Загрузка...
Учебная работа. Геномный уровень организации наследственного материала
Содержание
Введение
1. Геном, генотип, кариотип
2. Проявление параметров наследного материала на геномном уровне, его организация
3. Индивидуальности организации наследного материала про — и эукариотов
4. Био
Заключение Перечень использованной литературы Введение Геном человека — это полная генетическая система, ответственная за происхождение, развитие, воспроизводство и наследование всех структурных и многофункциональных особенностей организма. Структурной и многофункциональной единицей генома является ген. Общее число генов человека либо его генотип добивается 40 тыс. (предполагается до 70 тыс. генов). Размеренное состояние генотипа является основой геномного здоровья. Это здоровье базируется на обычной организации и функционировании всего наследного материала. Оно обеспечивается всепостоянством внутренней среды организма (гомеостаз) и ее независимостью от колебаний наружной среды. Как следует, геномное здоровье — это стабильность функционирования генотипа и сразу стабильность гомеостаза отдельных клеток и всего организма при совместимых с жизнью колебаниях наружной среды. Цел работы — изучить геномный уровень организации наследного материала. задачки: 1. Раскрыть понятия: геном, генотип, кариотип 2. Охарактеризовать проявление параметров наследного материала на геномном уровне, его компанию 3. Разглядеть индивидуальности организации наследного материала про — и эукариотов 4. Изучит био
1. Геном, генотип, кариотип Геном — совокупа всех генов организма; его полный хромосомный набор. термин «геном» был предложен Гансом Винклером в 1920 г. для описания совокупы генов, заключённых в гаплоидном наборе хромосом организмов 1-го био вида. Начальный смысл этого термина указывал на то, что понятие генома в отличие от генотипа является генетической чертой вида в целом, а не отдельной особи. С развитием молекулярной генетики (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), которая является носителем генетической инфы у большинства организмов и, как следует, составляет базу генома, содержит в себе не только лишь гены в современном смысле этого слова. Большая часть ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) эукариотических клеток представлена некодирующими («сверхизбыточными») последовательностями нуклеотидов, которые не заключают внутри себя инфы о белках и РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов). Генетическая информация в клеточках содержится не только лишь в хромосомах ядра, да и во внехромосомных молекулах ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). У микробов к таковым ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) относятся плазмиды и некие умеренные вирусы, в клеточках эукариот — это ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) митохондрий, хлоропластов и остальных органоидов клеток. Объёмы генетической инфы, заключённой в клеточках зародышевой полосы (предшественники половых клеток и сами гаметы) и соматических клеточках, в ряде всевозможных случаев значительно различаются. В онтогенезе соматические клеточки могут утрачивать часть генетической инфы клеток зародышевой полосы, амплифицировать группы последовательностей и (либо) существенно перестраивать начальные гены. Как следует, под геномом организма соображают суммарную ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) гаплоидного набора хромосом и всякого из внехромосомных генетических частей, содержащуюся в отдельной клеточке зародышевой полосы многоклеточного организма. В определении генома отдельного био вида нужно учесть, во-1-х, генетические различия, связанные с полом организма, так как мужские и дамские половые хромосомы различаются. Во-2-х, из-за огромного числа аллельных вариантов генов и сопутствующих последовательностей, которые находятся в генофонде огромных популяций, можно гласить только о некоем усреднённом геноме, который сам по для себя может владеть существенными отличиями от геномов отдельных особей. размеры геномов организмов различных видов существенно различаются друг от друга, и при всем этом нередко не наблюдается корреляции меж уровнем эволюционной трудности био вида и размером его генома. генотип — совокупа генов данного организма, которая, в отличие от понятий генома и генофонда, охарактеризовывает особь, а не вид (ещё различием генотипа от генома является включение в понятие «геном» некодирующих последовательностей, не входящих в понятие «генотип»). Вкупе с факторами наружной среды описывает фенотип организма. Обычно о генотипе молвят в контексте определенного гена, у полиплоидных особей он обозначает комбинацию аллелей данного гена (см. гомозигота, гетерозигота). Большая часть генов появляются в фенотипе организма, но фенотип и генотип различны по последующим показателям: 1. По источнику инфы (генотип определяется при исследовании ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) особи, фенотип регится при наблюдении наружного вида организма). 2. генотип не постоянно соответствует одному и тому же фенотипу. Некие гены появляются в фенотипе лишь в определённых критериях. С иной стороны, некие фенотипы, к примеру, расцветка шерсти звериных, являются результатом взаимодействия нескольких генов. Примером различия генотипа и фенотипа служит наследование гемофилии. время от времени в семье, в какой оба родителя здоровы, рождается нездоровой ребёнок. Другими словами хотя болезнь не проявилась в фенотипе родителей, в их генотипе находился один обычный аллель и один мутированный аллель гена, другими словами они являлись носителями работоспособности»>случае фенотип здоровых людей и носителей признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеточкам данного био вида (видовой кариотип), данного организма (личный кариотип) либо полосы (клона) клеток. Кариотипом время от времени также именуют и зрительное признаков, в личном развитии воссоздается равновесный комплекс признаков и параметров, соответственный типу морфофункциональной организации определенного био вида. Закономерно появляются плазмодий малярийный, кедр ливанский, аскарида людская, слон индийский, человек разумный. Это достигается вследствие интеграции дискретных в структурном отношении единиц наследственности в целостную в многофункциональном плане систему — генотип (геном). Таковая интеграция находит отражение в различных взаимодействиях генов в процессе их функционирования. Обычно генотип определяют как совокупа всех генов (наиболее буквально аллелей) организма. С учетом факта интеграции генотип представляется системой определенным образом взаимодействующих генов. Генные взаимодействия происходят на нескольких уровнях: конкретно в генетическом материале клеток, меж и РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) и образующимися полипептидами в процессе биосинтеза белка, меж белками-ферментами 1-го метаболического цикла. Взаимодействие генов на уровне товаров многофункциональной активности (РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) либо полипептидов) лежит в базе развития сложных признаков. Разглядим в качестве примера синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) Морриса. У нездоровых, кариотип которых включает половые хромосомы Х и У, отмечается недоразвитие вторичных половых признаков мужского пола, которое зависит от продукции и взаимодействия на известной стадии онтогенеза 2-ух причин мужского полового гормона и белка-рецептора, встраивающегося в клеточную оболочку и делающего клеточки чувствительными к гормону. синтез обозначенных причин контролируется различными генами. У лиц с признаков контролируется 2-мя генами, которые ведут взаимодействие на уровне товаров их многофункциональной активности. В истинное время для большинства признаков недозволено указать буквально уровень взаимодействия тех генов, которые контролируют их развитие. Беря во внимание Энтузиазм практического доктора до этого всего к закономерностям наследования признаков, ниже приводятся формы взаимодействия генов, которые изменяют наследование определенным образом. При всем этом уровень взаимодействия генов не оговаривается. Выделяют взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Взаимодействие аллельных генов обусловливает доминантное, рецессивное, кодоминантное наследование признаков, явление неполного преобладания. При перечисленных формах преобладания результаты взаимодействия генов появляются во всех соматических клеточках организма. При таковой форме взаимодействия как аллельное исключение в части клеток организма, гетерозиготного по данному локусу, активен один аллель, тогда как в остальных клеточках иной. В качестве примера разглядим генетический контроль синтеза иммуноглобулинов — белков плазмы крови (внутренней средой организма человека и животных), которые обеспечивают в человеческом организме реакции иммунологической защиты. Они состоят из «томных» и «легких» полипептидных цепей, которые, синтезируются под генетическим контролем 3-х различных групп неаллельных генов. И «томные», и «легкие» полипептиды образуются плазматическими клеточками. При всем этом отдельные плазматические клеточки синтезируют только по одному из вероятных вариантов «томных» и «легких» полипептидов глобулинов. Аллельное исключение наращивает обилие признаков многоклеточного организма при идентичности генотипов соматических клеток. Механизм этого явления совсем не установлен. Иным примером аллельного исключения является генетическая инактивация одной из Х-хромосом дамских особей. В мировой литературе описаны только единичные вариант работоспособности»>нрав инактивации методом гетерохроматизации приводит к выключению из функции в одних клеточках материнской, а в остальных — отцовской Х-хромосомы. Таковым образом, постоянно остаются клеточки, которые несут обычный аллель синтеза антигемофилического фактора в активном состоянии. одной из форм взаимодействия неаллельных генов является «эффект положения». В нем участвуют гены одной хромосомы, занимающие окрестные локусы. Он проявляется в изменчивости многофункциональной активности гена зависимо от того, какой аллель находится в примыкающем локусе. Так, эритроцитарные белки-антигены системы групп крови (внутренней средой организма человека и животных) «резус» синтезируются в организме человека под контролем 3-х генов. Крайние, судя по сцеплению меж ними, размещаются в хромосоме на близком расстоянии друг от друга. Любой из их имеет доминантный и рецессивный аллели — D, С, Е и d, с, e. Индивиды CDE/сDе и СDе/сDE на генном уровне схожи. Тем не наименее у лиц с первой композицией аллелей появляется много антигена Е и не много антигена С, у лиц со 2-ой композицией аллелей наблюдается оборотная картина, т.е. соседство аллеля С с аллелем Е понижает его многофункциональную активность. «Эффект положения» служит личным случаем огромного класса генных взаимодействий, заключающихся в модулировании функции генов иными генами. К классу взаимодействия неаллельных генов относится также эпистаз,- угнетение 1-го гена иным. Если эпистатическим действием владеет доминантный аллель, молвят о доминантном эпистазе. При рецессивном эпистазе такое действие проявляют рецессивные аллели в гомозиготном состоянии. При эпистазе модулирующее действие заключается в угнетении одними генами функции остальных генов. Гены, оказывающие таковой эффект, именуются ингибиторами либо супрессорами. Гены, усиливающие функции остальных генов, именуются интенсификаторами. Еще одной формой взаимодействия неаллельных генов является комплементарность. Она состоит в том, что развитие признака просит наличия в генотипе доминантных аллелей 2-ух определенных генов. В присутствии доминантного аллеля только 1-го из их признак не воспроизводится. Широту генных взаимодействий нужно учесть при анализе генетических явлений. Показателем зависимости функционирования наследных задатков от черт генотипа служит экспрессивность и пенетрантность генов. Экспрессивность заключается в изменчивости количественного выражения признака у различных особей — носителей соответственного аллеля. Под пенетрантностью соображают способность гена обеспечить развитие признака до таковой степени, когда его удается найти при помощи имеющихся способов обследования. Пенетрантность измеряется процентом организмов, имеющих в фенотипе признак, от полного количества обследованных носителей соответственного аллеля. Экспрессивность и пенетрантность отражают зависимость функции гена от особенностей генотипа и появляются в процессе развития признака. Как следует, в базе этих генетических явлений может лежать качание активности самих генов, нрав взаимодействия товаров генной активности, особенное сочетание критерий среды в онтогенезе организма. 3. Индивидуальности организации наследного материала про — и эукариотов Геном современных прокариотических клеток характеризуется относительно маленькими размерами. У пищеварительной палочки (Е. coli) он представлен круговой молекулой ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) длиной около 1 мм, которая содержит 4·106 пар нуклеотидов, образующих около 4000 генов. Основная масса ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) прокариот (около 95%) интенсивно транскрибируется в любой данный момент времени. Как было сказано выше, геном прокариотической клеточки организован в виде нуклеоида — комплекса ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) с негистоновыми белками. У эукариот размер наследного материала существенно больше. У дрожжей он составляет 2,3 107 п.н., у человека общая длина ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) в диплоидном хромосомном наборе клеток — около 174 см. Его геном содержит 3·109 п.н. и включает по крайним данным 30-40 тыс. генов. У неких амфибий и растений геном характеризуется еще большенными размерами, достигающими 1010 и 1011 п. н. В отличие от прокариот в эукариотических клеточках сразу интенсивно транскрибируется от 1 до 10% ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). Состав транскрибируемых последовательностей и их количество зависят от типа клеточки и стадии онтогенеза. Значимая часть нуклеотидных последовательностей у эукариот не транскрибируется совершенно — молчащая ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). большенный размер наследного материала эукариот разъясняется существованием в нем кроме неповторимых также равномерно и высоко циклических последовательностей. Так, около 10% генома мыши составляют тандемно расположенные (друг за другом) недлинные нуклеотидные последовательности, повторенные до 106 раз. Эти высоко повторяющиеся последовательности ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) размещаются в главном в гетерохроматине, окружающем центромерные участки. Они не транскрибируются. Около 20% генома мыши образовано умеренными повторами, встречающимися с частотой 103-105 раз. Такие повторы распределены по всему геному и транскрибируются в РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов). К ним относятся гены, контролирующие синтез гистонов, тРНК, рРНК и некие остальные. Другие 70% генома мыши представлены неповторимыми нуклеотидными последовательностями. У растений и амфибий на долю равномерно и высоко циклических последовательностей приходится до 60% генома. Избыточность генома эукариот разъясняется также экзон-интронной организацией большинства эукариотических генов, при которой значимая часть транскрибированной РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) удаляется в процессе последующего за синтезом процессинга и не употребляется для кодировки аминокислотных последовательностей белков. В истинное время совсем не выяснены функции молчащей ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), которая составляет значительную часть генома, реплицируется, но не транскрибируется. Высказывают догадки о определенном значении таковой ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) в обеспечении структурной организации хроматина. Некая часть нетранскрибируемых нуклеотидных последовательностей, разумеется, участвует в регуляции экспрессии генов. Характеризуя наследный материал прокариотической клеточки в целом, нужно отметить, что он заключен не только лишь в нуклеоиде, но также находится в цитоплазме в виде маленьких кольцевых фрагментов ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) — плазмид. Плазмиды — это обширно всераспространенные в {живых} клеточках внехромосомные генетические элементы, способные существовать и плодиться в клеточке автономно от геномной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). Описаны плазмиды, которые реплицируются не автономно, а лишь в составе геномной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), в которую они врубаются в определенных участках. В этом случае их именуют эписомами. В прокариотических (бактериальных) клеточках обнаружены плазмиды, которые несут наследный материал, определяющий такие характеристики, как способность микробов к конъюгации, также их устойчивость к неким фармацевтическим субстанциям. В эукариотических клеточках внехромосомная ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) представлена генетическим аппаратом органелл — митохондрий и пластид, также нуклеотидными последовательностями, не являющимися актуально необходимыми для клеточки (вирусоподобными частичками). Наследный материал органелл находится в их матриксе в виде нескольких копий кольцевых молекул ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), не связанных с гистонами. В митохондриях, к примеру содержится от 2 до 10 копий мтДНК. Внехромосомная ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) составляет только маленькую часть наследного материала эукариотической клеточки. К примеру, мтДНК человека содержит 16569 п.н. и на её долю приходится наименее 1% всей клеточной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). В отличие от хромосомной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), мтДНК характеризуется высочайшей «плотностью генов». В их нет интронов, а межгенные промежутки невелики. В круговой мтДНК человека содержится 13 генов, кодирующих белки (3 субъединицы цитохром С-оксидазы, 6 компонент АТФазы и др.) и 22 гена тРНК. Значимая часть белков митохондрий и пластид синтезируется в цитоплазме под контролем геномной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). Если большая часть ядерных генов представлены в клеточках организма в двойной дозе (аллельные гены), то митохондриальные гены представлены почти всеми тыщами копий па клеточку. Для генома митохондрий свойственны межиндивидуальные различия, но в клеточках 1-го индивидума, обычно, мтДНК схожа. совокупа генов, расположенных в цитоплазматических молекулах ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), именуют плазмоном. Он описывает особенный тип наследования признаков — цитоплазматическое наследование. Общие принципы организации наследного материала, представленного нуклеиновыми кислотами, также принципы записи генетической инфы у про- и эукариот свидетельствуют в пользу единства их происхождения от общего предка, у которого уже была решена неувязка самовоспроизведения и записи инфы на базе репликации ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) и универсальности генетического кода. Но геном такового предка сохранял огромные эволюционные способности, связанные с развитием надмолекулярной организации наследного материала, различных путей реализации наследной инфы и регуляции этих действий. Бессчетные указания на различия в организации генома, деталях действий экспрессии генов и устройств ее регуляции у про- и эукариот свидетельствуют в пользу эволюции нареченных типов клеток по различным фронтам опосля их дивергенции от общего предка. Существует предположение, что в процессе появления жизни на Земле первым шагом явилось образование самовоспроизводящихся молекул нуклеиновых кислот, не несущих сначало функции кодировки аминокислот в белках. Благодаря возможности к самовоспроизведению эти молекулы сохранялись во времени. Таковым образом, начальный отбор шел на способность к самосохранению через самовоспроизведение. В согласовании с рассмотренным предположением позже некие участки ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) заполучили функцию кодировки, т.е. стали структурными генами, совокупа которых на определенном шаге эволюции составила первичный генотип. Экспрессия появившихся кодирующих последовательностей ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) привела к формированию первичного фенотипа, который оценивался естественным отбором на способность выживать в определенной среде. Принципиальным моментом в рассматриваемой догадке является предположение о том, что значимым компонентом первых клеточных геномов была лишная ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), способная реплицироваться, но не несущая многофункциональной перегрузки в отношении формирования фенотипа. Подразумевают, что различные направления эволюции геномов про- и эукариот соединены с различной судьбой данной для нас лишней ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) предкового генома, который должен был характеризоваться довольно огромным объемом. возможно, на ранешних стадиях эволюции простых клеточных форм у их еще не были в совершенстве отработаны главные механизмы потока инфы (репликация, транскрипция, трансляция). Избыточность ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) в этих критериях создавала возможность расширения размера кодирующих нуклеотидных последовательностей за счет некодирующих, обеспечивая появление почти всех вариантов решения препядствия формирования жизнестойкого фенотипа. 4. Био Геномный уровень организации наследного материала, объединяющий всю совокупа хромосомных генов, является эволюционно сложившейся структурой, характеризующейся относительно большей стабильностью, нежели генный и хромосомный уровни. На геномном уровне система равновесных по дозам и объединенных сложнейшими многофункциональными взаимосвязями генов представляет собой нечто большее, нежели ординарную совокупа отдельных единиц. Потому результатом функционирования генома является формирование фенотипа целостного организма. В связи с сиим фенотип организма недозволено представлять как ординарную совокупа признаков и параметров, это организм во всем обилии его черт на всем протяжении личного развития. Таковым образом, поддержание всепостоянства организации наследного материала на геномном уровне имеет главное
В то же время допустимость рекомбинации единиц наследственности в генотипах особей обусловливает генетическое обилие их, что имеет принципиальное эволюционное конфигурации доз генов, транслокации и транспозиции генетических единиц, действующие на нрав экспрессии генов, в конце концов, возможность включения в геном чужеродной инфы при горизонтальном переносе нуклеотидных последовательностей меж организмами различных видов, — оказываясь время от времени эволюционно многообещающими, возможно, являются главный предпосылкой убыстрения темпов эволюционного процесса на отдельных шагах исторического развития {живых} форм на Земле. Заключение В заключении можно отметить, что геномное здоровье человека — это фундамент соматического, психологического и репродуктивного здоровья. Это база эволюции человека как био вида. При всем этом нарушения структурной и многофункциональной стабильности генома 1-го человека небезопасны лишь для его здоровья и здоровья его потомков. Тогда как подобные нарушения применительно к популяции человека, к примеру, в случае глобальных катастроф небезопасны для здоровья населения земли в целом, к примеру, здоровье населения, проживаюшего на территориях, прилегающих к ядерным полигонам в южноамериканском штате Невада, Семипалатинской области Казахстана, либо территориях, граничащих с Чернобыльской АЭС (Атомная электростанция — ядерная установка для производства энергии в заданных режимах и условиях применения, располагающаяся в пределах определённой проектом территории, на которой для осуществления этой цели используются ядерный реактор) в Украине и остальных небезопасны для населения земли в целом. Они ведут к повышению генетического груза,* включая рост размера гетерозиготного носительства патологических генов и расширение диапазона генных, хромосомных, эндокринных, иммунных, сердечно-сосудистых, человека и гены «расположенности». Введение в предиктивную медицину. СПб.: Интермедика, 2000. 2. Мутовин Г.Р., Иванова О.Г. задачи здоровья человека с позиций современной медицинской генетики. В сб.: Лекции по животрепещущим дилеммам медицины. М.: РГМУ, 2002. 3. Фок Р. Генетика эндокринных заболеваний // Эндокринология (под ред. Нормана Лавина) М., «Практика», 1999. 4. Ярыгин В.Н. Биология. — М.: Высшая школа, 2003.