Загрузка...
Учебная работа. Гормональные регуляторные системы в женском организме
Реферат
на тему:
«гормональные (Гормоны — биологически активные вещества органической природы) регуляторные системы в женском организме«
Донецк 2009
1. Регуляция секреции пролактина
Продукция и выделение пролактина лактотропными б-клетками фронтальной толики размещенного на нижней поверхности мозга в костном кармашке»>гипофиза (гипофиз — мозговой придаток в форме округлого образования, расположенного на нижней поверхности головного мозга в костном кармане) находится под контролем целого ряда регуляторных центров и до этого всего всепостоянства внутренней среды»>системы являются владеющие ингибиторным эффектом дофаминовые нейроны тубулоинфундибулярной системы и стимулирующие серотонинэргические нейроны, взаимоотношение меж которыми можно расценивать как антагонистическое взаимодействие ПИФ и ПРФ.
Так как дофамин оказывает выраженный ингибиторный эффект на секрецию пролактина, ПИФ и дофамин, по воззрению почти всех исследователей, схожи. Освобождение ПИФ находится под контролем nucleus dorsomedialis. Кроме дофамина ингибиторным действием на секрецию пролактина владеют: норадреналин, ацетилхолин и г-аминомасляная кислота. Производные тиреолиберина и триптофана, такие как серотонин и мелатонин, выступают в роли ПРФ. Кроме остального, модулирующее воздействие на систему оказывают эндогенные опиоидные пептиды. Таковым образом, морфин также способен оказывать стимулирующее воздействие на секрецию пролактина через опиоидные нервные (относящиеся к пучкам нервов) импульсы По месту расположения и по выполняемым функциям выделяют экстерорецепторы интерорецепторы и пропри к примеру сосательный рефлекс (простейшая бессознательная реакция организма на раздражение) при кормлении грудью и пальпация при мед обследовании.
Средством отрицательной оборотной связи пролактин ингибирует свою свою секрецию и секрецию люлебирина, заблокируя, таковым образом, секрецию ЛГ и ФСГ.
Секреция пролактина носит эпизодический нрав, высвобождение происходит импульсами с различными интервалами. Не считая того, существует точный ритм секреции пролактина, с наивысшими показателями уровня гормона в часы сна. Уровень пролактина у новорожденных поднимается до возраста 6 недель.
Под действием эстрогенов, в течение беременности концентрация пролактина в крови (внутренней средой организма человека и животных) добивается уровня, в 10-20 раз превосходящего такой у небеременной дамы детородного возраста. В период кормления уровень пролактина определяется частотой кормлений. Наблюдаемые при кормлении высочайшие уровни пролактина подавляют овуляцию, обеспечивая таковым образом физиологическую контрацепцию. Исследования крайних лет указывают на то, что пролактин индуцирует в печени протеин — «синлактин», выполняющий в женском организме роль субстанции-посредника, как в случае дуализма соматотропина и соматомедина.
2. Гормональные (Гормоны — биологически активные вещества органической природы) профили в течение менструального цикла
Менструальный цикл имеет длительность 28±4 денька и разделяется на фолликулярную фазу, которая заключает внутри себя все стадии созревания фолликула, овуляторную фазу и заключительную люте-иновую фазу, т.е. стадию цикла, продолжающуюся от овуляции до момента децидуации эндометрия и таковым образом отражающую полный период жизни желтоватого тела. Началом менструального цикла считается 1-ый денек менструального кровотечения.
Сначала цикла уровень ФСГ выше, чем в заключительных стадиях фолликулярной фазы. Пик концентрации гормона наблюдается посреди цикла, сразу с овуляторным пиком ЛГ; абсолютные значения концентрации ФСГ существенно ниже таких для ЛГ.
Опосля овуляции уровень ФСГ падает и вновь добивается значений, наблюдаемых в ранешних стадиях фолликулярной фазы лишь к концу цикла.
В течение менструального цикла уровень ЛГ остается низким, кроме его подъема посреди цикла. Приблизительно за 12 часов до появления пика ЛГ, посреди цикла, ему предшествует преовулярный пик эстрадиола, в то время как сама овуляция происходит приблизительно 12-20 часов спустя становления наибольшей концентрации ЛГ.
Уровень эстрадиола остается низким сначала и середине фолликулярной фазы менструального цикла. За три-пять дней до появления пика ЛГ уровень эстрадиола начинает расти и добивается наибольших значений приблизительно за 12 часов до пика ЛГ. Опосля резкого падения, с меньшими значениями, наблюдаемыми спустя 48 часов опосля пика ЛГ, уровень эстрадиола начинает опять подниматься. Наибольшая концентрация достигается на девятый денек опосля овуляции и потом к концу цикла концентрация гормона вновь падает по мере атрезии желтоватого тела.
До момента окончания пика ЛГ концентрация прогестерона остается очень низкой. Тем не наименее, сразу с пиком ЛГ посреди цикла, наблюдается маленькой, но достоверный подъем концентрации прогестерона с следующим понижением. Наряду с эстрадиолом, уровень прогестерона начинает опять подниматься во вторую половину цикла, это значит, что лютеинизация завершена. К концу цикла концентрация прогестерона опять падает и добивается значения первой, фолликулярной фазы, в какой действие желтоватого тела фактически отсутствует. Данное резкое падение концентрации прогестерона вызывает менструальное кровотечение.
3. Гипоталамо-гипофизарно-яичниковая регуляторная система
Менструальный цикл в целом, с соответствующими повторяющимися переменами в яичниках и эндометрии находится под контролем тесновато взаимосвязанной эндокринологической сети, связывающей расположенный ниже таламуса, кости, в так называемой ямке турецкого седла) и яичники. Регуляция в данной нам системе идет по механизму оборотной связи.
Люлиберин, секретируемый nucleus arcuatus в области медиобазального гипоталамуса (отдел промежуточного мозга, которому принадлежит ведущая роль в регуляции многих функций организма, и прежде всего постоянства внутренней среды), транспортируется по аксоном нейронов в капиллярную сеть системы воротной вены в гипофизарной ножке и, таковым образом, с током крови (внутренней средой организма человека и животных) добивается гонадотропных клеток фронтальной толики размещенного на нижней поверхности мозга в костном кармашке»>гипофиза (гипофиз — мозговой придаток в форме округлого образования, расположенного на нижней поверхности головного мозга в костном кармане). Люлиберин ведет взаимодействие со специфичными поверхностными сенсорами. Это провоцирует синтез и скопление ФСГ и ЛГ во внутриклеточных секреторных гранулках, равно как и их освобождение.
Освобождение люлиберина, так же как и следующее высвобождение ЛГ и ФСГ происходит в виде импульсов и регулируется нейротрансмиттерами. Норадренолин, к примеру, провоцирует секрецию люлиберина, в то время как дофамин, кортиколиберин, окситоцин, вазопрессин, серотонин и эндогенные опиоиды владеют ингибиторным эффектом.
Персональная частота и амплитуда импульсных выбросов люлиберина и ФСГ/ЛГ являются одной из функций менструального цикла. В течение фолликулярной фазы, к примеру, импульсная частота освобождения ЛГ находится в спектре 60-120 за минуту. В течение лютеиновой фазы данная частота прогрессивно замедляется. Самые большие интервалы меж секреторными импульсами ЛГ наблюдаются незадолго до лютеиновой регрессии. Существует связь меж концентрацией прогестерона в сыворотке крови (внутренней средой организма человека и животных) и замедлением частоты секреторных импульсов ЛГ. С началом падения уровня прогестерона, приблизительно с 23 денька цикла, т.е. сразу с началом лизиса желтоватого тела, частота импульсов секреции ЛГ прогрессивно вырастает.
Снова: люлиберин контролирует синтез и освобождение ФСГ и ЛГ. Циклические варианты соотношения ФСГ/ЛГ являются следствием различий чувствительности кости, в так называемой ямке турецкого седла) — мозговой придаток в форме округленного образования к люлиберину, это определяется половыми стероидами и фолликулярным ингибином.
Гонадотропины ФСГ и ЛГ являются гормонами второго порядка. В органе-мишени, яичниках, их активность проявляется двойственно: стимуляция роста фолликулов и стимуляция секреции половых стероидов. Механизмом «недлинной» оборотной связи ФСГ и ЛГ контролируют свою свою секрецию. Яичниковые половые стероиды, в свою очередь, оказывают модулирующий эффект на гормональную систему расположенный ниже таламуса- расположенная в углублении основной кости-яичники средством длинноватой связи. Таковым образом, они заносят вклад в синхронизацию производящиеся в специализированных клеточках желёз внутренней секреции»>к примеру, в конце фолликулярной фазы эстрадиол провоцирует синтез, везикулярное скопление и освобождение ЛГ, по всей видимости, увеличивает освобождение ЛГ и ФСГ, вызванное эстрадиолом. Позднее, во 2-ой половине цикла, опосля созревания желтоватого тела, прогестерон начинает оказывать ингибиторное действие.
Молекулярно-биологические нюансы стероид-опосредованной оборотной связи являются областью, полной неразрешенных заморочек. Опосля того, как в гипоталамусе были обнаружены нервные (относящиеся к пучкам нервов) импульсы По месту расположения и по выполняемым функциям выделяют экстерорецепторы интерорецепторы и пропри половых стероидов, возникла теория, в согласовании с которой в базе данного механизма лежит регуляция синтеза нейротрансмиттеров, которые косвенно действуют на освобождение люлиберина. Наиболее того, предполагается, что половые стероиды активируют люлиберин-разрушающие пептидазы.
Кроме этого, половые стероиды и фолликулярный ингибин повлияет на гипофизарно-яичниковую систему, селективно ингибируя секрецию ФСГ.
Нужны последующие исследования с целью выяснения модулирующего воздействия СССГ и КСГ, связывающих половые стероиды, на регуляторную связь, существующую меж мозга, расположенный ниже таламуса, или «зрительных бугров») является высшим вегетативным центром, гипофизом (Гипофиз состоит из двух крупных различных по происхождению и структуре долей: передней — аденогипофиза и задней — нейрогипофиза) и яичниками. То же относится к метаболической возможности печени и накопительным и метаболическим свойствам периферических органов-мишеней половых стероидов.
4. Овариальный цикл и регуляция биосинтеза половых стероидов в яичниках
Из 7 миллионов оогоний, примордиально присутствующих в женском организме, приблизительно 300-400 за период половой зрелости дамы, развиваются от стадии примордиального фолликула до вполне зрелой яйцеклетки. Примордиальный фолликул состоит из ооцита и максимум 10 гранулезных клеток с общим размером 0,1 мм. Нижеследующие стадии развития фолликула именуются: стадия первичного, вторичного и третичного фолликула. Третичный фолликул в преовуляторную стадию содержит приблизительно 50-60 миллионов гранулезных клеток, заполненную жидкостью фолликулярную полость, именуемую антрум, также слой клеток оболочки, обхватывающей гранулезные клеточки.
Созрелая и готовая к овуляции яйцеклетка имеет поперечник приблизительно 20 мм.
В течение овариального цикла, как правило, лишь один примордиальный фолликул развивается до стадии полного созревания. По воззрению почти всех исследователей, главной предпосылкой подобного состояния вещей является регуляторная роль гормонального фона. Большая часть неселективно развивающихся примордиальных фолликулов претерпевают атрезию. Селективный стимул, определяющий какой конкретно фолликул должен добиться зрелости, по всей видимости, берет свое начало в лютеиновой фазе предшествующего менструального цикла в форме гормонального сигнала. Подъем концентрации ФСГ, наблюдаемый в конце цикла сразу с падением уровня прогестерона, возможно, является главным инвентарем выбора еще одного примордиального фолликула и сенсибилизации его к предстоящим гормональным импульсам.
Секреция эстрадиола увеличивается с началом созревания фолликула. Вослед за сиим запускается нижеследующие механизмы: эстрадиол вместе с ФСГ индуцирует нервные (относящиеся к пучкам нервов) импульсы По месту расположения и по выполняемым функциям выделяют экстерорецепторы интерорецепторы и пропри, расположенные на поверхности гранулезных клеток. Результатом этого становится рост связывающей возможности, что ведет к увеличению чувствительности фолликулярного аппарата к ФСГ, вызывая тем доп рост. Дальше ФСГ активирует ароматазу, присутствующую в гранулезных клеточках, тем запуская процесс перевоплощения андрогенов в эстрадиол. На данной нам стадии эволюции созревающий фолликул, содержащий фолликулярную жидкость, богат ФСГ и эстрадиолом. Концентрация гормонов в фолликулярной воды является нужным и достаточным для настоящего роста фолликула и его созревания, невзирая на то, что уровень эстрадиола, нарастающий прямо до конца фолликулярной фазы, вызывает прогрессивную блокаду гипофизарной секреции ФСГ. Другие фолликулы, достигшие лишь ранешней стадии эволюции, лишаются ФСГ-стимуляции и гибнут.
От начала до середины фолликулярной фазы гранулезные клеточки фактически лишены специфичных рецепторов к ЛГ. Таковым образом, эффект ЛГ на данной нам стадии менструального цикла ограничивается действием лишь на клеточки внутренней оболочки стены фолликула. Под действием ЛГ из эфиров растворим в жирах и органических растворителях. «> растворим в жирах и органических растворителях. «>холестерина (Нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. ) образуются андрогены, которые транспортируются в гранулезные клеточки в качестве предшественников эстрадиола.
Под действием ФСГ, к концу первой половины цикла, происходит усиленная индукция рецепторов ЛГ, расположенных на поверхности гранулезных клеток.
Решающее количество андрогенов ведет к атрезии, и лишь равновесное доминорование эстрогенной стимуляции дозволяет фолликулу вполне созреть.
Массированный выброс ЛГ, основанный на преовуляторном пике, вызывает лютеинизацию гранулезных клеток и переводит биосинтез стероидов на продукцию прогестерона. сразу, приблизительно 28-36 часов спустя массированного выброса ЛГ, инициируется овуляция. В дополнение к синтезу прогестерона, желтоватое тело также секретирует эстрадиол и андрогены.
Длительность синтеза прогестерона, равно как и его высвобождение в протяжении лютеиновой фазы, находятся в прямой зависимости от количества рецепторов к ЛГ, наибольшее число которых наблюдается на 22 и 24 деньки цикла. Опосля начала менструального кровотечения ЛГ-нервные (относящиеся к пучкам нервов) импульсы По месту расположения и по выполняемым функциям выделяют экстерорецепторы интерорецепторы и пропри в желтоватом теле не определяются. В регуляторный механизм также вовлекается и ингибитор связывания ЛГ; присутствующий в клеточках желтоватого тела и фолликулярной воды.
Не вызывает колебаний, что настоящее функционирование желтоватого тела может иметь пространство лишь в случае хорошей гормональной стимуляции преовуляторного доминантного фолликула. Концентрация рецепторов к ЛГ является более принципиальным показателем обычного развития желтоватого тела, но, так как индукция рецепторов ЛГ опосредуется ФСГ, транзиторное угнетение ФСГ в течение фолликулярной фазы цикла может автоматом привести к понижению уровней эстрадиола и прогестерона, равно как и к редукции клеточной массы желтоватого тела. Применительно к медицинской практике, основным выводом из вышесказанного может стать то, что снятие либо устранение симптомов и проявлений того либо другого тела обязано проводиться в течение фолликулярной фазы цикла, нежели чем заместительно в течение лютеиновой фазы.
Овуляция, представляющая собою выброс cumulus oophorus, провоцируется сочетанием увеличения внутрифолликулярного давления, простагландин-опосредованной активации коллагеназ с следующей частичной деструкцией фиброзных структур стены фолликула, также сократительными стимулами.