.2 Амоксициллин (Amoxicillin)

Фармакологическая группа:

Пенициллины

Формы выпуска:

1. Капсулы по 250 мг (16 штук в упаковке).

2. Капсулы по 500 мг (16 штук в упаковке).

3. Гранулки во флаконе (для изготовления суспензии).

Показания:

При инфекциях дыхательных путей (фарингит, синусит, трахеит, ларингит, бронхит, пневмония).

При инфекциях ЛОР-органов (ангина, отит).

При инфекциях мочевыводящих путей и половых органов (цистит, уретрит, пиелонефрит; эндометрит, гонорея и др.). При инфекциях кожи (импетиго, морда).

При ряде пищеварительных зараз (дизентерия, сальмонеллез, брюшной тиф и паратифы).

При менингите.

При сепсисе.

При таковых инфекциях, как листериоз, лептоспироз, боррелиоз.

Противопоказания:

Аллергические работоспособности»> работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) (поллиноз, астма, аллергия на пенициллины);

Печеночная дефицитность;

Заразный мононуклеоз;

Дисбактериоз;

Лимфолейкоз;

Кормление малыша грудью.

Побочные эффекты:

1. Аллергические реакции (аллергический ринит, конъюнктивит, крапивница; анафилактический шок).

2. На органы пищеварения (дисбактериоз; тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), нарушение вкуса; стоматит, глоссит; диарея).

3. На нервную систему (бессонница, возбуждение, тревожное состояние, депрессия, мигрени, головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), время.

Доза:

Рядовая доза амоксициллина для взрослых и деток старше 12 лет (с массой тела наиболее 40 кг) — 500 мг 3 раза в день. Но в любом определенном случае дозу описывает доктор, и по мере необходимости (в случае томных болезней) она быть может увеличена до 750-1000 мг 3 раза в день, и даже наиболее того. Очень допустимая дневная доза для взрослых — 6 г. При неких заболеваниях применяется необычная доза амоксициллина. к примеру, при острой гонорее мужикам назначают однократно 3 г продукта; дамам эта же доза назначается два раза. При брюшном тифе амоксициллин употребляется в высочайшей дозе: 1,5-2 г 3 раза в день. При лептоспирозе также используются высочайшие дозы продукта: 500-750 мг 4 раза в день. Опосля исчезновения наружных признаков хоть какого работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) исцеление амоксициллином длится еще 2-3 денька, во избежание рецидива инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека). В среднем курс исцеления составляет от 5 до 12 дней.

по применению амоксициллина детям:

Амоксициллин обширно применяется в снятие либо устранение симптомов и лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и деток младше 5-летнего возраста употребляется амоксициллин в виде суспензии. Суспензия амоксициллина Суспензия амоксициллина приготавливается в домашних критериях: во флакон с гранулками доливают охлажденную прокипяченую воду (до метки на флаконе), и взбалтывают. Появляется густая водянистая масса желтого цвета, с запахом и вкусом клубники либо малины. Приобретенное лечущее средство можно хранить 14 дней при комнатной температуре. Взбалтывать всякий раз перед употреблением. одна мерная (либо рядовая чайная) ложка вмещает 5 мл суспензии; содержание амоксициллина в таком количестве суспензии — 250 мг.

Показания:

Детям амоксициллин назначают обычно в амбулаторных критериях, т.е. при к примеру:

При остром отите.

При фарингите, трахеите, бронхите.

При дерматологических инфекциях (импетиго).

При легких формах пищеварительных зараз.

время от времени — для исцеления язвенной нужно соблюдать осторожность при деток:

Амоксициллин, как и хоть какой иной антибиотик, детям должен назначать лишь доктор. Он же назначает и дозу продукта, зависящую от возраста и веса малыша, и от степени тяжести лет — 20 мг/кг массы тела /день. Эта доза делится на 3 приема.

2. Детям 2-5 лет — 125 мг (т.е. 1/2 мерной ложки суспензии) 3 раза в денек.

3. Детям 5-10 лет — 250 мг (1 мерная ложка суспензии) 3 раза в денек.

Новорожденным и недоношенным детям доктор назначает амоксициллин строго персонально, в малеханькой дозе, с удлиненными интервалами меж приемами продукта.

Амоксициллин при беременности:

Дамам в период беременности амоксициллин назначают лишь в том случае, если предполагаемая полезность этого лекарства для мамы превосходит возможность нанесения вреда плоду. Хотя не зафиксировано случаев негативного воздействия амоксициллина на течение беременности и родов, но обученных исследовательских работ на данную тему не проводилось. Потому докторы предпочитают не рисковать.

А в период кормления малыша грудью амоксициллин мамы противопоказан: он просачивается в грудное молоко и может вызвать у малыша аллергические реакции либо нарушение микрофлоры кишечного тракта.

Амоксициллин при ангине:

При гнойных формах ангины (фолликулярной и лакунарной) амоксициллин назначается нередко, как действенный продукт с малым количеством побочных действий. Эффективность амоксициллина при ангине обоснована тем, что это работоспособности почаще всего вызывается стафилококком — микроорганизмом, чувствительным к действию данного антибиотика.

Хотя при остальных заболеваниях амоксициллин назначают пациенту независимо от приема еды, при ангине этот продукт следует принимать опосля пищи, чтоб продлить его конкретное действие на воспаленные миндалины.

Амоксициллин и алкоголь:

Алкоголь несовместим с приемом амоксициллина. Сочетание этих веществ может вызвать наисильнейшую аллергическую реакцию, прямо до погибели хворого. Не считая того, и алкоголь, и амоксициллин оказывают мощное токсическое воздействие на печень. Работа этого органа может оказаться парализованной. Даже опосля окончания исцеления амоксициллином необходимо в течение 7-10 дней воздерживаться от приема алкогольных напитков.

2.3. Цефазолин (Cefazolin)

Фармакологическая группа:

Цефалоспорины

Форма выпуска:

Сухой порошок

Доза:

250 мг;

500 мг;

1 г (1000 мг).

На нынешний денек Цефазолин эффективен в отношении последующих патогенных микробов:

Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus);

Эпидермальный стафилококк (Staphylococcus epidermidis);

Бета-гемолитические стрептококки из группы А;

Гноеродный стрептококк (Streptococcus pyogenes);

Диплококк пневмонийный (Diplococcus pneumoniae);

Гемолитический стрептококк (Streptococcus hemolyticus);

Виридальный стрептококк (Streptococcus viridans);

Пищеварительная палочка (Escherichia coli);

Клебсиеллы (Klebsiella spp.);

Протей (Proteus mirabilis);

Энтеробактерии (Enterobacter aerogenes);

Гемофильнаяпалочка (Haemophilus influenzae);

Сальмонеллы (Salmonella spp.);

Шигеллы (Shigella disenteriae ит.д.);

Нейссерии (Neisseria gonorrhoeae и Neisseria meningitidis);

Коринебактерии (Corynebacterium diphtheriae);

Возбудительсибирскойязвы (Bacillus anthracis);

Клостридии (Clostridium pertringens);

Спирохеты (Spirochaetoceae);

Трепонемы (Treponema spp.);

Лептоспиры (Leptospira spp.).

Показания к применению:

Острый и приобретенный бронхит;

Инфицированные бронхоэктазы;

Пневмония, вызванная микробами (не грибками либо вирусами);

Бронхопневмония;

инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) грудной клеточки, развившиеся опосля оперативного вмешательства (к примеру, опосля пункции и т.д.);

Эмпиема плевры;

абсцесс (лат. abscessus — нарыв — гнойное воспаление тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости) легкого;

Отит среднего уха;

Тонзиллит;

Мастоидит;

Острый и приобретенный пиелонефрит;

Цистит;

Уретрит;

Простатит;

Гонорея;

инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) кожи;

Целлюлит;

Мастит;

Морда;

Карбункулы;

Инфицированная гангрена;

грибами на раневой либо ожоговой поверхности;

грибами кожи либо мягеньких тканей опосля операции;

простейшими»> глаза;

Остеомиелит;

Септический артрит;

Инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) желчевыводящих путей;

простейшими»> опосля аборта;

Зараза матки;

Сальпингиты;

Тазовый абсцесс (лат. abscessus — нарыв — гнойное воспаление тканей с их расплавлением и образованием гнойной полости);

Эндокардит;

Сифилис;

Сепсис;

Перитонит.

Побочные эффекты:

Утраты аппетита,

Глоссит,

Изжога,

связанное с настоящим либо возможным повреждением ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология)«>ткани) в животике,

Тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке),

Рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка),

Понос,

Кожная сыпь (крапивница),

Зуд,

Спазм дыхательных путей,

Повышение количества эозинофилов в крови (внутренней средой организма человека и животных),

Отека Квинке,

ткани) в суставах,

Аллергический нефрит,

Анафилактический шок,

Уменьшению количества нейтрофилов тромбоцитов и лейкоцитов в крови (внутренней средой организма человека и животных),

Повышение концентрации мочевины и креатинина в крови (внутренней средой организма человека и животных),

Мощная болезненность при внедрении антибиотика,

головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве),

Чувство сдавливания в грудной клеточке,

корча — непроизвольное сокращение мышцы»>судороги (Спазм, судорога, корча — непроизвольное сокращение человека имеется аллергия на пенициллиновые лекарства, то Цефазолин вводят осторожно, подготовив набор для борьбы с анафилактическим шоком, так как меж данными 2-мя группами препаратов есть перекрестная аллергенность. Также антибиотик противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания. Малышам до 1 месяца Цефазолин не вводят, так как нет научно подтвержденных данных о его сохранности для новорожденных.

Вывод

В процессе курсовой работы я исследовала группу препаратов бета-лактамные лекарства, провела сравнительную характеристику препаратов на примере амоксициллина и цефазолина.

Провела сравнительный анализ избранных препаратов по торговому наименованию, фармацевтической форме, фирме производителя.

Литература

1. HTTP://www.tiensmed.ru/

2. http://www.rlsnet.ru/

3. http://www.gradusnik.ru/rus/doctor/farm/w-betalakt/

4. HTTP://наценки.net/catalog.php?name

5. https://ru.wikipedia.org/wiki/

6. М.Д Машковский Фармацевтический средства шестнадцатое издание, г. Москва 2012 г.

7. В.М. Виноградов Фармакология с рецептурой, г. Санкт-Петербугр 2000 г.

8. Егоров Н.С. Базы учения о антибиотиках. М.: Высшая школа, 1986 г.

9. Гаузе Г.Ф. Молекулярные базы деяния лекарств. / Пер. с англ. М.: «мир«, 1975.

10. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Управление для докторов. М.: Универсум Паблишинг, 1997.

]]>