Загрузка...
Учебная работа. Бактериологические посевы
ХАНТЫ-МАНСИЙСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
СРЕДНЕЕ — ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
СПЕЦИАЛЬНОСТЬ 060110-0407 «Лабораторная заключения о сущности болезни и состоянии пациента)»
Ежедневник
Преддипломной практики
Студента 3-го курса, группа 304-1
Каирбекова Мавлета Алихановича
пространство прохождения практики:
Бактериологическая лаборатория городка Ханты-Мансийска
Срок практики с «19»апреля по «8»мая 2010г.
Руководители практики:
Общий: Мезенова Н.И. основная мед сестра ОКБ
отчет:
Я, Каирбеков Мавлет Алиханович, студент 3 курса, 304/1 группы. Отделения “Лабораторная другими словами заключения о сути заболевания и состоянии пациента»>диагностика (процесс установления диагноза, то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента)”. Проходил практику по профилю специальности с 19.04.10 по 8.05.10 года в Бактериологической лаборатории под управлением Гималовой Натальи Алексеевны.
За время практики я завладел последующими способностями:
Посев мазков из зева и носа на дифтерию (капельная группа);
Пересев мазков из зева и носа (капельная группа);
Посев содержимого дамских половых органов на генитальные тест системы (капельная группа);
Посев первичного кала (пищеварительная группа);
Покраска мазков по грамму;
Посев содержимого дамских половых органов на микрофлоре;
Посев мочи на микрофлоре;
Посев мазков из зева на микрофлоре;
Отвивка на Рессель;
Постановка недлинного пёстрого биохимического ряда;
Постановка дисков на антибиотикочувствительность;
Постановка пробы на плазмокоагуляцию;
Реакция аглютинации на стекле;
Изготовление сред;
Разлив сред в чашечки и пробирки;
Микроскопирование.
Забор смывов с операционных палат.
Забор воздуха.
бактериологический посев моча смыв
1 денек практики-19.04.10
МИКРОФЛОРА
1. Посев мочи
2. Посев мокроты
Описание манипуляций :
1. Мочу собирают в стерильную баночку и доставляют в лабораторию. Берут среднюю порцию утренней мочи опосля кропотливого туалета внешних мочеполовых органов. Моча поступает в регистратуру. Лаборант присваивает анализу номер и передаёт мочу на посев. Берём 2 мл. мочи, переносим в пробирку с 0.5 мл среды ТТХ и убираем в термостат. Через 2 часа вытаскиваем из термостата и смотрим на цвет, если цвет поменялся на красноватый, возникла муть, как следует, в моче имеются мельчайшие организмы. Для предстоящего исследования ставим мочу на аппарат ROBOBAKT.На последующий денек при возникновении роста на питательных средах врач-бактериолог учитывает результаты.
2.Мокрота доставляется в черной баночке с маленькими стеклами на деньке для комфортного эмульгирования. Вся работа ведется в маске, в перчатках и над пламенем горелки. Готовим чашечки со средами:2-е кровяные, шоколадный агар, ЖСА, САБУРО (подписываем дату).Также готовим 5 пробирок с 2 % пептоной водой для разведений. Из 1-й пробирки выливаем пепт.воду во флакон с мокротой ,смешиваем. Потом из 1-го разведения 0.5 мл. переносим во 2-ю пробирку и т.д. до 5 го разведения. Опосля этого из 5 го разведения переносим 0.1мл. на кровяной и шоколадный агар (втираем шпателем, на шоколадном агаре делаем кольцо со St.aureus). Из 3-го разведения по 0.1 мл. на кровяной агар (ставим антибиотик), ЖСА, Сабуро (подписываем дату). Шоколадный агар и кровяной агар с антибиотиком ставим в CO2 термостат, а другие в обычный термостат все на 24 часа.
Роспись управляющего:___________________
2 денек практики-20.04.10
1. — Посев мазков из зева и носа.
2. — Посев содержимого дамских половых органов.
Описание манипуляций :
1. Материал для исследования забираем сухим стерильным тампоном. Берётся чашечка с кровяным агаром, на ней ставится число и номер. Прикасаемся тампоном со всех сторон по середине чашечки, потом берем петлю, обжигаем над пламенем спиртовки, остужаем и рисуем перпендикулярные штришки по всей чашечке (тампон-петля). Убираем в термостат на день.
2. Посев содержимого дамских половых органов:
содержимое дамских половых органов забирают тампоном в стерильные пробирки и доставляем в лабораторию. Подписываем на чашечке номер, присвоенный в регистратуре. Сеется на кровяной агар по способу Голда. Берём тампон и проводим всеми сторонами несколько раз по середине чашечки Петри, тампон ставим назад в пробирку. Над пламенем спиртовки обжигаем петлю и начинаем растирать нанесённый материал, не отрываясь, рисуем 40 штрихов ввысь, обжигаем петлю и наносим 4 штришка поперёк предшествующего сектора. Петлю обжигаем, остужаем и наносим 4 штришка не касаясь огромного сектора, поперёк первых 4 — х штрихов. Петлю обжигаем, остужаем и поперёк вторых 4 — х штрихов наносим ещё 4 штришка не доходя до сектора А.
Роспись управляющего:___________________
3 денек практики-21.04.10
1. — Посев желчи.
2. — Посев раны.
Описание манипуляций :
1 Взятие исследуемого материала:
Желчь собирают при зондировании в процедурном кабинете, раздельно по порциям А, В, С в три стерильные пробирки, или во время операции при помощи шприца в одну пробирку, соблюдая правила асептики. Приобретенные порции желчи доставляют в лабораторию не позже 1-2 часов от момента взятия, следя за тем, чтоб пробирка находилась в строго вертикальном положении.
Посев исследуемого материала: По 0,1 мл каждой порции желчи высевают на чашечку с кровяным агаром; по 0,5 мл на чашечку со средой Эндо; в соотношении 1:9 в среду скопления. Для обеспечения роста анаэробов посев создают на среду для контроля стерильности. Посевы и начальный материал помещают в термостат при 37°. На 2-ой денек учитывают результаты первичных посевов. В случае бактериального роста на кровяном агаре, подсчитывают количество колоний всякого вида, пересчитывают на 1 мл исследуемого материала и опосля микроскопии окрашенных по Граму мазков, проводят последующую идентификацию культур и определяют чувствительность к лекарствам. При подозрении на рост анаэробных культур посевы инкубируют в анаэростате. С целью выделения сальмонелл, в следующие 3 денька делают высевы на элективные среды (Висмут-сульфит агар) как со среды скопления, так и с нативной желчи, которая в течение 3 дней выдерживается в термостате.
2. Посев раны:
Если забранный материал доставлен в лабораторию сухим тампоном в пробирке, то сеем на Кровяной агар по Голду и заливаем 5 мл сладкого бульона для обогащения. Чашечку ставим в термостат на день. Если забранный материал доставлен в лабораторию в пробирке залитый сладким бульоном, то сеем на кровяной агар штрихами (если есть подпись на «анаэробы», то добавляем среду Шадлера, сеем способом штришка). Кровяной агар ставим в термостат, а среду Шадлера в эксикатор с газпаком.
Роспись управляющего:___________________
4 денек практики-22.04.10
1- Пересев желчи.
2- покраска мазков по Граму
Описание манипуляций :
1.Пересев делается на Висмут-сульфит агар петлей (способом штришка). Чашечку карандашом по стеклу делим напополам. В верхней части чашечки пишем №,число и буковку Н — нативная желчь. В нижней части буковку О — среда обогащения.
2. Покраска мазков по Граму:
Мазок закрепляем 3 кратным движением над огнем спиртовки.
На стекло накладываем бумажку, пропитанную Генциан Виалет, заливаем водой на 2 мин.
Снимаем бумагу и заливаем веществом Люголя на 2 мин.
Обесцвечивать спиртом в течение 30 сек.
Смываем водой и накладываем бумагу пропитанную фуксином. Заливаем водой на 2 мин. Смываем водой и высушиваем.
Гр + (голубий), Гр — (красноватый).
Роспись управляющего:___________________
5денек практики-23.04.10
Капельная группа:
1. — Посев мазков из зева и носа (на дифтерию).
2- Посев содержимого дамских половых органов на генитальные тест системы.
Описание манипуляций :
1. Материал для исследования забираем сухим, стерильным тампоном. Раздельно из зева и из носа. Берётся чашечка Клауберга, на ней ставится число и номер. Прикасаемся тампоном со всех сторон, делая площадку, отрываемся и делаем штришки до середины чашечки (нос), потом с иной стороны буквально также засеваем зев. Ставим на 24-48 часов в термостат при tє 37є С.
2.Посев содержимого дамских половых органов на генитальные тест системы:
Мазок берётся стерильным тампоном, в стерильную пробирку. В лаборатории пробирка с мазком заливается физ. веществом и стоит 5 минут, потом эмульгируется (т.е. перемешивается). Потом закапываем по 0,2 мл на пластинку в каждую луночку особое масло, не считая 6. Закрываем крышкой и помещаем в термостат на 24 — 48 часов при tє 37єС.
Этот тест описывает уреаплазму, микоплазму, грибы, трихомонады и т.д. (18 луночный планшет), а 24 луночный планшет описывает уреаплазму, микоплазму, грибы, трихомонады, нейссерии, стафилококк, стрептококк и т.д.
Роспись управляющего:___________________
6 денек практики-24.04.10
1. — исследование на коклюш.
2. — Пересев мазков из зева и носа (на дифтерию).
Описание манипуляций :
1. Забор материала проводят из носоглотки (с задней стены глотки), сухим стерильным тампоном, загнутым под тупым углом, язык фиксируют шпателем.
Засевается поочередно на две чашечки КУА (казеиново-угольный агар) способом штришка, несколько секторов. В центре чашечки тампоном производим «сброс» главный массы микробов, для получения изолированных колоний.
В агар добавляется пенициллин для угнетения сопутствующей флоры.
Опосля засева чашечки помещаем в термостат с огромным количеством воды. Просмотр чашек проводят через 48- 72 часа при помощи стереомикроскопа. При отсутствии роста через 72 часа, чашечки ставим в термостат ещё на 48 часов. При отсутствии роста через 5 суток выдаём окончательный итог (отрицательный).
При наличии роста колонии коклюша имеют вид- выпуклые, гладкие, ровненькие, блестящие края, сероватого цвета в виде капелек ртути.
При обнаружении коклюша делают мазок на микроскопию (красим по Граму) и ставим реакцию агглютинации с коклюшной сывороткой.
Если материал доставили в лабораторию в среде АМИЕС сеем на две чашечки (с антибиотиком и без).
Сухой тампон сходу опосля Мокроватый тампон забора высевают на чашечку с антибиотиком. (для перемещения)
высевают 0,1 мл. втирая
шпателем в среду
с пенициллином.
Манипуляция (см. 5 денек)
Роспись управляющего:__________________
7 денек практики-26.04.10
1.- исследование на коклюш.
2. — Микроскопия мазков на трихомонады.
Описание манипуляций :
1. Манипуляция (см. 6 денек)
2. Микроскопия мазков на трихомонады:
Для проведения исследования берут незапятнанное, обезжиренное стекло, обжигаем над пламенем горелки. При помощи петли берём каплю исследуемого материала и наносим её на стекло, добавляем особое масло и смотрим под стереомикроскопом. Отмечаем лишь живы, подвижные, не повреждённые трихомонады.
Роспись управляющего:___________________
8денек практики-27.04.10
1.Посев ликвора, крови (внутренней средой организма человека и животных), носоглоточной слизи (на менингококк).
2. Посев, носоглоточной слизи (на менингококк).
Описание манипуляций :
1. Посев ликвора (на менингококк):
Посев производят в ламинарном боксе. Ликвор сеют на среды: кровяной агар, шоколадный, сывороточный агар по 0,1мл, втирают шпателем (всякий раз новеньким) и оставляют на 24 часа в СО2-инкубаторе. Также делаем нативный мазок ликвора и окрашиваем способом Лёффлера и по Граму. Остатки ликвора засеваем в среду обогащения (0,1% полужидкий агар, в соотношении 4 мл. полужидкого агара + 1 мл. ликвора ) Если ликвора не достаточно в 4 мл. 0,1% полужидкого агара вносим 1 мл. сыворотки большого рогатого скота + 0,2-0,5 мл. ликвора.
2.Посев, носоглоточной слизи (на менингококк):
Сеется на чашечку сывороточного агара у постели хворого, если поступает в лабораторию в среде АМИЕС, то посев проводим в лаборатории. В лабораторию чашечка с посевом доставляют в грелках, сходу помещают в СО2-термостат при температуре 37 градусов.
За ранее на чашечку наносят по 2 диска с ристомецином (чтоб уничтожить сопутствующую флору), инкубируем 24 часа, если нет роста оставляем ещё на день. Если есть рост, проводим микроскопию, биохимический ряд, выдают итог.
Роспись управляющего:___________________
9 денек практики-28.04.10
Пищеварительная группа
1.Посев желчи.
2. Пересев желчи.
Описание манипуляций :
1.Посев желчи:
Взятие исследуемого материала:
Желчь собирают при зондировании в процедурном кабинете, раздельно по порциям А, В, С в три стерильные пробирки, или во время операции при помощи шприца в одну пробирку, соблюдая правила асептики. Приобретенные порции желчи доставляют в лабораторию не позже 1-2 часов от момента взятия, следя за тем, чтоб пробирка находилась в строго вертикальном положении.
Посев исследуемого материала:
По 0,1 мл каждой порции желчи высевают на чашечку с кровяным агаром; по 0,5 мл на чашечку со средой Эндо; в соотношении 1:9 в среду скопления. Для обеспечения роста анаэробов посев создают на среду для контроля стерильности. Посевы и начальный материал помещают в термостат при 37 градусах. На 2-ой денек учитывают результаты первичных посевов. В случае бактериального роста на кровяном агаре, подсчитывают количество колоний всякого вида, пересчитывают на 1 мл исследуемого материала и опосля микроскопии окрашенных по Грамму мазков, проводят последующую идентификацию культур и определяют чувствительность к лекарствам. При подозрении на рост анаэробных культур посевы инкубируют в анаэростате. С целью выделения сальмонелл, в следующие 3 денька делают высевы на элективные среды (Висмут-сульфит агар) как со среды скопления, так и с нативной желчи, которая в течение 3 дней выдерживается в термостате.
2. Пересев желчи:
Высев делается на Висмут-сульфит агар петлей (способом штришка). Чашечку карандашом по стеклу делим напополам. В верхней части чашечки пишем №,число и буковку Н — нативная желчь. В нижней части буковку О — среда обогащения.
Роспись управляющего:___________________
11 денек практики-30.04.10
1. Первичный посев кала.
2. Посев мочи
Описание манипуляций :
1. Первичный посев кала (на бакпосев):
Посев осуществляем на 2-е плотные питательные среды: Плоскирева и Левина, а для детских посевов добавляем чашечку со средой Эндо, для предстоящего исследования на энтеропатогенные пищеварительные палочки. Нанесение материала начинают со среды Плоскирева, Левина, Эндо. Опосля нанесения материала начинаем его втирать в среду шпателем. Поначалу делаем площадку 1-2 см и дальше не касаясь данной площадки штрихами распределяем нанесённый материал. Распределив материал по поверхности агара на одной чашечке, переносим шпатель, не обжигая его, на вторую, а потом на третью чашечку. Втирание шпателем начинаем со среды Эндо, Левина, Плоскирева.
При таком посеве выходит рост изолированных колоний. Приобретенные изолированные колонии служат для пересева и получения незапятанной культуры изучаемого микроорганизма. При высочайшей степени обсеменённости просто выявить патогенные мельчайшие организмы с прямого посева. Опосля прямого посева испражнения заливаем средой обогащения (селенитовый бульон) в соотношении 1:5. Все посевы помещаем в термостат при температуре 37 градусов на 24 часа. Через день со среды обогащения делаем высев на дифференциально-диагностическую среду Висмут-сульфит агар (для выделения сальмонелл).
2.Посев мочи:
Мочу собирают в стерильную баночку и доставляют в лабораторию. Берут среднюю порцию утренней мочи опосля кропотливого туалета внешних мочеполовых органов: мытьё кипячёной водой с мылом. 20-30 мл надосадочная часть с грушей над спиртовкой соединяется в хлорамин. Осадок перемешивается и 0,5 мл переносится в пробирку, заливается селенитовой средой обогащения 4,5 мл, двойной концентрации 1:1 и прямой посев мочи на среду Эндо петлей. Ставим в термостат на день. На 2-ой денек пересев на среду ВСА петлей.
Роспись управляющего:___________________
12 денек практики-03.04.10
1.Посев кала (на псевдотуберкулез).
2.Изготовление мазков на микроскопию со среды Блаурокка для определения бифидобактерий и расцветка по Граму.
Описание манипуляций :
1. Посев кала (на псевдотуберкулез):
Кал берется в сухую стерильную пробирку за ранее взвешенную (на пробирке указан вес) — в количестве 1 гр. при помощи дюралевой петли. Доставляют в лабораторию не позже 2 часов. Пробирки с испражнениями нездоровых помещают в морозильную камеру бытового холодильника (t-10-15 градусов) на 18-24 часа. Опосля этого пробирки переносят в холодильник при t-+6-12 градусов на 4 часа. Через 18-24 часа создают 1-ый высев на среду Эндо. Перед посевом пробирки не взбалтывают. Посев создают бактериологической петлей штрихами. Пересевы с первичной среды скопления, если не выделилась определения бифидобактерий:
Предметное стекло обжигаем над пламенем горелки. Со дна пробирки пипеткой набираем 0,1 мл среды, наносим на предметное стекло, при всем этом растирая, высушиваем на воздухе. Закрепляем 3-х кратным проведением над пламенем горелки. Красим по Грамму.
Роспись управляющего:___________________
13денек практики-04.05.10
1. — Посев кала на стафилококк количественным способом.
2. — Отвивка на среду Ресселя.(см. денек 14)
Описание манипуляций :
1. Посев кала количественным способом:
Кал берётся в сухую стерильную пробирку, за ранее взвешенную (на пробирке будет указан вес) — в количестве 1 гр. при помощи дюралевой петли опосля естественной дефекации и доставляют в лабораторию не позже 1 часа. Взвешиваем пробирку с калом и заливаем забуференным веществом для дизбактериоза (см. по таблице). к примеру: если 0,3 гр. кала, то 0,1 мл забуференного раствора. Делаем основное разведение 1:10. Из основного разведения 10-1 переносим пипеткой (всякий раз меняя пипетку) 0,1 мл материала во 2-ю пробирку, потом кропотливо перемешивая из 2-й в 3-ю переносим 0,5 мл материала, из 3-й в 4-ю — 0,5 мл материала, из 4-й в 5-ю — 0,5 мл. Приготовили последующие разведения 10-3, 10-4, 10-5, 10-6. Из основного разведения 10-1 проводим посев на среды Плоскирева, Левина.
Из 10-4 — на среду желточно-солевого агара.
Из 10-5 — на среду Эндо и кровяной агар.
Из 10-6 — на среду Эндо.
Разведения сбрасываем в емкость с 3% хлорамином. Чашечки и основное разведение ставим в термостат на день. На 2-ой денек пересев с основного разведения на среду Висмут-сульфит агар.
Роспись управляющего:___________________
14 денек практики-05.05.10
1. — Отвивка на среду Ресселя.
2. — Постановка недлинного пестрого биохимического ряда.
Описание манипуляций :
1.Отвивка на Рессель: Отвивка проводится для первичной идентификации энтеробактерий. Отвивка колоний, которые отмечены доктором. Прокаливаем петлю докрасна, остужаем, берём изолированную колонию и наносим её на Рессель способом “косяка”. Поначалу делаем посев на “косяк”, потом прокалываем до дна. Ставим в термостат на день.
2. Постановка недлинного пёстрого биохимического ряда:
С плотной питательной среды берём отмеченную доктором культуру (колонию) и вносим в 1 пробирку, делаем посев поначалу на косяке снизу ввысь, потом проколом до дна, потом пробу на индол. Во 2 и 3 пробирку делаем посев проколом до дна. Добавляем 4 пробирку с мочевиной, если лактоза негативная либо лактоза положительная (по требованию доктора). В 4 маслёну (мочевину) эмульгируем.
Рессель Гинчев 0,4% МПА Мочевина
Роспись управляющего:___________________
15 денек практики-06.05.10
Средоварка
1. Изготовление сред.
2. Разлив сред в чашечки.
3. Разлив питательных сред в пробирки.
Описание манипуляций :
Изготовление кровяного агара: В качестве базы употребляют сухой питательный агар, 2% агар, рН 7,4 — 7,6. К расплавленному и охлаждённому до 45єС агару добавляют 5% (5 мл крови (внутренней средой организма человека и животных) на 100 мл питательной среды) дефибринированной бараньей, лошадиной либо кроличьей крови (внутренней средой организма человека и животных), цитратной либо дефибринированной крови (внутренней средой организма человека и животных) человека без бактерицидных препаратов. Смесь кропотливо перемешивают, чтоб не образовалось пены и разливают в стерильные чашечки Петри, слоем 3 — 4 мм. Слой агара должен быть умеренно окрашен в красноватый цвет. Хранят не наиболее 2 — х недель при tє 4 — 6є С.
Изготовление желточно — солевого агара: В качестве базы употребляют элективный солевой агар для стафилококков. По прописи, обозначенной на этикетке, готовят 1,8 — 2% агар, рН 7,2 — 7,4. К расплавленному и охлаждённому до 45є — 50є С агару, соблюдая правило асептики, добавляют 20% желточной взвеси. Кропотливо соединяют агар с желточной взвесью, разливают по 20 мл в чашечки Петри. Хранят в холодильнике в течении 2-ух недель.
Агар с гретой кровью (внутренней средой организма) (шоколадный агар):
Принцип: Прогревание крови (внутренней средой организма человека и животных) содействует освобождению из эритроцитов причин роста Х и V нужных для культивирования гемофилов.
Изготовление: 1)К 100 мл расплавленного и охлаждённого до 80єС питательного агара, рН 7,4, добавляют 10 мл дефибринированной крови (внутренней средой организма человека и животных) лошадки либо человека (без консервантов), кропотливо перемешивают, опосля что помещают в водяную баню и повсевременно встряхивая держат при t 70є — 80єС до того времени пока цвет агара не станет шоколадным (25 — 30 мин).2)5 мл дефибринированной крови (внутренней средой организма человека и животных) зайчика и 100 мл питательного агара кропотливо взбалтывают и ставят на 2 — 3 мин в водяную баню при 80єС. Потом добавляют ещё 5 мл крови (внутренней средой организма человека и животных) и вновь ставят в водяную баню на 2 — 3 мин. Шоколадный агар должен иметь светло — коричневую расцветку. Среду разливают в чашечки Петри. Хранят не наиболее 2 — х недель при t 4 — 6єС.
Роспись управляющего:___________________
16 денек практики-07.05.10
Санитарная группа
1. Смывы в операционном блоке.
2. исследование воздуха.
Описание манипуляций :
1. Смывы в операционном блоке:
Смыв делают стерильным тампоном который находится в пробирки залитый 1% пептонной водой с гипосульфатом — 0,5% (для нейтрализации дез. р-ров) 4 — 5 мл.
порядок взятия смывов:
Смывы берутся с хоть какой поверхности площадью 10 см. Опосля что тампон опускают в пробирку, стараясь не задеть края пробирки. Взятая проба регится и отчаливает в лабораторию для последующих исследовательских работ.
В лаборатории смывы сеют на среду Эндо при помощи петли. С этих забранных смывов берут 0,2 мл 1% пептонной воды и заносят в среду обогащения и солевой бульон 5 мл, потом ставят в термостат на 18-24 часа при температуре 37 градусов. Через день делают повторный высев: с 1% пептонной воды на среду Эндо, а с солевого бульона на ЖСА (пробирки сбрасываем), чашечки ставим в термостат на 18-24 часа.
Если есть рост колоний, то с материалом работает доктор. Если нет колоний, то Эндо в убивку, а ЖСА ещё на 24 часа в термостат.
2.Воздух в помещениях
-седиментационный способ — основан на механическом оседании микробов.
-аспирационный способ — основан на активном просасывании воздуха — принудительном осаждение микробов из воздуха. (Является главным способом).ОМЧ(общее микробное число)-количество единиц колоний в 1 м^3 воздуха, отбирается на мясопептонный агар(ставим в термостат на 37 градусов на 24 часа 2-ые день при комнатной температуре)-смотрим присутствие St.aureus в воздухе. Также по 250 л. воздуха отбираем на среды ЖСА (Гр+ кокки )- ставим в термостат на 37 градусов на 24 часа 2-ые день при комнатной температуре, и набираем 250 л. Воздуха на среду Сабуро(в термостат на 28 градусов на 3-5 суток).
Роспись управляющего:___________________
17 денек практики-08.05.10
1. исследование воды (В санитарной группе).
2 Прием биоматериала на бак. исследования.(регистратура)
3 Выдача в отделения ОКБ стерильной посуды для забора проб.(регистратура)
4 Ведение учета выдачи, возврата лабораторной посуды(регистратура).
5 Ведение маркировки рабочих журналов, регистрация поступающих анализов.(регистратура)
6 Сортировка биоматериала по производственным группам.регистратура)
Описание манипуляций :
1.Санитарно-бактериологическое исследование воды:
Для исследования вода забирается из последующих источников:
центральное водоснабжение;
колодцы различного типа;
открытые водоёмы (реки, озёра, моря);
плавательные бассейны;
сточные воды.
Посев водопроводной воды:
Спиртовкой обжигаем кран, из которого будем проводить забор воды, чтоб в бутыль не попали бактерии, находящиеся на поверхности крана. Потом пускаем воду, чтоб незначительно стекла. Опосля что набираем в особый бутыль 333 мл воды. Производим посев: 1 мл воды в МПА, в чашечку Петри (2 чашечки).
10 мл воды в ГНС насыщенный 3 пробирки.
100 мл воды в ГНС насыщенный 3 бутылки. 1 мл воды в ГНС неконцентрированный. Ставим в термостат при температуре 37 градусов.
Роспись управляющего:___________________
18 денек практики-29.04.10
1. Посев кала на дизбактериоз.
Описание манипуляций :
1. Посев кала на дизбактериоз:
Кал забирают в сухую стерильную пробирку, за ранее взвешенную (на пробирке указан вес) — в количестве 1 грамма, при помощи дюралевой петли опосля естественной дефекации и доставляют в лабораторию не позже 1 часа.
Взвешиваем пробирку с калом, заливаем забуференным веществом (по таблице). Во 2-ю пробирку наливаем 9,9 мл заб. р-ра; в 3-ю, 4-ю, 5-ю, 6-ю — по 4,5 мл; в 7-ю — 9,9 заб. р-ра.
Также берём 6 пробирок со средой Блаурокка. В 1 ряд пробирок наливаем по 9,0 мл, а во 2 ряд — по 9,9 мл среды Блаурокка. Подписываем разведения на пробирках: 1 ряд 5, 7, 9 разведение; 2 ряд 6, 8, 10 разведение.
Из 10-1 разведения делаем ряд следующих разведений в этом же агаризированном буфере, всякий раз меняя пипетки. Делаем 10-кратное разведение. 0,1 мл из 10-1 разведения переносим в 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7 — по 0,5 мл; из 10-7 в 10-9 — 0,1 мл.
Из 10-3 разведения сеем на чашечки: Лактобациллы, Сабуро по 0,1 мл втираем шпателем досуха около спиртовки.
Из 10-4 — ЖСА
Из 10-5 — Эндо, кровяной агар, Калинэ, Лактобациллы.
Из 10-6 — Эндо, кровяной агар.
Для выявления анаэробной микрофлоры делаем высев в среду Блаурокка (на дно) из разведений 10-5, 10-7, 10-9 в 2-е пробирки. В 5,7,9 по 1мл, а в 6,8,10 по 0,1 мл.
Разведения сбрасываем в емкость с 3% хлорамином. Чашечки со средами, главным разведением (10-1) и пробирки со средой Блаурокка помещаем в термостат на 24 часа, при температуре 37 градусов. Чашечки со средой Лактобациллы — в эксикатор.
Роспись управляющего:___________________
1. Расположено на www.
]]>