Учебная работа. Анаплазмоз животных

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...
Контрольные рефераты

Учебная работа. Анаплазмоз животных

Реферат

Анаплазмоз звериных

Анаплазмоз — это остро, п/остро и хронически протекающая природно-очаговая, трансмиссивная, сезонная болезнь большого и маленького рогатого скота, вызываемая облигатными внутриэритроцитарными микро-организмами Anaplasma marginale и Anaplasma ovis и характеризующаяся резко выраженной анемией, лихорадкой, нарушениями функций ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и ССС.

Систематическое положение

Ш Королевство Prokaryota — нет ядра

Ш Тип Protophyta

Ш Класс Microtatobiotes

Ш Отряд Rickettsiales

Ш Семейство Anaplasmataceae

Ш Род Anaplasma (ana — без, plasma — плазма)

большой рогатый скот — Anaplasma marginale (marginale — краевой),

Маленький рогатый скот — Аnaplasma ovis

Ш Доминион Eubacteria

Ш Суперцарство Grecilicutus

Ш Королевство Scotobacteriobiontes

Ш Тип Ricketsiophyles

Ш Семейство Anaplasmaceae

Ш Род Anaplasma

(по: Кусакин, Дроздов, 1998)

Короткая историческая справка

Ш Болезнь в первый раз была установлена в США (Соединённые Штаты Америки — развития Piroplasma bigeminum.

Ш Не избежал данной нам ошибки и Тейлор, который поначалу в 1903 году разглядывал анаплазму как форму развития Theileria mutans, а потом в 1910 г. предложил именовать этого паразита Anaplasma marginale.

Ш Почти все исследователи неоспоримо признали за анаплазмами протозойную природу.

Ш Сомнения о периодическом положении анаплазм были совсем рассеяны Ристиком и Утрачом (Ristic, Watrach) в 1963 году, опубликовавшими работу о актуальной цикле этих паразитов

Морфология

Ш Анаплазмы в мазках крови (внутренней средой организма человека и животных) отлично окрашиваются по Романовскому и обнаруживаются в эритроцитах в виде фиолетово-синеватых либо темно-рубиновых включений размером 0.1-1 мкм, локализуются на периферии эритроцита (краевое размещение), почаще всего по 2 особи, пореже 3-4. Таковых эритроцитов большая часть — до 80%. Сначала заболевания паразиты обычно округленной формы и приблизительно схожей величины. В период нарастания паразитемии возникают различные формы анаплазм: угловатые, треугольные, кометоподобные и кольцевидные, их размеры от 0.1 до 1.2 мкм.

исследование в электрическом микроскопе показало,

Ш что анаплазмы состоят из инициальных мелких образований и особей, ограниченных общей мембраной (от 1 до 8 особей). Любая особь ~ 100 А (1A = 10-8 см) имеет клеточную стену, цитоплазматическую мембрану, рибосомы. В теле нет ядра, митохондрий и эндоплазматической сети. Инициальные тела могут перебегать из эритроцитов через мембрану, не разрушая их, и опять внедряться в здоровые эритроциты, вызывая анаплазмоз.

Зависимо от нрава течения работоспособности»>заболевания морфология анаплазм варьирует и с связи с сиим различают 4 стадии развития заболевания:

Ш 1. Характеризуется неспешным нарастанием пораженных эритроцитов в 1-ые 2 недельки. Обнаруживаются маленькие формы 0.2-0.4 мкм в поперечнике и единичные — от 0.6 до 1 мкм.

Ш 2. Стадия логарифмического роста (от 1 до 2 недель) — резвое размножение анаплазм, раз в день их количество возрастает в два раза. Число пораженных эритроцитов от 30 до 80%, 1-ые деньки преобладают маленькие формы от 0.2 до 0.5 мкм, позже — от 0.8 до 1.2 мкм.

Ш 3. Угасание процесса паразитемии. Формы в большей степени большие.

Ш 4. Регится при приобретенном течении (носительство до 14 лет). В мазках — средние и большие анаплазмы от 0.4 до 1 мкм в поперечнике.

Био цикл

Ш Анаплазмы передаются трансмиссивно, обычно пастбищными клещами семейства Ixodidae, 2 видами кошарных клещей из семейства Argasidae, кровососущими насекомыми, пореже через гинекологические и хирургические инструменты.

Ш Размножение в позвоночном хозяине осуществляется обычным бинарным делением либо почкованием.

Ш При исследовании под электрическим микроскопом было установлено, что 1-ые инициальные тела образуются на 5 денек опосля инфецирования. 1-ые краевые тела, состоящие из 2-3 инициальных тел, возникают на 10 денек. В предстоящем краевые тела состоят из 8-10 инициальных тел. Установлено, что возбудитель проходит полный цикл в зрелом эритроците.

Ш Развитие в клеще. В данном случае, как и при пироплазмидозах, клещ является биологическим переносчиком. При питании клеща на нездоровом зверином совместно с кровью (внутренней средой организма) анаплазмы попадают в кишечный тракт клеща, где под действием ферментов кишечного тракта они распадаются на субмикроскопические инициальные тела, которые в предстоящем попадают в слюнные железы клеща.

Ш Кровососущие насекомые (механические переносчики) могут переносить анаплазм от одних звериных к иным в процессе питания кровью (внутренней средой организма), но в их организме они не плодятся, потому передача анаплазм должны произойти весьма стремительно — не позже, чем через 5 минут опосля питания на нездоровом зверином.

Ш Существует внутриутробная передача.

Патогенез

Ш Главный и ведущий признак заболевания — анемия, которая развивается на фоне лихорадки, подавления, нарушения обмена веществ и функций ССС и ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ). В инкубационном периоде понижается число эритроцитов, увеличивается количество лейкоцитов, наблюдается положительная РСК. С развитием клинических признаков происходят мощные конфигурации в крови (внутренней средой организма человека и животных) нездоровых звериных. Во-1-х, возникновение юных эритроцитов в крови (внутренней средой организма человека и животных), которые содержат меньше фосфолипидов, а это приводит к хрупкости эритроцитов, вследствие что сокращается их жизнь до 15-22 дней (в N от 90 до 150 дней), происходит усиление эритрофагоцитоза — количество эритроцитов понижается в 1.5-2 раза.

Ш В активизации эритрофагозитоза важную роль играют аутоантитела. Неизменное переживание и размножение анаплазм в организме звериного вызывает ответную реакцию клеток и тканей, которая сопровождается выработкой специфичных антител, содействующих изъятию из крови (внутренней средой организма человека и животных) пораженных анаплазмами эритроцитов и утилизации их в клеточках РЭС. Огромное количество пораженных эритроцитов фагоцитируется. Конкретно потому анаплазмоз именуют злокачественной анемией.

Ш Селезенка и остальные органы, богатые клеточками РЭС также участвуют в утилизации пораженных эритроцитов. процесс удаления пораженных эритроцитов из циркулирующей крови (внутренней средой организма человека и животных) усиливается, развивается анемия.

Ш Усиленный эритрофагоцитоз приводит к образованию биллирубина в крови (внутренней средой организма человека и животных), что обуславливает слабовыраженную желтушность слизистых оболочек.

Ш Увеличивается потребление кислорода эритроцитами, пораженными анаплазмами. Недочет кислорода в эритроцитах приводит к гипоксии и гипоксимии, вследствие что резко усиливается сердечная деятельность, учащается пульс и возникает аритмия, происходит нарушение действий окисления и диссимиляции, результатом что является прогрессирующее исхудание звериного. С развитием анемии нарушается газовый и энергетический обмен, усиливается интоксикация из-за скопления недоокисленных товаров распада белков, жиров, углеводов. Они вызывают раздражение и заблокируют РЭС, печень не в состоянии обезвреживать их из-за появившихся дегенеративных конфигураций, в крови (внутренней средой организма человека и животных) и тканях возрастает количество промежных товаров распада, что еще больше увеличивает токсикоз, возникает лихорадка. В итоге нарушается деятельность ЦНС (центральная нервная система, головной обычно расположенный в головном отделе тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков»>мозг), работа ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и ССС — учащается работа сердца, возникают кровоизлияния в разных органах и тканях. Нарастание этих признаков при прогрессирующем исхудании приводит к погибели даже при понижении паразитемии.

Эпизоотологические данные

Ш Анаплазмоз зарегистрирован в 27 административных образованиях: Башкортостане, Алтайском, Ставропольском, Краснодарском краях, Калининградской, Ленинградской, Рязанской, Калужской, Столичной, Тверской, Брянской, Смоленской, Владимирской областях, в Белоруссии, Латвии, на Украине, северном Кавказе, Закавказье, республиках Средней Азии.

Ш К переносчикам анаплазм относят из семейства Ixodidae — 22 вида клещей и 2 вида из семейства Argasidae (Argus persicus и Ornithodorus lahorensis). Типы передачи анаплазм у клещей : трансовариальный, трансфазный и методом прерывающегося питания имаго — самцов.

Ш Переносчиками анаплазм могут быть кровососущие насекомые — слепни, комары, мухи-жигалки и овечья кровососка, что расширяет ареал распространения анаплазмоза.

Ш Перенос анаплазм может происходить механически через нестерильные инструменты при взятии крови (внутренней средой организма человека и животных), при спиливании рогов, при вакцинации, кастрации, стрижке овец, при использовании щипцами при бонитировке скота, т.е. при всех вмешательствах, связанных с нарушением целостности дерматологического покрова.

Ш К анаплазмозу восприимчивы все породы большого и маленького рогатого скота, но более тяжело хворает завозной высокопородный скот.

Ш Болезнь сезонная, регится почаще всего в период активности кровососущих членистоногих.

Ш К анаплазмам невосприимчивы лабораторные звериные: зайчики, морские свинки, белоснежные и сероватые крысы, белоснежные мыши, полевые мыши, собаки, кошки и цыплята.

Клинические проявления

Ш Продолжительность инкубационного периода при анаплазмозе у звериных различна и варьирует от 3 недель до 3 месяцев.

Ш Главными клиническими признаками являются резко выраженная анемия, лихорадка непостоянного типа, в томных вариантах — высочайшая температура до 420С, слабенькая желтушность слизистых оболочек, прогрессирующее истощение, отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма), учащение дыхания, нарушения функций ССС и ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ). Наступают конфигурации в крови (внутренней средой организма человека и животных) — анизоцитоз, пойкилоцитоз, базофильная зернистость эритроцитов, повышение числа лимфоцитов и моноцитов, понижение количества гемоглобина, общий белок сыворотки крови (внутренней средой организма человека и животных) миниатюризируется до 4.42-5.31%.

Патологоанатомические конфигурации

Ш Трупы очень истощены, слизистые оболочки анемичны, время от времени с цветом желтушности. Подкожная клетчатка слабо выражена, скелетная мускулатура бледно-розового цвета. Кровь (внутренняя среда организма, образованная жидкой соединительной тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) светлая, водянистая, легкие эмфизематозные. обеспечивающий ток крови (внутренней средой организма человека и животных) по кровеносным сосудам»>сердечко увеличено, сердечная мускула дряхлая. Под эпикардом кровоизлияния. Желчный пузырь очень увеличен и заполнен густой мутной желчью. Печень увеличена, пятнистая с поверхности и на разрезе. Печеночные клеточки в состоянии жировой дистрофии. Селезенка увеличена в 2-3 раза с округленными концами, фолликулы слабо видны, плотной смеси (при приобретенном течении) либо размягченная (острый процесс) и заполнена кровью (внутренней средой организма). время от времени под капсулой кровоизлияния. Лимфатические узлы слегка увеличены. Мочевой пузырь растянут, заполнен мутной, желтого цвета мочой.

Лабораторная диагностика (процесс установления , то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента)

Ш исследование крови (внутренней средой организма человека и животных) всех звериных серологически, сочетая с определением уровня гемоглобина в крови (внутренней средой организма человека и животных). Оказалось, что в подавляющем большинстве случаев комплементсвязывающие антитела (РДСК) в сыворотке крови (внутренней средой организма человека и животных) большого рогатого скота и овец возникают ранее, чем сами анаплазмы и клинические признаки заболевания. Все нездоровые и переболевшие звериные дают положительные реакции, титр колеблется в границах от 1:80 до 1:280 и выше. У паразитоносителей титр 1:10, 1:50, пореже наиболее высочайший.

Ш У всех звериных, положительно прореагировавших в РДСК, РА, ELISA либо с пониженным содержанием гемоглобина нужно изучить мазки крови (внутренней средой организма человека и животных) на наличие анаплазм.

Ш Клеточки Vero можно применять для выделения анаплазм из патологического материала звериных и исследования их главных био параметров. При всем этом более высочайший уровень скопления анаплазм в клеточках Vero добивается на 5-7 день опосля культивирования.

Ш При разрешении спорных случаев в критериях производства употребляется один из исследовательских приемов — биопроба. Инфецирование большого рогатого скота либо овец цитрированной кровью (внутренней средой организма) нездоровых звериных 10-20 мл соответственных видов проводят методом подкожной, внутримышечной, внутривенной, внутрибрюшинной инъекций.

характеристики диагностики

Тейлериозы

Бабезиоз

Анаплазмоз

Сезонность

Май — сентябрь, очень — июнь, — июль

Апрель — октябрь очень

май — июль

2-ая половина лета и начало озари

Ареал

Северный Кавказ, Закавказские республики и Южный Казахстан, республики Средней Азии и Далекий Восток

Северо-Западный регион, центральные и южные районы Рф

Кавказ, Среднеазиатские республики, отдельные области средней

полосы РФ (Российская Федерация — Источники и пути инфецирования

Нездоровые и переболевшие звериные; Клещи Н. anatolicum, Н. detritum;

Haem. longicornis, Наеmaphysalis

Нездоровые и переболевшие звериные. Клещи рода Ixodes

Нездоровые и переболевшие звериные. Клещи рода: Boophilus, Наеmaphysalis, Dermacentor, Нуаlomma, Ixodes, Rhipicephalus, Ornithodorus слепни и комары,

возраст

Хворают тяжело

взрослые и телята

Молодняк, как правило, просто

переболевает, скотины от 3 до 8 мес и высокопородистые — тяжело

Хворают взрослые

Трансовариальная передача

Не наблюдается

Наблюдается

Трасовариальная и транфазная

Течение работоспособности»>заболевания

Острое либо подострое

Острое,

подострое

Острое, но почаще хроническое

Желтушность

слизистых

Не свойственна

Свойственна

Не бывает либо

слабенькая

Гемоглобинурия

Не бывает

На 3— 4-й денек

работоспособности»>заболевания

Не бывает

Кровоизлияния

на коже

Наблюдаются

Не наблюдаются

В томных вариантах, на заключительном шаге

Повышение

лимфатических узлов

Наблюдается

Не наблюдаются

В томных вариантах

Возбудители

Th. annulata,

Th. sergenti

Babesia bovis, B. bigemina

Anaplasma marginale

Ш При анаплазмозе звериных исцеление, так же как и при пироплазмидозах, обязано проводится комплексно, как симптоматически, так и специфично.

Ш В качестве симптоматических средств при запорах дают глауберову соль, эмульсии из растительных масел, а потом препараты, стимулирующие деятельность ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) — молочную кислоту, чемерицу, гидролизин. Для стимуляции кроветворения назначают микроэлементы в виде солей: сернокислую медь (СuSO4) 1-2 мг/кг, хлористый кобальт (CoCl2) 2-3 мл/ 100 кг веса в течение 10 дней вовнутрь в виде смесей, также инъекции витаминов группы B (B1, B12). Слабеньким звериным и при нарушении сердечной деятель следует вводить кофеин либо камфару.

Специфичное целью которого является облегчение

Ш При анаплазмозе в качестве специфичного препаратов употребляются лекарства тетрациклинового ряда — такие как тетрациклин, хлортетрациклин (биомицин), окситетрациклин (террамицин) и лекарства новейшего поколения (окситетра-200, оксигель, тетрадур).

Ш Энгомицин 10%. Продукт вводят в/м 1 раз в день из расчета 3-10 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней. Рекомендуемые разовые дозы 10% энгомицина составляют для крс (500кг) 15 мл, овец (50 кг) 4 мл.

Ш Нитокс 200. Продукт вводят однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг жив массы. Наибольшая доза для введения в одну точку тела для крс — 20 мл, для мрс — 5 мл. По мере необходимости продукт вводят повторно через 72 часа.

Ш Оксилонг. Продукт вводят однократно глубоко внутримышечно из расчета 20 мг/кг массы тела. Наибольший размер для введения в одно пространство не должен превосходить для крс — 20 мл, овец — 5 мл. Убой звериных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 суток опосля введения продукта.

Профилактика и меры борьбы

Ш Для удачной профилактики анаплазмоза нужно сочетание общих ветеринарно-санитарных мероприятий и специфичных противо-анаплазмозных мер.

Профилактические мероприятия в неблагополучных хозяйствах

Ш Диспансеризация поголовья проводится дважды: перед выгоном на пастбище и опосля постановки звериных в стойла. У всех звериных хозяйства изучат крови (внутренней средой организма человека и животных). Нездоровых звериных изолируют и вылечивают, с следующим выпасанием их на изолированных пастбищах на всю жизнь.

Ш Приплод от нездоровых скотин должен обследоваться на анаплазмоз в течение первых 2-3 месяцев жизни, ввиду способности трансплацентарного инфецирования. Целенаправлено выделение для их отдельной фермы. По способности эти звериные, как резервуар возбудителя, должны выбраковываться. Все другие звериные обрабатываются инсектоакарицидными продуктами конкретно перед выгоном на пастбище и опосля постановки в стойла, а при высочайшей заклещеванности и добавочно. Опосля постановки звериных в стойла проводится вакцинация всего здорового поголовья инактивированной эмульгированной вакциной в дозе 0, 5 -3 мл п/к, дважды, с интервалом меж введениями 45 сут. Длительность иммунитета 12 мес.

Ш Следует очень ограничить вывоз звериных из хозяйства. Все вывозимые звериные должны в неотклонимом порядке обследоваться на анаплазмоносительство серологически и микроскопией мазков крови (внутренней средой организма человека и животных).

Иксодовый клещевой боррелиоз (Болезнь Лайма, Лайм-боррелиоз)

Систематика

§ Доминион Eubacteria

§ Суперцарство Grecilicutus

§ Королевство Scotobacteriobiontes

§ Тип Spirochaetophyles

§ Семейство Treponemiodes

§ Род Borrelia

§ Род Treponema

Возбудитель работоспособности»>заболевания — Borrelia burgdorferi

§ В Европе и Азии у собак встречаются виды: В. burgdorferi (group 1); В. garinii (group 2); В. afzelii (group 3); B. japonica (group 4). В США (Соединённые Штаты Америки — один вид: В. burgdorferi.

§ Боррелии имеют форму в виде извитой спирали, с 7 неравномерными завитками. Их длина добивается 10-30 мкм, с заостренным концом и жгутиками.

История описания

§ В первый раз описана у людей в 1975 г. в городке Лайм, штат Коннектикут, США (Соединённые Штаты Америки — § 1-ый вариант заболевания Лайма (БЛ) у собак обрисовывает Лиссерман в 1984 г.

§ Имеются данные по БЛ в Европе: Наша родина, Хорватия, Чехия, Германия, Италия, Словакия, Испания, Швеция и Болгария;

§ в Америке: Боливия, Бразилия, Мексика и США (Соединённые Штаты Америки — § в Азии: Израиль и Япония.

§ Боррелии имеют группы антигенов, которые сходны у боррелии различных видов и неких остальных микробов. Это разъясняет возможность перекреста иммунологических реакций; боррелии являются граммотрицательными микробами. Они весьма требовательны к условиям культивирования (вырастают на измененных питательных средах). Среднее рН роста — 7,6, лучшая температура роста -30-34°С, а время роста — 7-20 часов.

§ Боррелии слабо устойчивы во наружной среде. Они чувствительны к антисептическим средствам в обыденных концентрациях.

§ БЛ передается владельцу через укус клещей. В Европе и Азии это клещи рода Ixodes — I. ricinus и I. реrsulcatus, которые являются переносчиками боррелий у млекопитающих, птиц и пресмыкающихся.

§ У Ixodes ricinus наблюдается трансовариальная передача боррелий и потому этот вид клеща играет роль резервуара инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека). Инфецирование звериных происходит при инокуляции возбудителя со слюной клеща при кровососании. Может быть инфицирование при раздавливании клеща либо втирании его испражнений. Ареалами обитания клещей являются лесные зоны, кусты, пастбища, парки, открытые местности. Акарифауна Рф насчитывает около 60 видов иксодовых клещей, относящихся к 2 подсемействам и 14 родам.

§ Иксодовые клещи — временные сезонные эктопаразиты позвоночных. Актуальный цикл иксодовых клещей складывается из фаз яичка, личинки, нимфы, имаго. Личинки, нимфы, имаго питаются однократно. По количеству прокормителей различают одно-, двух-, треххозяинных клещей.

§ Продолжительность развития клещей составляет 1,2 либо 3 года либо подольше — до 5-6 лет в северных странах. Длительность кормления на хозяине составляет 5-16 суток. Самка откладывает в землянную подстилку несколько тыщи яиц.

§ Ixodes ricinus обширно всераспространен в регионах с завышенной влажностью и обильной растительностью. Паразитирует на маленьких и больших млекопитающих, в том числе на сельскохозяйственных звериных. Цикл развития — 2-х годовой. Около 98% случаев инфецирования людей зафиксировано конкретно сиим видом. Ixodes ricinus весьма активны в течение лета с пиками в весеннюю пору и в осеннюю пору. В остальное время года отмечаются спорадические случаи заболевания.

Патогенез

§ Через 48-50 часов опосля прикрепления клеща на теле звериного либо человека, происходит инокуляция боррелии в организм. За этот период времени возбудители перебегают из гемолимфы в слюнные железы и заражают владельца через укус. На месте инокуляции происходит репликация, с следующей миграцией в тканях-мишенях. Взаимодействие меж макро- и микробами приводит к освобождению иммунных регуляторных причин — воспалительных цитокинов.

Клинические признаки

§ У большая часть собак (90-95%) БЛ протекает латентно. При наличии симптомов картина не весьма свойственна — анорексия и общая слабость организма. Более просто можно найти интермиттирующую хромоту, которая является результатом артрита в нескольких суставах. Суставы опухшие, жаркие и болезненные. Артрит нередко не приметный рентгенологически.

§ Есть несколько сообщений, в каких приводятся данные о развитии:

§ работоспособности»>заболевания сердца (нарушения ритма, экстрасистолия, сердечная дефицитность, кризис, блокада сердца);

§ неврологических нарушениях ( судорога (непроизвольное сокращение мышцы или группы мышц), асимметричный паралич (полное отсутствие произвольных движений) позвонковых и черепно-мозговых нервишек, менингит, атаксия, манежные движения);

§ почечной дефицитности.

Клинические признаки у человека

Через 1-8 нед опосля питания клеща возникает приобретенная мигрирующая эритема. Подтвердить факт прикрепления и питания клеща либо выявить приобретенную мигрирующую эритему удается только у 20-30% нездоровых. Могут наблюдаться общие нередкое проявление какого-нибудь работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) — недомогание , лихорадка, повышение лимфоузлов , миалгия и аритмия. Острый артрит возникает у 50%, приобретенный — у 11%, эрозии суставных поверхностей — у 2% нездоровых. Поражаются в большей степени большие суставы. У неких нездоровых развиваются поздние отягощения — миокардит (у 8%), менингит и поражение черепных нервишек (у 7%). Недомогание и когнитивные нарушения могут сохраняться продолжительно.

Патолоанатомические конфигурации

§ Главные патологические конфигурации могут быть найдены в суставах. Во время острой фазы суставы отечные, с огромным количеством синовиальной воды, богатой фибрином и нейтрофилами. При приобретенном процессе развивается воспаление (Воспаление — сложная местная реакция организма на повреждение) синовиальной мембраны и капсулы сустава.

§ Остальные конфигурации со стороны гистологии: васкулит, артрит, периневрит, менингит, гломерулонефрит.

другими словами заключения о сути заболевания и состоянии пациента»>диагностика (процесс установления диагноза, то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента)

§ Клинико-эпизоотологические индивидуальности БЛ могут указать на болезнь. Но также нужны и лабораторные исследования.

§ 1. Возбудитель БЛ быть может найден микроскопически (темнопольная микроскопия, фазово-контрастно) и культурально (в специальной питательной среде).

§ До этого, чем начать снятие либо устранение симптомов и проявлений того либо другого работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>исцеление антибиотиками, может быть выделение В. burgdorferi из суставного пунктата! Культуры боррелий выделяются с трудом, потому этот способ не много подходящ для практики.

§ Клещи могут быть изучены (ксенодиагностика) при помощи темнопольной микроскопии. Боррелий рассматриваются как светлые, подвижные, спирально изогнутые объекты на черном фоне.

§ 2. Более нередко применяемые серологические испытания ИФА и ELISA. антитела к возбудителю боррелиоза могут быть зарегистрированы через 4-6 недель опосля инфецирования. Также могут быть получены и ложноположительные результаты (в случае, если собаки были вакцинированы против БЛ либо остальных заболеваний).

§ В крайнее время на рынке возник новейший экспресс-тест: тест С6 ELISA (IDEXX Snap® 4DXTM, USA). Хороший результат не непременно значит болезнь Лайма. Результаты серологических тестов следует интерпретировать с осторожностью. Следует иметь ввиду, что отрицательный вывод 1-го серологического исследования не постоянно исключает болезнь, в особенности в ее исходной стадии.

§ 3. Иммуноблотинг — это способ исследования белковых антигенов. Белки делят при помощи электрофореза и переносят на мембрану. Потом мембрану инкубируют в растворе § Это современная техника для проверки результатов, приобретенных при помощи ELISA либо IFA (на ранешних стадиях определяют IgM). Долгие IgG ответы обнаруживаются спустя много лет опосля терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений § 4. Полимеразная цепная

§ реакция (ПЦР). Имеет самый большенный потенциал в скорости, чувствительности и специфики для В. burgdorferi в исследуемых образчиках.

целью которого является облегчение

§ оздоровление»>терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) проводится с применением разных лекарств. Тетрациклины (Doxycycline, Unidox Solutab) и макролиды (Azithromycin) являются более действенными противомикробными средствами.

§ нужно наблюдение за звериными в течение 3-4 недель. Долгое количество вдвое. Длительное время опосля лечение, оздоровление) — процесс быть может найден положительный серологический титр.

§ В терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) от греч. therapeia — исцеление с преднизолоном в субклинической инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) может привести к клиническим признакам артрита!

Профилактика

§ Главный мерой в профилактике БЛ являются акарицидные мероприятия. Нужные мероприятия:

§ 1.Частая дезакаризация и дезинфекция окружающей среды, сельскохозяйственных и домашних питомцев.

§ 2. Опосля каждой прогулки следует кропотливо инспектировать собаку на возможность наличия клещей. Удаление клещей проводится при помощи пинцета либо Тиктвистера.

§ 3. Для специфичной профилактики против БЛ собак, раз в год в весеннюю пору рекомендуется вакцинация/ ревакцинация. Есть 4 типа вакцин: моновалентные, бивалентные, неадъювантные rOspA вакцины и адъювантные rOspA вакцины. Вакцинальный график содержит в себе аппликации в течение 9-12 недель и ревакцинацию через 2-4 недельки. На нынешний момент на европейском рынке имеются новейшие вакцины:

§ — рекомбинантная вакцина RECOM-BITEK®Lyme(Merial);

§ — Nobivac™ Lyme (Intervet) — эта вакцина различается от остальных тем, что антитела которые появляется опосля вакцинации, не только лишь против белка OspA, да и против OspC.

§ Нужна каждогодная ревакцинация. Побочные эффекты добиваются до 2%.

Литература

анаплазмоз звериное клещевой боррелиоз

1. А.А. Марков. Анаплазмозы звериных, М. Наука, 2005.

2. Степанова Н.И. Иммунитет и серологическая смерти) анаплазмозов и тейлериозов рогатого скота. Автореферат диссертации на соискание ученой степ.д.биол.наук.Москва, 2011.


]]>