Учебная работа. Внутрисекреторная функция щитовидной железы

Учебная работа. Внутрисекреторная функция щитовидной железы

[Введите текст]

ФГОУВПО

Омский Муниципальный Земельный Институт

Институт Ветеринарной медицины

Кафедра: Обычной и патологической физиологии (Физиология от греч. — природа и греч. — знание — наука о сущности живого)

Реферат

тема: Внутрисекреторная функция щитовидной железы

Омск — 2007

Содержание

1. Железы внутренней секреции

2. Механизм деяния гормонов

3. Внутрисекреторная функция щитовидной железы

4. Регуляция внутрисекреторной деятель щитовидной железы

Перечень применяемой литературы

1. Железы внутренней секреции

Железы внутренней секреции, как правило, маленькой величины и имеют обильное кровоснабжение. несущие тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) от сердца к органам, пригодные к ним, распадаются на густую сеть капилляров. Железы обильно снабжены нервишками, как вазомоторными, так и воздействующими на секреторную один из более старенькых способов — способ экстирпации — оперативного удаления той либо другой эндокринной железы с следующим исследованием конфигураций, которые произойдут, в организме в итоге таковой операции. Для маленьких звериных удачно используют выжигание, либо электрокоагуляцию, эндокринных желез.

Заместо хирургического удаления можно выключить функцию эндокринных желез хим субстанциями — ингибиторами. к примеру, аллоксан избирательно выключает 3-клетки островков Лангерганса поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин. Выделение в образованная водянистой соединительной тканью (Совокупность различных и взаимодействующих тканей образуют органы). Состоит из плазмы и форменных частей: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов»> образованная жидкой соединительной тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов»>кровь (внутренняя среда организма, образованная жидкой соединительной тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) гормонов щитовидной железы — тироксина и трийодтиронина — блокируется метилтиоурацилом, тиомочевиной и некими иными соединениями.

способ трансплантации. Он заключается в пересадке эндокринных желез. Если опосля полного удаления эндокринной железы в организме развиваются соответствующие конфигурации и расстройства, то обычно опосля оборотной ее трансплантации, даже в другую часть тела, эти расстройства исчезают. Пересадку органа, взятого у такого же самого звериного, именуют аутотрансплантацией. Если пересаживают железу другого звериного такого же вида, это будет гомотрансплантация. Пересадка железы, взятой у звериного другого вида, носит заглавие гетеротрансплантации. Наилучшие результаты получают при аутотрансплантации. Гомотрансплантация не постоянно ведет к приживлению органов, и нередко через некое время они рассасываются. При гетеротрансплантации эндокринные железы, как правило, отторгаются.

Парабиоз. Создание общего кровообращения (кровообращение — важный фактор в жизнедеятельности организма человека и ряда животных) также употребляют при исследовании функции желез внутренней секреции. Для этого хирургическим методом соединяют кровеносные сосуды 2-ух либо большего числа звериных 1-го и такого же вида. Достойные внимания наблюдения проведены на сросшихся близнецах, имеющих раздельную нервную систему, но общее кровообращение (циркуляция крови по организму).

В итоге клинических наблюдений за нездоровыми с нарушением функций желез внутренней секреции, патологоанатомического вскрытия звериных накоплен большой материал относительно роли разных эндокринных желез в организме.

Введение экстрактов эндокринных желез и препаратов гормонов. Для получения экстрактов организм подопытных звериных препаратов гормонов. Большая часть гормонов млекопитающих звериных и человека получено в очищенном виде, почти все из их синтезируют на предприятиях лекарственной индустрии.

Хим и био способы. Определяют содержание гормонов в крови (внутренней средой организма человека и животных), притекающей к эндокринной железе и оттекающей от нее. Но потому что количество гормонов, циркулирующих в крови (внутренней средой организма человека и животных), некординально.

2. Механизм деяния гормонов

Согласно современным представлениям, действие гормонов основано на стимуляции либо угнетении каталитической функции определенных ферментов. Этот эффект достигается, во-1-х, средством активации либо ингибирования уже имеющихся ферментов в клеточках, во-2-х, средством роста концентрации ферментов в клеточках за счет убыстрения синтеза ферментов методом активации генов. Гормоны могут наращивать либо уменьшать проницаемость клеточных и субклеточных мембран для ферментов и остальных на биологическом уровне активных веществ, по этому облегчается либо тормозится действие фермента на субстрат.

Различают последующие типы механизма деяния гормонов: мембранный, мембранно-внутриклеточный и внутриклеточный (цитозольный).

Мембранный механизм. Гормон связывается с клеточной мембраной и в месте связывания изменяет ее проницаемость для глюкозы, аминокислот и неких ионов. В этом случае гормон выступает как эффектор транспортных систем мембраны. Такое действие оказывает инсулин, изменяя транспорт глюкозы. Но этот тип транспорта гормонов изредка встречается в изолированном виде. Инсулин, к примеру, владеет как мембранным, так и мембранно-внутриклеточным механизмом деяния.

Мембранно-внутриклеточный механизм. По мембранно-внутриклеточному типу действуют гормоны, которые не попадают в клеточку и потому влияют на обмен веществ через внутриклеточного хим посредника. К ним относят белково-пептидные гормоны (гормоны которому принадлежит ведущая роль в регуляции почти всех функций организма, расположенного на нижней поверхности головного мозга в костном кармане»>гипофиза (гипофиз — мозговой придаток в форме округлого образования, расположенного на нижней поверхности головного мозга в костном кармане), поджелудочной) и паращитовидной желез, тиреокальцитонин щитовидной железы); производные аминокислот (гормоны мозгового слоя надпочечников — адреналин и норадреналин, щитовидной железы — тироксин, трийодтиронин).

Функции внутриклеточных хим посредников гормонов делают циклические нуклеотиды — повторяющийся 3′,5′-аденозинмонофос-фат (цАМФ) и повторяющийся 3′,5′-гуанозинмонофосфат (цГМФ), ионы кальция.

Гормоны влияют на образование повторяющихся нуклеотидов: цАМФ — через аденилатциклазу, цГМФ — через гуанилатциклазу.

Аденилатциклаза встроена в мембрану клеточки и состоит из 3-х взаимосвязанных частей: рецепторной, представленной набором мембранных рецепторов, находящихся снаружи мембраны; сопрягающей (Л), представленной особенным Л-белком, размещенным в липидном слое мембраны, и каталитической (С), являющейся ферментным белком, другими словами фактически аденилатциклазой, которая превращает АТФ (аденозинтрифосфат) в цАМФ.

Аденилатциклаза работает по последующей схеме. Как гормон связывается с сенсором (R) и появляется комплекс гормон — сенсор, происходит образование комплекса Л-белок — ГТФ (гуанозинтрифосфат), который активирует каталитическую (С) часть аденилатциклазы. Активация аденилатциклазы приводит к образованию цАМФ снутри клеточки у внутренней поверхности мембраны из АТФ.

Даже одна молекула гормона, связавшегося с сенсором, принуждает работать аденилатциклазу. При всем этом на одну молекулу связавшегося гормона появляется 10-100 молекул цАМФ снутри клеточки. В активном состоянии аденилатциклаза находится до того времени, пока существует комплекс гормон — сенсор.

Аналогичным образом работает и гуанилатциклаза. Комплекс гормон — сенсор активирует гуанилатциклазу, ее активация приводит к образованию цГМФ снутри клеточки из ГТФ.

В цитоплазме клеточки находятся неактивные протеинкиназы. Циклические нуклеотиды — цАМФ и цГМФ — активируют протеинкиназы. Есть цАМФ-зависимые и цГМФ-зависимые протеинкиназы, которые активизируются своим повторяющимся нуклеотидом. Зависимо от мембранного сенсора, связывающего определенный гормон, врубается либо аденилатциклаза, либо гуанилатциклаза и соответственно происходит образование либо цАМФ, либо цГМФ.

Через цАМФ действует большая часть гормонов, а через цГМФ — лишь окситоцин, тиреокальцитонин, инсулин и адреналин (через а-адренорецепторы).

С помощью активированных протеинкиназ осуществляется два вида регуляции активности ферментов: активация уже имеющихся ферментов методом ковалентной модификации, другими словами фосфорилированием (количество ферментного белка не меняется); изменение количества ферментного белка за счет конфигурации скорости его биосинтеза.

Воздействие повторяющихся нуклеотидов на биохимические процессы прекращается под воздействием специального фермента — фосфодиэстеразы, разрушающей цАМФ и цГМФ. Образующие АМФ и ГМФ не способны активировать протеинкиназы.

иной фермент — фосфопротеид-фосфатаза — разрушает итог деяния протеинкиназы, другими словами отщепляет фосфорную кислоту от ферментных белков, в итоге чего же они стают неактивными.

Снутри клеточки ионов кальция содержится ничтожно не много, вне клеточки их больше. Ионы кальция поступают из наружной среды по кальциевым каналам в мембране. В клеточке кальций ведет взаимодействие с кальций-связывающим белком калмодулином (КМ). Комплекс Са2+- КМ изменяет (модулирует) активность ферментов, что ведет к изменению биохимических функций клеток.

Таковым образом, чувствительность тканей и органов к гормонам зависит от мембранных рецепторов, а специфичное регуляторное воздействие их определяется внутриклеточным посредником.

Внутриклеточный (цитозольный) механизм деяния. Он характерен для стероидных гормонов (кортикостероидов, половых гормонов — андрогенов, эстрогенов и гестагенов). Стероидные гормоны по физико-химическим свойствам относятся к липофильным субстанциям и способны просачиваться через липидный слой плазматической мембраны.

Гормон просачивается вовнутрь клеточки и ведет взаимодействие со специфичным белком-рецептором, находящимся в цитоплазме, образуя гормон-рецепторный комплекс. В цитоплазме клеточки крайний подвергается активации. В активированной форме этот комплекс просачивается через ядерную мембрану к хромосомам ядра и ведет взаимодействие с ними. При всем этом происходит активация генов, сопровождающаяся усиленным синтезом РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов), что приводит к ускоренному синтезу соответственных ферментов. Цитоплазматический белок-рецептор служит посредником в действии гормона, но он приобретает эти характеристики лишь опосля его соединения с гормоном.

вместе с конкретным действием на ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) гормоны влияют и через центральную нервную систему. Они возбуждают особые хеморецепторы, от которых возбуждение направляется в центральную нервную систему, при этом рефлекторные дуги рефлексов, вызванных гормонами, замыкаются в различных отделах центральной нервной системы, включая кору огромных полушарий.

3. Внутрисекреторная функция щитовидной железы

Щитовидная железа у большинства звериных состоит из 2-ух толикой, соединенных перешейком, и размещена по обе стороны черпаловидного хряща трахеи. Масса железы у человека — 25-60 г, у лошадок и большого рогатого скота — 25-40 г, у свиней — 15-20 г и коз — 5-10 г, у кур — 0,04-1 г. У птиц железа перешейка не имеет.

Железа состоит из тироцитов и фолликулов (пузырьков), образованных однослойным секреторным в базу которых положены разные признаки: происхождение, также из скоплений особенных «парафолликулярных».

Внешняя часть железы покрыта соединительнотканной капсулой, от которой в глубь органа отходят перегородки, разделяющие паренхиму органа па дольки, а дольки на замкнутые пузырьки — фолликулы. Морфология щитовидной железы резко изменяется зависимо от ее многофункционального состояния. Эпителиальная крови (внутренней средой организма человека и животных) в кость. Это овальные светлые клеточки с круглым, центрально лежащим ядром, не способны захватывать йод. К-клетки — элементы ультимобранхиальных телец, которые у млекопитающих интегрируют со щитовидной железой на ранешних стадиях эмбрионального развития и не есть как самостоятельные органы. Их же элементы, рассеявшись по щитовидной железе, делают свою функцию.

Морфология щитовидной железы резко изменяется зависимо от ее многофункционального состояния. При гиперфункции (завышенной активности) фолликулы уменьшаются в размерах, выстилающий поверхность эпидермис и полости тела возрастает в высоту — становится цилиндрическим, ядра тиреоцитов укрупняются, коллоид приобретает пенистый вид из-за огромного количества резорбционных вакуолей. При гипофункции (пониженная активность) фолликулы растут в размерах, растягиваются, коллоид уплотняется, резорбционные вакуоли отсутствуют, также слизистые оболочки внутренних органов и его ядра уплощаются.

Эпителиальная время от времени и в их стене (не достигая просвета фолликула) находятся одиночные либо маленькими группами парафолликулярные либо К-клетки. Они вырабатывают кальцитонин — гормон, стимулирующий поступление Са из крови (внутренней средой организма человека и животных) в кость. Это овальные светлые клеточки с круглым, центрально лежащим ядром, не способны захватывать йод. К-клетки — элементы ультимобранхиальных телец, которые у млекопитающих интегрируют со щитовидной железой на ранешних стадиях эмбрионального развития и не есть как самостоятельные органы. Их же элементы, рассеявшись по щитовидной железе, делают свою функцию. Васкуляризуется щитовидная железа несколькими щитовидными артериями, отходящими от сонной в каких тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) движется к сердечку»> несущие кровь от сердца к органам (артерии — сосуды, несущие кровь от сердца к органам, в отличие от вен, в которых системы.

Щитовидная железа производит три гормона: тироксин (тетрайодтиронин), трийодтиронин и тиреокалъцитонин (кальцитонин). 1-ые два гормона вырабатываются клеточками фолликулярного поверхность (эпидермис) и полости тела, а также слизистые оболочки внутренних органов, пищевого тракта, дыхательной системы, мочеполовые пути) лат. epithelium, тирсокалыдитонин — С-клетками либо парафолликулярными клеточками железы.

Тироксин и трийодтиронин синтезируются из аминокислоты тирозина и неорганического йода. Нареченные гормоны щитовидной железы депонируются в фолликулах, связываясь с белком тиреоглобулином. При необходимости соединения тиреоглобулипа расщепляются на тироксин и трийодтиронин, которые всасываются в человека и животных) они связываются с альфаглобулинами и альбуминами и переносятся к органам и тканям. Перед проникновением в клеточки гормоны освобождаются от связи с белком и стают активными. Наибольшее содержание йода отмечается в составе тироксина (65 %), а всего на долю тироксина и трийодтиронина приходится около одной трети йода, содержащегося в организме. Йод должен поступать в организм с кормом и вдыхаемым воздухом, водой.

3-ий гормон — тиреокальиитонии — является полипептидом видовой спецификой не владеет. Йода в собственном составе не содержит.

щитовидный железа парабиоз гормон

4. Регуляция внутрисекреторной деятель щитовидной железы

деятельность щитовидной железы регулируется центральной нервной системой 2-мя способами: по эфферентным нервишкам и через 6 г.

Щитовидная железа снабжена разветвленной сетью кровь движется к сердцу).

Огромную роль в регуляции функций щитовидной железы играют ретикулярная формация и в так называемой ямке турецкого седла»>гипофиз (небольшая железа весом около 0,6 г, расположенная в углублении основной кости, в так называемой ямке турецкого седла), потому что в его нейронах вырабатывается нейросекрет, содействующий выделению гипофизом (Гипофиз состоит из двух крупных различных по происхождению и структуре долей: передней — аденогипофиза и задней — нейрогипофиза) тиреотропного гормона.

деятельность щитовидной железы находится под контролем коры огромных полушарий. Щитовидная железа играет важную роль в приспособительных реакциях организма, возникающих под воздействием разных причин наружной и внутренней среды. О этом свидетельствуют морфологические и многофункциональные конфигурации щитовидной железы в связи с конфигурацией температуры окружающей среды, сезонностью, зимней спячкой, нравом кормления, состоянием организма в разные фазы полового цикла, при беременности, лактации и т.д. Во всех обозначенных вариантах кора огромных полушарий и подкорковые образования, получая надлежащие импульсы от экстеро- и интерорецепторов, через гипоталамо-гипофизарную систему и жизни организма) нервная система — отдел нервной системы нервишки действуют на щитовидную железу, регулируя ее функции. В свою очередь, изменение функций щитовидной железы служит принципиальным звеном в сложных цепных нейрогуморальных приспособительных реакциях организма к изменениям, происходящим во наружной и внутренней среде.

Перечень применяемой литературы

1. Коробков А.В., Чеснокова С.А. Атлас по обычной физиологии (Физиология от греч. — природа и греч. — знание — наука о сущности живого).- М.: Высшая школа, 1986. — С. 180-189, 247.

2. Базы физиологии (Физиология от греч. — природа и греч. — знание — наука о сущности живого) человека / Под ред. Б.И.Ткаченко.- Санкт-Петербург: Интернациональный фонд истории науки, 1994. — Т.1. — С. 116-128.

]]>