Учебная работа. Вакцины нового поколения

Зависимо от природы иммуногена вакцины делятся на:

· цельномикробные или цельновирионные, состоящие из микробов, соответственно бактерий или вирусов, сохраняющих в процессе производства свою целостность;

· хим вакцины из продуктов жизнедеятельности мельчайшего организма (традиционный пример — анатоксины) или его интегральных компонент, другими словами субмикробные или субвирионные вакцины;

· генно-инженерные вакцины, содержащие продукты экспрессии отдельных генов мельчайшего организма, наработанные в особенных клеточных системах;

· химерные, или векторные вакцины, в каких ген, контролирующий синтез протективного белка, встроен в безобидный мельчайший организм в расчете на то, что синтез этого белка будет происходить в организме привитого

· синтетические вакцины, где в качестве иммуногена употребляется хим аналог протективного белка, приобретенный методом прямого хим синтеза.

В свою очередь среди цельномикробных (цельновирионных) вакцин выделяют инактивированные, или убитые, и живы аттенуированные. У первых возможность проявления патогенных характеристик мельчайшего организма накрепко устраняется за счет хим, термальной или иной обработки микробной (вирусной) взвеси, иными словами, умерщвления возбудителя работоспособности»>заболевания при сохранении его иммунизирующей активности; у вторых — за счет глубочайших и размеренных конфигураций в геноме мельчайшего организма, исключающих возможность возврата к вирулентному фенотипу, другими словами реверсии. Эффективность {живых} вакцин определяется в конечном счете способностью аттенуированного мельчайшего организма плодиться в организме привитого, воспроизводя иммунологически активные составляющие непосредственно в его тканях. При использовании убитых вакцин иммунизирующий эффект зависит от количества иммуногена, вводимого в составе продукта, потому с целью сотворения наиболее всеполноценных иммуногенных стимулов приходится прибегать к концентрации и чистке микробных клеток или вирусных частиц. Иммунизирующую способность инактивированных и всех других нереплицирующихся вакцин удается повысить способом сорбции иммуногена на крупномолекулярных химически инертных полимерах, прибавления адъювантов, другими словами веществ, стимулирующих иммунные реакции организма, также заключения иммуногена в маленькие капсулы, которые копотливо рассасываются, содействуя депонированию вакцины в месте введения и пролонгированию, тем, деяния иммуногенных стимулов.

Как понятно, базу каждой вакцины составляют протективные антигены, представляющие из себя лишь маленькую часть бактериальной клетки или вируса и обеспечивающие развитие специфичного иммунного ответа. Протективные антигены могут являться белками, гликопротеидами, липополисахаридобелковыми комплексами. Они могут быть соединены с микробными клетками (коклюшная палочка, стрептококки и др.), Секретироваться ими (бактериальные токсины — ядовитый — яд биологического происхождения)), а у вирусов располагаются в основном в поверхностных слоях суперкапсида вириона.

В состав вакцины, не считая основного работающего начала, могут заходить и другие составляющие — сорбент, консервант, наполнитель, стабилизатор и неспецифические примеси. К крайним могут быть отнесены белки субстрата культивирования вирусных вакцин, следовое* количество антибиотика и белка сыворотки звериных, применяемых в ряде всевозможных случаев при культивировании клеточных культур. (* — следовым называется количество вещества, неопределяемое современными методиками). Консерванты входят в состав вакцин, производимых во всем мире. Их предназначение состоит в обеспечении стерильности препаратов в тех вариантах, когда возникают условия для бактериальной контаминации (возникновение микротрещин при транспортировке, хранение вскрытой первичной многодозной упаковки). Указание о необходимости наличия консервантов содержится в рекомендациях ВОЗ. Что касается веществ, применяемых в качестве стабилизаторов и заполнителей, то в производстве вакцин употребляются те из их, которые допущены для введения в организм человека.

В 80-е годы зародилось новое направление, которое на данный момент успешно развивается, — это разработка биосинтетических вакцин — вакцин будущего.

Биосинтетические вакцины — это вакцины, приобретенные методами генной инженерии и представляют собой искусственно сделанные антигенные детерминанты микробов. Примером может служить рекомбинантная вакцина против вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции . Для их получения употребляют дрожжевые клетки в культуре, в которые встраивают вырезанный ген, кодирующий выработку подходящего для получения вакцины протеин, который позже выделяется в чистом виде.

На современном шаге развития иммунологии как базисной медико-биологической науки стала тривиальной необходимость сотворения принципно новейших подходов к конструированию вакцин на базе познаний о антигенной структуре патогена и о иммунном ответе организма на патоген и его составляющие.

Биосинтетические вакцины представляют собой синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты, которые соответствуют аминокислотной последовательности тем структурам вирусного (бактериального) белка, которые распознаются иммунной системой и вызывают иммунный ответ. Принципным преимуществом синтетических вакцин по сопоставлению с классическими будет то, что они не содержат бактерий и вирусов, продуктов их жизнедеятельности и вызывают иммунный ответ узкой специфики. Не считая того, исключаются трудности выращивания вирусов, хранения и возможности репликации в организме вакцинируемого в случае использования {живых} вакцин. При разработке данного типа вакцин можно присоединять к носителю несколько разных пептидов, выбирать наиболее иммуногенные из их для коплексирования с носителем. вместе с тем, синтетические вакцины наименее эффективны, по сопоставлению с классическими, т.К. Почти все участки вирусов проявляют вариабельность в плане иммуногенности и дают наименьшую иммуногенность, нежели нативный вирус. Но, внедрение 1-го или 2-ух иммуногенных белков вместо целого возбудителя обеспечивает формирование иммунитета при важном снижении реактогенности вакцины и её побочного деяния.

Векторные (рекомбинантные) вакцины. Вакцины, приобретенные методами генной инженерии. Сущность метода: гены вирулентного мельчайшего организма, отвечающий за синтез протективных антигенов, встраивают в геном какого — либо безобидного мельчайшего организма, который при культивировании продуцирует и копит соответственный антиген. Примером может служить рекомбинантная вакцина против вирусного гепатита B, вакцина против ротавирусной инфекции . В конце концов, имеются положительные результаты использования т.Н. Векторных вакцин, когда на носитель — жив рекомбинантный вирус осповакцины (вектор) наносятся поверхностные белки 2-ух вирусов: гликопротеин D вируса обыденного герпеса и гемагглютинин вируса гриппа А. Происходит неограниченная репликация вектора и развивается адекватный иммунный ответ против вирусной инфекции обоих типов. Действие отдельных компонент микробных, вирусных и паразитических антигенов проявляется на разных уровнях и в разных звеньях иммунной системы. Их результирующая быть может лишь одна: клинические признаки заболевания — излечение — ремиссия — рецидив — обострение или другие состояния организма. Клиническая картина работоспособности»>заболевания, таковым образом является наиболее беспристрастным показателем вакцинации.

Рекомбинантные вакцины — для производства этих вакцин употребляют рекомбинантную технологию, встраивая генетический материал мельчайшего организма в дрожжевые клетки, продуцирующие антиген. Опосля культивирования дрожжей из их выделяют пригодный антиген, очищают и готовят вакцину. Примером таких вакцин может служить вакцина против гепатита В (Эувакс В).

Рибосомальные вакцины. Для получения такого вида вакцин употребляют рибосомы, имеющиеся в каждой клетке. Рибосомы — это органеллы, продуцирующие белок по матрице — и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов). Выделенные рибосомы с матрицей в чистом виде и представляют вакцину. Примером может служить бронхиальная и дизентерийная вакцины (например, ИРС-19, Бронхо-мунал, Рибомунил).

Разработка и изготовка современных вакцин делается в согласовании с высочайшими требованиями к их качеству, сначала, безвредности для привитых. Обычно такие требования основываются на рекомендациях глобальной Организации Здравоохранения, которая привлекает для их составления самых авторитетных экспертов из разных стран мира. «Безупречной» вакцин мог бы считаться продукт, обладающий такими качествами, как:

1. полной безвредностью для привитых, а в случае {живых} вакцин — и для лиц, к которым вакцинный мельчайший организм попадает в итоге контактов с привитыми;

2. способностью вызывать стойкий иммунитет опосля малого количества введений (не наиболее 3-х);

3. возможностью введения в организм способом, исключающим парентеральные манипуляции, например, нанесением на слизистые оболочки;

4. достаточной стабильностью, чтобы не допустить ухудшения характеристик вакцины при транспортировке и хранении в критериях прививочного пт;

5. умеренной ценой, которая не препятствовала бы массовому применению вакцины.

Новое поколение вакцин. Внедрение новейших технологий позволило создать вакцины 2-ой генерации.

К ним относятся:

а) конъюгированные — некоторые бактерии, вызывающие такие небезопасные антигены, тяжело опознаваемые незрелой иммунной системой новорожденных и грудных малышей. В конъюгированных вакцинах употребляется принцип связывания таких антигенов с протеинами или анатоксинами другого типа микробов, непревзойденно опознаваемых иммунной системой дитя. Протективный иммунитет вырабатывается против конъюгированных антигенов.

б) субъединичные вакцины. Субъединичные вакцины состоят из фрагментов антигена, способных обеспечить адекватный иммунный ответ. Эти вакцины могут быть представлены как частичками бактерий, так и получены в лабораторных критериях с внедрением генно-инженерной технологии.

Примерами субъедиинчных вакцин, в каких употребляются фрагменты микробов, являются вакцины против Streptococcus pneumoniae и вакцина против менингококка типа А.

Рекомбинантные субъединичные вакцины (например, против гепатита B) получают способом введения части генетического материала вируса гепатита B в клетки пекарских дрожжей. В итоге экспрессии вирусного гена происходит наработка антигенного материала, который позже очищается и связывается с адъювантом. В итоге выходит действенная и неопасная вакцина.

в) рекомбинантные векторные вакцины. Вектор, или носитель, — это ослабленные вирусы или бактерии, внутрь которых быть может вставлен генетический материал от другого мельчайшего организма, являющегося причинно-значимым для развития заболевания , к которому необходимо создание протективного иммунитета. вирус коровьей оспы употребляется для сотворения рекомбинантных векторных вакцин, а именно, против ВИЧ —инфекции . Подобные исследования проводятся с ослабленными микробами, а именно, сальмонеллами, как носителями частиц вируса гепатита B. В истинное время широкого внедрения векторные вакцины не отыскали.

Невзирая на постоянное улучшение вакцин, существует целый ряд событий, изменение которых в настоящий момент нереально. К ним относятся последующие: добавление к вакцине стабилизаторов, наличие остатков питательных сред, добавление фармацевтических средств. Понятно, что вакцины могут быть разными тогда и, когда они выпускаются разными фирмами. Не считая того, активные и инертные ингредиенты в разных вакцинах могут быть не повсевременно схожими (для схожих вакцин).

Таким образом, создание современных вакцин — это сверхтехнологичный процесс, использующий награды в почти всех отраслях познаний.

Вакцины грядущего. В 1990 г. в неких исследовательских лабораториях приступили к разработке новейших вакцин, которые основаны на внедрении «нагой» молекулы ДНК . Уже в 1992-1993 гг. несколько независящих групп исследователей в итоге опыта обосновали, что введение чужеродной ДНК в организм звериного содействует формированию иммунитета.

Принцип внедрения ДНК -вакцин состоит в том, что в организм пациента вводят молекулу ДНК , содержащую гены, кодирующие иммуногенные белки патогенного мельчайшего организма. ДНК -вакцины именуют еще генными, генетическими, полинуклеотидными вакцинами, вакцинами из нуклеиновых кислот. На совещании профессионалов по генным вакцинам, проведенном в 1994 г. под эгидой ВОЗ, было принято решение дать предпочтение термину «вакцины из нуклеиновых кислот» с их подразделением соответственно на ДНК — и РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов)-вакцины. Для получения ДНК -вакцин ген, кодирующий продукцию иммуногенного протеина какого-нибудь мельчайшего организма, встраивают в бактериальную плазмиду. Плазмида представляет собой маленькую размеренную молекулу круговой двухцепочечной ДНК , которая способна к репликации (проигрыванию) в бактериальной клеточке. Не считая гена, кодирующего вакцинирующий протеин, в плазмиду встраивают генетические элементы, которые нужны для экспрессии («включения») этого гена в клеточках эукариотов, в том числе человека, для обеспечения синтеза белка. Такую плазмиду вводят в культуру бактериальных клеток, чтоб получить огромное количество копий. Потом плазмидную ДНК выделяют из микробов, очищают от остальных молекул ДНК и примесей. Очищенная молекула ДНК и служит вакциной. Введение ДНК -вакцины обеспечивает синтез чужеродных протеинов клеточками вакцинируемого организма, что приводит к следующей выработке иммунитета против соответственного возбудителя. При всем этом плазмиды, содержащие соответственный ген, не встраиваются в ДНК хромосом человека.

ДНК -вакцины можно вводить в солевом растворе обыденным парентеральным методом (внутримышечно, внутрикожно). При всем этом бoльшая часть ДНК поступает в межклеточное место и лишь опосля этого врубается в клеточки. Используют и иной способ введения, используя так именуемый генный пистолет. Для этого ДНК фиксируют на микроскопичных золотых гранулках (около 1-2 мкм), потом при помощи устройства, приводимого в действие сжатым гелием, гранулки «выстреливают» конкретно вовнутрь клеток. Необходимо подчеркнуть, что аналогичный принцип введения лекарства при помощи струи сжатого гелия употребляют и для разработки новейших методов доставки фармацевтических средств (с данной для нас целью улучшают размеры частиц фармацевтического вещества и их плотность для заслуги нужной глубины проникания в подобающую строением и выполняемыми функциями»>кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) для иммунизации. Если при иммунизации традиционными субъединичными вакцинами вводят микрограммы протеина, то при использовании ДНК -вакцины — нанограммы и даже меньше. Говоря о наименьшем количестве ДНК , достаточном для индукции иммунного ответа, С.А. Джонстон, директор Центра биомедицинских изобретений Техасского института, отмечает, что при помощи генного пистолета можно однократно ввести мыши «практически 27 тыс. разных плазмид и получить иммунный ответ на персональную плазмиду».

Ученые из Института биоорганической химии (ИБХ ран) разработали всепригодный метод получения микрокапсул — собственного рода миниконтейнеров ради снадобий либо вакцин. В многослойную биодеградируемую полимерную оболочку можно внедрять белки, ДНК , другие молекулы. На базе таковых микрокапсул разрабатывают вакцины свежеиспеченного поколения — ДНК -вакцины.

Схожих микроконтейнеров ради доставки, к примеру, ДНК , выдумано не настолько не мало. Есть забугорные аналоги, в каких оболочка капсулы выполнена из полимолочной кислоты. На их базе делают вакцины против гепатита и даже СПИДа.

В пористую микросферу из карбоната кальция (CaCO3) вводят белок, ДНК , другие вещества, которые необходимо доставить в организм. Покрывают ее полупроницаемой оболочкой из немногих слоев естественных полимеров — полисахаридов. Можно покрыть основа полипептидами либо приобрести комбинированную оболочку. Если микросферы в полимерной оболочке поместить в подкисленный раствор, карбонат кальция снутри растворится и уйдет через полимерную мембрану. Снутри остается лишь белок либо ДНК , подлежащие транспортировке. Нанокапсулы с бодренькой «внутренностью» готовы

Средний поперечник микрокапсул ради доставки ДНК -вакцин — 1—2 микрона (мкм). Его можно уменьшить, если взять карбонатные микросферы наименьшего размера. Такие нанокапсулы можно ввести подкожно либо даже в действие по сосудам: они меньше эритроцитов (поперечник которых 7,2—7,5 мкм), пластичны, меняют форму, протискиваясь через утонченные капилляры. Клеточки «заглатывают» капсулы, их оболочка растворяется клеточными ферментами, выпуская бодренькую «начинку».

способ разрешает не попросту доставить фармацевтические вещества в клеточки организма, но продлевать и регулировать время их движения. Если в микрочастицу совместно, к примеру, с ДНК либо снадобьем поместить фермент, расщепляющий оболочку капсулы изнутри, высвобождением снадобья можно править: чем меньше фермента, тем медленнее рушится оболочка.

Русские ученые удачно применили нанокапсулы ради получения ДНК -вакцин, испытали их на клеточных линиях и лабораторных мышах. Обычная вакцина содержит белки вирусов либо микробов, ДНК -вакцина — гены таковых белков. Белки-антигены классической вакцины скоро разрушаются, так как чужеродны. То же проистекает с некапсулированной ДНК — ее в организме скоро расщепляют надлежащие ферменты. Микрокапсулированная ДНК , попав в клеточки, разрешает организму самому создавать достаточное число антигена, формирующего иммунитет. Это проистекает в движение долгого времени: в организме капсулы равномерно, как минимум месяц, растворяются и помогают подходящую концентрацию антигена, что принципиально ради воспитания размеренного иммунитета.

Привлекательность ДНК -вакцин заключается в относительной простоте их сотворения, дешевизне производства и удобстве хранения, что позволило неким создателям заговорить о ДНК -вакцинах, как о вакцинах третьего поколения и о произошедшей революции в вакцинации. Но, их обширное применение сдерживается некими опасениями, вызванными, сначала, теоретической возможностью внедрения таковой чужеродной ДНК в геном вакцинированного организма. Тем не наименее, до сего времени не получено сколько-нибудь убедительных доказательств встраивания ДНК таковых вакцин в геном млекопитающих, в то время как имеется огромное количество подтверждений о продолжительном существовании введенных в организм ДНК -вакцин в форме начальной плазмиды. Вообщем, подобные опаски, пожалуй, можно считать лишними, если вспомянуть, что при использовании традиционных вакцин (применяющихся уже две сотки лет) в человеческий организм тоже попадает, а именно, ДНК патогена, которая на теоретическом уровне также способна встраиваться в геном. Наиболее того, как считают некие исследователи — если б ДНК -вакцины были разработаны ранее традиционных, то ситуация могла бы быть в корне оборотной, и предложения использовать «живы» либо «убитые» вакцины, как вакцины новейшего типа, также вызывали бы подобные и наверняка справедливые опаски.

К преимуществам ДНК -вакцин, не считая уже упоминавшейся простоты их получения, производства и хранения, можно отнести и то, что при внедрении в организм они вроде бы имитируют нахождение в нем реального патогена, так как образование белковых товаров, выступающих антигенами, происходит в этом случае конкретно в клеточках человека либо звериного и, как следует, все посттрансляционные модификации белков происходят в полном согласовании тому, как это совершается при истинной инфекции . Видимо, сиим можно разъяснить и высочайший уровень иммунного ответа на ДНК -вакцины, и их специфика.

Индивидуальности иммунного ответа. Механизмы иммунного ответа на введение ДНК -вакцин, не изучены. При иммунизации убитыми (хим, субъединичными) вакцинами экзогенные антигены разрушаются до пептидов снутри эндосомных компартментов клеточки. Дальше они возникают на поверхности этих клеток в соединении с молекулами головного комплекса гистосовместимости II класса (МНС-И). Их определение СД4 + Т-хэлперными лимфоцитами (Th) вдохновляет крайних к секреции растворимых причин (цитокинов), регулирующих эффекторные механизмы гуморального иммунного ответа.

Эффективность иммунизации. J.J. Donnelly et al. (1995) следили перекрестно-штаммовый (видоспецифический) иммунитет в отношении возбудителей гриппа. Самок мышей полосы BALB/c в 4-, 7- и 10-недельном возрасте иммунизировали 100 мкг плазмидной ДНК с геном нуклеопротеина (NP), клонированным из генома вируса гриппа A/PR/8/34(H 1N1) (рис. 1, А, голубые кружки). Мышам контрольной группы вводили по данной для нас же схеме векторную плазмиду без клонированного гена (светлые кружки). В 13-недельном возрасте грызунов инфицировали интраназально 200 LD50вируса А/НК/68 (H3N2). Мышей иной экспериментальной группы вакцинировали по таковой же схеме очищенным NP, а контрольной — не иммунизировали. Звериных инфицировали интраназально 200 LD50 вируса А/НК/68 (H3N2).

Защитный эффект при иммунизации ДНК -вакциной составлял 100%, а при использовании хим вакцины на базе этого же антигена он отсутствовал.

Увлекательную систему плазмидного вектора для иммунизации звериных против вируса клещевого энцефалита разработали Е.Э. Митрофанов и соавт. (1997). Вектор включает ген гликопротеина оболочки вириона и ген неструктурного гликопротеина NS1, который находится на поверхности инфицированных вирусом клещевого энцефалита (ВЭК) клеток. Защитный эффект ДНК -иммунизации изучили на мышах полосы BALB/c. Звериных 5-кратно иммунизировали 80-100 мкг вектора pSVK3-ENS1 и через недельку опосля крайней прививки инфицировали 100 LD50 ВЭК (штамм Софьин). В контрольной группе захворали все мыши и 43% из их погибли. Звериные, иммунизированные ДНК -вакциной, оставались бодрствующими в течение всего срока наблюдения.

При исследовании продолжительности иммунного ответа Н.L. Davis нашли, что опосля ДНК -иммунизации мышей геном поверхностного антигена вируса гепатита В уровень антител выходит на плато на 104 сут и остается размеренным 18 мес. Бустерная иммунизация через 7 мес увеличивала количество антител наиболее чем в 10 раз. На теоретическом уровне при помощи ДНК -вакцины при однократном ее внедрении можно достигнуть бессрочной резистентности иммунизированных особей к одному либо нескольким возбудителям заразных заболеваний.

Массовая иммунизация. Некие создатели молвят о дешевизне ДНК -вакцин, но исследователи, которые сами выделяли плазмидную ДНК , отлично представляют, что получение в лабораторных критериях 100 мкг плазмид для иммунизации лишь одной мыши — процесс трудозатратный. Тем наиболее что в любом препарате ковалентно замкнутая кольцевая (кзк) плазмида при хранении равномерно образует открыто кольцевые и линейные формы, трансфецирующая активность которых в 100 и наиболее раз ниже, чем у кзк форм ДНК плазмид. Потому ДНК -вакцина, созданная для иммунизации звериных в критериях хозяйств, обязана быть разработана для внутрикожной инъекции, другими словами представлять собой композицию, состоящую из мелких жестких частиц с сорбированными на их плазмидными ДНК . Внутрикожное введение ДНК -вакцины целенаправлено производить сжатым воздухом при помощи специального буквально дозирующего аппарата. Другим методом введения ДНК -вакцин могут быть саморазрушающиеся бактериальные векторы, используемые перорально.

Новейшие инфекции . ДНК -вакцины могут стать принципиальным элементом мероприятий, направленных на ликвидацию вспышек новейших зараз посреди сельскохозяйственных звериных. Клонирование в плазмидный вектор при помощи ПЦР гена полноразмерного оболочечного гликопротеина вируса просит не наиболее недельки, опосля этого ДНК -вакцина готова для внедрения в очаге эпизоотии. В критическом случае, при неизвестности гена протективного антигена, можно употреблять экспрессионную библиотеку генов. Целенаправлено заблаговременно приготовить плазмиды, экспрессирующие гены протективных белков возбудителей африканской чумы свиней, везикулярного стоматита большого рогатого скота, чумы рогатого скота, ящура и неких остальных.

Достоинства ДНК -иммунизации перед всераспространенными методами иммунопрофилактики массовых заразных заболеваний звериных состоят в том, что ДНК -вакцины без персистирования в макроорганизме приближают искусственно вызываемый иммунный ответ к вероятному при инфицировании природными возбудителями; иммунная реакция на введение генов антигенов сбалансирована и состоит из системного и местного ответов. Любой из их включает иммуноглобулиновый и клеточный ответы. Иммунный ответ такового типа важен для противодействия инфекциям, вызываемым вирусами и грамотрицательными микробами.

Заключение
За крайние 10 лет в вакцинологии сформировалось новое направление, который основан на принципе, когда в организм вводится не белок, но нуклеиновая кислота (ДНК или РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов)). Это направление именуют «генетической иммунизацией», «вакцинацией нуклеиновыми кислотами», «ДНК -вакцинацией» и связывают с данным направлением революционные конфигурации в вакцинологии наиблежайшего грядущего. Невзирая на то, что способность ДНК и РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) инициировать синтез шифруемых ими белков опосля проникания в клеточку известна издавна, лишь посреди 90-х годов предшествующего сотки лет были осознаны и сформулированы способности данной технологии сообразно к медицине, ветеринарии и базовой науке. Этот новейший подход достаточно прост, дешев и главнейшее дает возможность унифицировать методические подходы. За разработки относительно неопасных векторных систем, увеличения эффективности доставки нуклеиновых кислот в ткани , обнаружения способности долговременной (до влага) экспрессии чужеродной ДНК в трансформированных клеточках in vivo стал ясен потенциал данной технологии в генотерапии и разработке вакцинных препаратов. В 1993г. было показано, что ДНК -вакцинация приводит к настоящему иммунному ответу, другими словами к образованию порядок защиты от вирусной инфекции .
Энтузиазм к ДНК -вакцинам провоцирует строй многообещающих параметров, которыми они владеют.
Используя один и этот же вирусный либо плазмидный вектор, можно создавать вакцины, против различных заразных болезней, меняя лишь последовательность, которая шифрует нужные антигены. При данном отпадает нужда манипулирования с патогенными вирусами и микробами. Отпадает дорогостоящая и непростая действие чистки антигенов. Принципиально то, что препараты ДНК -вакцин не требуют особых способов доставки и размеренны долгое время при комнатной температуре.
ДНК -вакцины содержат структуры, опознаваемые системой прирожденного иммунитета как чужие (CpG олигонуклеотиды бактериальной нуклеиновой кислоты). Потому от их ждут высшую иммунологическую эффективность.
В время разработаны и испытываются ДНК -вакцины против зараз вызываемых вирусами гепатитов В и С, вирусом гриппа, вирусом лимфоцитарного хориоменингита, вирусом бешенства, вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ ), вирусом японского энцефалита и возбудителями сальмонеллеза, туберкулеза и неких паразитических болезней (лейшманиоз, малярия). Выбор зараз связан не только лишь с их высочайшей актуальностью для населения земли, да и с безуспешными попытками сотворить надежные вакцинные препараты традиционными, обширно применяемыми на данный момент способами. ДНК -вакцинация представляется одним с перспективнейших направлений в борьбе с раком.

Литература

1. Вакцинопрофилактика под ред. В.К. Таточенко, Н.А. Озерецковского) / М., 1994

2. Супотницкий М.В. // Ветеринария. 1996

3. Вишняков И.Ф. и др. // Ветеринария. 1998

]]>