Загрузка...
Учебная работа. Аптечка для оказания неотложной помощи
Федеральное агентство по здравоохранению и соц развитию РФ
Кафедра медицинской фармакологии и интенсивной процесс
Аптечка для оказания неотложной помощи
Куратор студент
III курса 5 группы лекарственного факультета
Родина Н.В.
Волгоград 2009
:
Нитроглицерин,
парацетамол
дибазол
седуксен
глицин
лазолван
бриллиантовый
Р-р
Перекись
фурацилин
викасол
бинт
бинт
указатель температуры
вата
ручка
пипетка
фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает выраженное и длительное анальгезирующее и жаропонижающее действие в сочетании с умеренным антивосполительным действием. Не считая того, владеет анксиолитическим действием, благоприятно влияя на чувственный компонент действие метамизола натрия.
Показания
равномерно либо слабо выраженный болевой синдром (в т. ч. боль в голове, боль , невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея), в особенности у нездоровых с завышенной нервной возбудимостью;
слабо выраженные связанное с настоящим либо возможным повреждением ткани «>ткани) висцерального происхождения (в т. ч. почечная, печеночная, пищеварительная колика) в сочетании со спазмолитической терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) от греч. therapeia — исцеление;
аптечка неотложная помощь бинт
болевой синдром опосля хирургических и исследовательских вмешательств;
увеличение температуры тела при простудных и остальных инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 таб.1-3 раза/сут. Наибольшая разовая доза составляет 2 таб., наибольшая дневная — 6 таб. Длительность приема — не наиболее 5 дней.
Пилюли принимают вовнутрь, не разжевывая, с достаточным количеством воды, во время либо опосля пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изредка — чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, увеличение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны ЦНС : боль в голове, головокружение , галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм, анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, цианоз.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Передозировка
совпадение: тошнота , рвота , гастралгия, олигурия, гипотермия, тахикардия, понижение АД, одышка, шум в ушах, сонливость , атаксия, абсурд, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром , острая почечная и/либо печеночная дефицитность, рвота , предназначение солевых слабительных, активированного угля, проведение противошоковой терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) — процесс, восполнение ОЦК.
Фармакология: Фармакологическое действие — анальгезирующее, жаропонижающее, антивосполительное, антиагрегационное.
Показания: ИБС, наличие нескольких причин риска ИБС, безболевая сужением либо полной обтурацией просвета в отличие от вен миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (для понижения риска повторного инфаркта миокарда и погибели опосля инфаркта миокарда), повторная преходящая приводящее к временной нефункциональности либо стойкому повреж мозга и ишемический инфаркт у парней, протезирование клапанов сердца (профилактика и несущий кровь от сердца к органам от сердца к органам, перикардит, синдром Дресслера, ревматизм, ревматическая хорея, ревматоидный артрит, прогрессирующий системный склероз , инфекционно-аллергический миокардит, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, инфаркт легкого, острый тромбофлебит, грудной корешковый синдром , люмбаго, половине головы»>мигрень слабенькой и средней интенсивности. В медицинской иммунологии и аллергологии употребляется в равномерно нарастающих дозах для длительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у нездоровых с «аспириновой» астмой и «аспириновой» триадой.
Противопоказания: Гиперчувствительность, в т. ч. «аспириновая» триада, «аспириновая» астма; геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии), расслаивающая аневризма аорты, сердечная дефицитность, острые и рецидивирующие эрозивно-язвенные органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), томные нарушения функции печени и почек, острая почечная либо печеночная дефицитность, гиперурикемия, нефролитиаз, начальная гипопротромбинемия, недостаток витамина К, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, беременность (I триместр), грудное вскармливание (на время исцеления прекращают), детский и подростковый возраст (до 14 лет).
Побочные действия: Шум в ушах, головокружение , понижение слуха, НПВС-гастропатия (диспепсия, связанное с настоящим либо возможным повреждением ткани «> связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли в эпигастральной области, изжога, тошнота и рвота , томные кровотечения в ЖКТ ), тромбоцитопения, анемия, лейкопения, синдром Рейе, реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, отек горла и крапивница), формирование на базе гаптенового механизма «аспириновой» астмы и «аспириновой» триады, (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластические синуситы); при продолжительном применении: интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с увеличением уровня креатинина крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная дефицитность, нефротический синдром , заболевания крови , асептический менингит, усиление симптомов застойной сердечной дефицитности, отеки , увеличение уровня аминотрансфераз в крови .
признак — один отдельный признак салицилизма (тошнота , рвота , шум в ушах, общее недомогание, лихорадка — нехороший прогностический признак у взрослых). Наиболее тяжелое отравление — ступор, судорога и кома, некардиогенный отек легких, резкая дегидратация, нарушения КЩС (сначала — респираторный алкалоз, потом — метаболический ацидоз), почечная дефицитность и шок. Больший риск развития приобретенной интоксикации отмечается у лиц старого возраста при приеме в течение нескольких суток наиболее 100 мг/кг/сут У малышей и пациентов старого возраста исходные признаки салицилизма не постоянно приметны, потому целенаправлено временами определять концентрацию салицилатов в крови . Уровень выше 70 мг% свидетельствует о умеренном либо томном отравлении; выше 100 мг% — о очень томном, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней тяжести нужна перевозка в клинику по последней мере на 24 ч.
метод внедрения и дозы: Вовнутрь, 500-1000 мг/сут (до 3 г), можно использовать 3 раза в день; детям 2-3 лет — 100 мг/сут, 4-6 лет — 200 мг/сут, 7-9 лет — 300 мг/сут, старше 12 лет — 250 мг 2 раза в день, дневная доза не наиболее 750 мг.
При инфаркте миокарда, также для вторичной профилактики у нездоровых, перенесших инфаркт миокарда — 40 — 325 мг 1 раз в день (почаще 160 мг).
В качестве ингибитора агрегации тромбоцитов — в дневной дозе 325 мг, продолжительно.
При динамических нарушениях кровообращения у парней, церебральных тромбоэмболиях, в т. ч. для профилактики рецидивов — 325 мг/сут, с постепенным повышением очень до 1000 мг/сут.
Для профилактики тромбоза либо окклюзии аортального шунта — по 325 мг через любые 7 ч через интраназально установленный желудочный зонд, потом — через рот по 325 мг 3 раза в день (обычно в сочетании с дипиридамолом, который отменяют через 1 нед, продолжая долгое целью которого является облегчение ацетилсалициловой кислотой).
Фармакологические характеристики:
Анальгин владеет обезболивающим, жаропонижающим и слабеньким антивосполительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простогландинов.
Показания к применению:
Болевой синдром различной этиологии (боль в голове, мигрень , невралгия, миалгия; дисменорея; послеоперационная боль ; в композиции со спазмолитическими средствами при почечной и желчной коликах) лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Внедрение в качестве жаропонижающего средства целенаправлено опосля устанавления диагноза , отклонении в состоянии здоровья обследуемого или о причине смерти) заболевания
Противопоказания:
Завышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон), астма, метод внедрения и дозы:
Применяется у взрослых по 1 таблетке 2-3 раза в день опосля пищи. Наибольшая разовая доза — 1 г, (2 пилюли) дневная — 3 г. (6 пилюль)
При продолжительном (наиболее недельки) применении продукта нужен контроль картины периферической крови и многофункционального состояния печени.
Детям назначают по5-10мг/кг массы тела 3-4 раза в день не наиболее 3-х дней.
Передозировка
тошнота , рвота , боли в эпигастральной области. Пострадавшему следует немедля обратиться к доктору.
Доврачебная помощь
Промывание желудка, предназначение активированного угля.
Побочное действие:
При применении пилюль анальгина могут наблюдаться побочные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, изредка — анафилактический шок), при продолжительном применении может появиться лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Предупреждения
Детям до 2-х лет рекомендуется употреблять детские фармацевтические формы. Детям и детям до 18 лет использовать лишь по предназначению доктора.
Срок годности:
5 лет. Не употреблять по истечении срока годности, обозначенного на упаковке.
Нитроглицерин
Фармакологическое действие:
Венодилатирующее средство из группы нитратов. Нитраты способны выпутывать из собственной молекулы оксид азота, являющийся естественным эндотелиальным релаксирующим фактором — медиатором прямой активации гуанилатциклазы. Увеличение концентрации цГМФ приводит к расслаблению гладкомышечных волокон (в большей степени венул и вен). Оказывает антиангинальное и спазмолитическое действие, расслабляет гладкую мускулатуру сосудистых стен, бронхов, ЖКТ , желчевыводящих путей, мочеточников. При в/в внедрении вызывает резвое уменьшение преднагрузки на обеспечивающий ток крови по кровеносным сосудам»>сердечко за счет расширения периферических вен. Уменьшает приток крови к правому предсердию, содействует понижению давления в «малом» круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких, понижает постнагрузку, Потребность миокарда в кислороде (за счет понижения преднагрузки, постнагрузки и напряжения стен желудочков в связи с уменьшением размера сердца). Содействует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением . Оказывает центральное тормозящее воздействие на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Вызывает расширение мозговых сосудов, чем разъясняется головная при его применении. При продолжительном либо нередком применении нитратов пролонгированного деяния наблюдается развитие толерантности к продукту (ослабление терапевтического эффекта). Опосля перерыва чувствительность восстанавливается.
Показания:
ИБС: стенокардия (исцеление, профилактика), инфаркт миокарда (реабилитация). Для в/в введения — острый инфаркт миокарда (в т. ч. осложненный острой ЛЖ дефицитностью); нестабильная и постинфарктная стенокардия; отек легких, стенокардия (рефрактерность к др. видам для снятия либо устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания «>терапии — сосуды сетчатки глаза.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, одновременное внедрение силденафила. C осторожностью. Для всех форм (сопоставляя риск и пользу) — геморрагический кровообращение — важный фактор в жизнедеятельности организма человека и ряда животных), внутричерепная гипертензия, острый инфаркт миокарда с низким давлением наполнения ЛЖ (риск понижения АД и тахикардии, которые могут усилить ишемию ), ХСН с низким давлением наполнения ЛЖ, глаукома (риск увеличения внутриглазного давления), томная анемия, тиреотоксикоз, артериальная гипотензия с низким систолическим АД (может ухудшить состояние, вызвав парадоксальную брадикардию и приступы стенокардии), ГКМП (может быть учащение приступов стенокардии), томная почечная дефицитность, печеночная дефицитность (риск развития метгемоглобинемии), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (сохранность внедрения не установлена). Для пролонгированных фармацевтических форм для приема вовнутрь (добавочно) — завышенная перистальтика ЖКТ , синдром мальабсорбции. Для в/в введения (добавочно): ЧМТ (увеличивает внутричерепное давление), тампонада сердца, констриктивный перикардит, гиповолемия (обязана быть скорректирована перед внедрением нитроглицерина — риск выраженного понижения АД).
Побочные деяния:
Со стороны ССС: головокружение , боль в голове, тахикардия, гиперемия кожи, жар, понижение АД; изредка (в особенности при передозировке) — ортостатический кризис, цианоз. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту тошнота , рвота , боль в животике. Со стороны ЦНС : изредка (в особенности при передозировке) — тревожность, психотические реакции, заторможенность, дезориентация. Аллергические реакции: изредка — кожная сыпь, зуд. Местные реакции: гиперемия кожи, зуд кожи, жжение, аллергический контактный дерматит. Остальные: нечеткость зрения, слабость, гипотермия, метгемоглобинемия. Передозировка. совпадение: понижение АД (ниже 90 мм рт. ст.) с ортостатической дисрегуляцией, рефлекторная тахикардия, головная ; могут развиться астения, головокружение , завышенная сонливость , чувство жара, тошнота , рвота ; при применении в больших дозах (наиболее 20 мг/кг) — кризис, цианоз, метгемоглобинемия, диспноэ и тахипноэ. целью которого является облегчение: при в/в внедрении — прекращают предстоящее введение, при трансдермальном — убирают остатки мази либо пластырь.
метод внедрения и дозы:
Вовнутрь, сублингвально, буккально, в/в, трансдермально, накожно. Купирование стенокардии. Сублингвально (пилюлю, капсулу держат под языком до полного рассасывания, не проглатывая), сходу опосля появления связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли — 0.5-1 мг на прием. По мере необходимости для заслуги наиболее резвого эффекта, капсулу следует сходу раздавить зубами, повторять прием капсулы можно через 30-40 мин. У почти всех нездоровых со размеренной стенокардией эффект наступает и от наименьшей дозы (1/2-1/3 пилюли), потому, если боль стремительно проходит, остаток пилюли, не успевшей рассосаться, рекомендуется выплюнуть
продукт с рефлекторным сосудорасширяющим действием, используемый в составе комбинированной антиангинальной процесс. Состав: 1 пилюля содержит 60 мг ментола в метилизовалерате.
Фармакологическое действие
Валидол оказывает умеренное рефлекторное сосудорасширяющее действие, владеет седативным эффектом.
Действие продукта в значимой степени обосновано рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных служащий для передачи в тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков) принципиальной для организма информаци»>мозг важной для организма информаци) окончаний. Раздражение рецепторов слизистых оболочек сопровождается стимуляцией образования и высвобождения энкефалинов, эндорфинов, динорфинов и пептидов, играющих важную роль в регуляции болевых чувств, проницаемости сосудов и остальных действий. Под воздействием раздражающих веществ высвобождается ряд остальных эндогенных физиологически активных соединений (гистамин, кинины и др.).
При сублингвальном применении действие продукта развивается через 5 мин.
Показания к применению
неврозы;
для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания»>терапии ).
Режим дозирования
Используют сублингвально. Пилюлю следует держать под языком до полного растворения. Разовая доза для взрослых составляет 1-2 таб., дневная — 2-4 таб. По мере необходимости дневная доза быть может увеличена.
Побочное действие
Изредка — незначимая тошнота , слезотечение, головокружение , головная .
Противопоказания
Завышенная чувствительность к продукту.
Фармакологическое действие:
Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонент продукта приводит к обоюдному усилению их фармакологического деяния. Метамизол натрия — производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Питофенона гидрохлорид владеет прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие). Фенпивериния бромид владеет м-холиноблокирующим действием и оказывает доп миотропное действие на гладкую мускулатуру.
Показания:
Болевой синдром (слабо либо равномерно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, пищеварительная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром , приобретенный колит; альгодисменорея, работоспособности»>заболевания органов малого таза. Для краткосрочного исцеления: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия. В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром опосля хирургических вмешательств и исследовательских процедур.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т. ч. к производным пиразолона), подавление костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/либо почечная дефицитность, недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, томная стенокардия, декомпенсированная ХСН, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями), пищеварительная непроходимость, мегаколон, кризис, беременность (в особенности в I триместре и в крайние 6 нед), период лактации. Для в/в введения — детский возраст (до 3 мес) либо масса тела наименее 5 кг. Для пилюль — детский возраст (до 5 лет). C осторожностью. Почечная/печеночная дефицитность, астма, «аспириновая» триада, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к др. НПВП.
Побочные деяния:
Аллергические реакции: крапивница (в т. ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек , в редчайших вариантах — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром , анафилактический шок. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красноватый цвет. Со стороны ССС: понижение АД. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться последующими симптомами : немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, также развитие явлений вагинита либо проктита). Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.
метод внедрения и дозы:
Вовнутрь: взрослые и дети старше 15 лет: 1-2 пилюли 2-3 раза в день, не разжевывая, запивая маленьким количеством воды. Детки 12-14 лет: разовая доза — 1 пилюля, наибольшая дневная доза — 6 пилюль (1.5 пилюли 4 раза в день), 8-11 лет — 0.5 пилюли, наибольшая дневная доза — 4 пилюли (по 1 таблетке 4 раза в день), 5-7 лет — 0.5 пилюли, наибольшая дневная доза — 2 пилюли (по 0.5 пилюли 4 раза в день). Парентерально (в/в, в/м). Взрослым и детям старше 15 лет при острых томных коликах вводят в/в медлительно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; по мере необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м — 2-5 мл раствора 2-3 раза в денек. Дневная доза обязана не превосходить 10 мл. Длительность исцеления — не наиболее 5 дней. Расчет дозы для малышей при в/в и в/м внедрении: 3-11 мес (5-8 кг) — лишь в/м — 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) — в/в — 0.1-0.2 мл, в/м — 0.2-0.3 мл; 3-4 года (16-23 кг) — в/в — 0.2-0.3, в/м — 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) — в/в — 0.3-0.4 мл, в/м — 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) — в/в — 0.5-0.6 мл, в/м — 0.6-0.7 мл; 12-15 лет — в/в и в/м — 0.8-1 мл. Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.
Групповая принадлежность:
Энтеросорбирующее средство
Описание работающего вещества (МНН):
Фармакологическое действие:
Особая обработка (повышение пористости) существенно наращивает адсорбирующую поверхность угля. Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие. Относится к группе поливалентных физико-химических антидотов, владеет большенный поверхностной активностью, адсорбирует ядовитые вещества и токсины — ядовитый — яд биологического происхождения) из ЖКТ до их всасывания, алкалоиды, гликозиды, барбитураты и др. снотворные, ЛС для общей анестезии, соли томных металлов, токсины — ядовитый — яд биологического происхождения) бактериального, растительного, звериного происхождения, производные фенола, синильной кислоты, сульфаниламиды, газы. Активен как сорбент при гемоперфузии. Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в т. ч. соли Fe, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль). Не раздражает слизистые оболочки. При лечении интоксикаций нужно сделать излишек угля в желудке (до его промывания) и в кишечном тракте (опосля промывания желудка). Уменьшение концентрации угля в среде содействует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и предназначение угля). наличие пищевых масс в ЖКТ просит введения в больших дозах, т.к. содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность понижается.
Показания:
Дезинтоксикация при экзо- и эндогенных интоксикациях: диспепсия, метеоризм, процессы тления, брожения, гиперсекреция слизи, HCl, желудочного сока, диарея; отравление алкалоидами, гликозидами, солями томных металлов, пищевая интоксикация; пищевая токсикоинфекция, дизентерия, сальмонеллез, ожоговая болезнь в стадии токсемии и септикотоксемии; почечная дефицитность, приобретенный гепатит, острый вирусный гепатит, цирроз печени, атопический дерматит, астма, гастрит, приобретенный холецистит, энтероколит, холецистопанкреатит; отравления хим соединениями и ЛС (в т. ч. фосфорорганическими и хлорорганическими соединениями, психоактивными ЛС), аллергические работоспособности»>синдром ; интоксикация у онкологических нездоровых на фоне лучевой и химиотерапии; подготовка к рентгенологическим и эндоскопическим исследованиям (для уменьшения содержания газов в кишечном тракте).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, язвенные поражения ЖКТ (в т. ч. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, неспецифический язвенный колит), кровотечения из ЖКТ , одновременное предназначение антитоксических ЛС, эффект которых развивается опосля всасывания (метионин и др.).
Побочные деяния:
Диспепсия, запоры либо диарея; при продолжительном применении — гиповитаминоз, понижение всасывания из ЖКТ питательных веществ (жиров, белков), гормонов. При гемоперфузии через активированный уголь — тромбоэмболия, геморрагии, гипогликемия, гипокальциемия, гипотермия, понижение АД.
метод внедрения и дозы:
Вовнутрь, в виде аква взвеси либо в пилюлях за 1-2 ч до либо опосля пищи и приема др. ЛС. Средняя доза — 100-200 мг/кг/сут (в 3 приема). Продолжительность исцеления — 3-14 дней, по мере необходимости вероятен повторный курс через 2 нед. При отравлениях и интоксикациях — по 20-30 г в виде аква взвеси: нужное количество порошка для изготовления суспензии разводят в 100-150 мл воды (в 1 ч. ложке содержится 1 г). При острых отравлениях снятие либо устранение симптомов и проявлений того либо другого исцеление начинают с промывания желудка 10-20% взвесью, потом перебегают на прием вовнутрь — 20-30 г/сут. целью которого является облегчение продолжают из расчета 0.5-1 г/кг/сут в 3-4 приема в течение 2-3 дней. При диспепсии, метеоризме — по 1-2 г 3-4 раза в день. Курс исцеления 3-7 дней. Курс исцеления при заболеваниях, сопровождающихся действиями брожения и тления в кишечном тракте, завышенной секрецией желудочного сока, длится 1-2 нед. Взрослые — по 10 г 3 раза в день; малыши до 7 лет — по 5 г, 7-14 лет — по 7 г на прием.
Дибазол
Фармакологическое действие:
Вазодилатирующее средство; владеет гипотензивным, сосудорасширяющим действием, провоцирует функцию спинного мозга , владеет умеренной иммуностимулирующей активностью. Оказывает конкретное спазмолитическое действие на гладкие мускулы кровеносных сосудов и внутренних органов. Упрощает синаптическую передачу в спинном расположенный в головном отделе тела«>мозге . Иммуностимулирующая активность связана с регуляцией соотношения концентраций цГМФ и цАМФ в иммунных клеточках (увеличивает содержание цГМФ), что приводит к пролиферации зрелых сенсибилизированных T — и B-лимфоцитов, секреции ими причин обоюдного регулирования, кооперативной реакции и активации конечной эффекторной функции клеток. Владеет недолговременным (2-3 ч) и умеренным гипотензивным эффектом, отлично переносится. Вызывает расширение (недолговременное) мозговых сосудов и потому в особенности показан при формах артериальной гипертензии, обусловленных приобретенной гипоксией мозга из-за местных нарушений кровообращения (склероз церебральных артерий ).
Показания:
Спазм периферических в отличие от вен по которым образованная жидкой соединительной тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов»>кровь движется к сердечку»> в отличие от вен по которым кровь движется к сердцу»>артерий : коронароспазм, артериальная гипертензия (в т. ч. гипертонический криз); спазм гладкой мускулатуры внутренних органов: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, пищеварительная колика, почечная и печеночная колики; остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва, полиневрит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность. C осторожностью. Старый возраст (уменьшение МОК).
Побочные деяния:
Аллергические реакции. При применении в больших дозах — чувство жара, завышенное потоотделение, головокружение , тошнота , боль в голове.
Метод внедрения и дозы:
Гипертонический криз — в/в либо в/м по 3-4 мл 1% либо по 6-8 мл 0.5% раствора; при существенно завышенном АД без кризовой симптоматики — по 2-4 мл 1% либо по 4-8 мл 0.5% раствора 2-3 раза в денек. Вовнутрь, по 20-40 мг 2-3 раза в денек в течение 3-4 нед. Для исцеления болезней нервной системы — по 5 мг (взрослым) 5-10 раз в день либо через денек. Через 3-4 нед курс исцеления повторяют. Следующие курсы проводят с перерывом в 1-2 мес; детям до 1 года — 1 мг, 1-3 лет — 2 мг, 4-8 лет — 3 мг, 9-12 лет — 4 мг, старше 12 лет — 5 мг.
(NO—SPA)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Дротаверин — производное изохинолина, который оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру методом подавления деяния фермента ФДЕ ІV, вызывая повышение концентрации цАМФ и благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK) приводит к расслаблению гладких мускул.
Дротаверин действенный при спазмах гладкой мускулатуры как нервного, так и мышечного происхождения. Дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечной, билиарной, мочеполовой и сердечно-сосудистой систем, независимо от типа их иннервации. Увеличивает кровообращение в тканях благодаря собственной возможности расширять сосуды.
Фармакокинетика. Дротаверин стремительно и вполне абсорбируется опосля парентерального и перорального введения. Он в высочайшей степени (95-98%) связывается с белками плазмы крови , в особенности с альбумином, палитра — и бета-глобулинами. Опосля первичного метаболизма 65% введенной дозы поступает в кровообращение в неизмененном виде. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 8-10 ч.
За 72 ч дротаверин фактически вполне выводится из организма, наиболее чем 50% выводится с мочой и примерно 30% — с калом. В главном дротаверин выводится в виде метаболитов, в неизмененной форме в моче не выявляется.
Показания:
Пилюли. С целебной целью взрослым и детям в возрасте старше 1 года при:
спазмах гладкой мускулатуры, связанных с болезнями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папилит;
спазмах гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уреторолитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
Как вспомогательное снятие либо устранение симптомов и проявлений того либо другого исцеление при:
спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ : язве желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите, кардио — и/либо пилороспазме, энтерите, колите, спастическом колите с запором и синдроме раздраженного кишечного тракта, сопровождающегося метеоризмом;
головной связанное с настоящим либо возможным повреждением ткани «> связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли напряжения;
гинекологических заболеваниях (дисменорея).
Р-р для инъекций. Спазмы гладкой мускулатуры, связанные с болезнями желчных путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папилит.
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уреторолитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
Во время неосложненных родов на стадии раскрытия: для сокращения фазы раскрытия шеи матки и длительности родов.
Применение:
Пилюли. Взрослые: рядовая средняя доза составляет 120-240 мг/сут в 2-3 приема.
Детки в возрасте 1-6 лет: рядовая средняя доза составляет 40-120 мг/сут в 2-3 приема. Детки старше 6 лет: рядовая средняя доза составляет 80-200 мг/сут в 2-5 приемов.
Р-р для инъекций: рядовая средняя дневная доза для взрослых составляет 40-240 мг (за 1-3 отдельных введения) в/м.
При приступах почечной либо печеночной колики — 40-80 мг в/в медлительно.
Для сокращения фазы раскрытия шеи матки при неосложненных родах сначала стадии раскрытия — 40 мг в/м. Если эта доза неэффективна, с интервалом 2 ч вводят еще 40 мг продукта Но-Шпа.
Противопоказания: завышенная чувствительность к дротаверину либо хоть какому компоненту продукта, томная печеночная, почечная либо сердечная дефицитность (синдром малого сердечного выброса). Недостаток лактазы, галактоземия либо синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы. Период кормления грудью. Детям в возрасте до 1 года.
Побочные эффекты: побочные деяния, отмечаемые при клинических исследовательских работах и обусловленные приемом дротаверина, классифицированы по органам и системам, также по частоте появления: весьма нередко (?1/10), нередко (?1/100, но ?1/10), нечасто (?1/1000, но ?1/100), изредка (?1/10 000, но ?1/1000), весьма изредка (?1/10 000), включая единичные случаи.
Нарушения со стороны ЖКТ : изредка — тошнота , запор.
Со стороны нервной системы: изредка — боль в голове, головокружение , бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изредка — тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны иммунной системы: единичные: аллергические реакции, в особенности у пациентов с завышенной чувствительностью к метабисульфиту.
Seduxen)
фармакологическое действие. Оказывает успокаивающее воздействие на центральную нервную систему, владеет миорелаксирующим (расслабляющим малая мышь«>мускулы) действием, проявляет противосудорожную активность.
Показания к применению. Седуксен назначают при разных нервно-психических заболеваниях: неврозах, психопатиях, также при неврозоподобных и психатоподобных состояниях при шизофрении, органических поражениях головного мозга , в том числе при цереброваскулярных заболеваниях (заболеваниях сосудов мозга ), при соматических болезнях (заболеваниях внутренних органов и тканей), сопровождающихся признаками чувственного напряжения, волнения, ужаса, завышенной раздражительностью, сенестоипохондрическими (психологическими нарушениями, характеризующимися ужасом за состояние здоровья и мнимной болезненностью здоровых органов), назойливыми и фобическими расстройствами, при нарушениях сна. Применяется также для купирования (снятия) психомоторного возбуждения и тревожной ажитации (двигательного возбуждения на фоне волнения и ужаса) при обозначенных заболеваниях.
Седуксен применяется при эпилепсии для исцеления конвульсивных пароксизмов (припадков), психологических эпилептических эквивалентов (краткосрочных психологических расстройств /помрачение сознания либо расстройства настроения с доминированием тоскливости, злобности, угрюмости, ужаса/, заменяющих собой эпилептические обычно неоднократно циклическое), для купирования эпилептического статуса (серии эпилептических припадков, в промежутках меж которыми сознание вполне не восстанавливается). В связи с миорелаксирующим действием продукт используют также при различных спастических состояниях.
метод внедрения и дозы. Принимают седуксен вовнутрь, внутривенно либо внутримышечно.
При приеме вовнутрь рекомендуется назначать продукт взрослым, начиная с дозы 0,0025-0,005 г (2,5-5 мг) 1-2 раза в денек, а потом равномерно ее наращивать. Обычно разовая доза для взрослых составляет 0,005-0,01 г (5-10 мг). В отдельных вариантах (при завышенном возбуждении, ужасе, тревоге) разовую дозу можно прирастить до 0,02 г (20 мг). При снятие либо устранение симптомов и лечении ) в стационаре (поликлинике) и при кропотливом докторском наблюдении дневная доза может достигать 0,045 г (45 мг). При амбулаторном снятие либо устранение симптомов и работоспособности»>заболевания «>лечении (вне поликлиники) не рекомендуется назначать наиболее 0,025 г (25 мг) в день.
Наибольшая дневная доза — 0,06 г (60 мг). Суточную дозу дают в 2-3 приема.
Ослабленным и старым, людям рекомендуется принимать продукт в уменьшенных дозах (0,0025 г = 1/2 пилюли 1-2 раза в денек).
При нарушениях сна взрослым назначают по 1-2 пилюли перед сном.
Детям седуксен назначают вовнутрь в последующих разовых дозах: в возрасте от 1 года до 3 лет — 0,001 г (1 мг), от 3 до 7 лет — 0,002 г (2 мг), от 7 лет и старше — 0,003-0,005 г (3-5 мг). Дневные дозы составляют, соответственно, 0,002 г (2 мг), 0,006 г (6 мг) и 0,008-0,01 г (8-10 мг).
Детям старшего возраста можно по мере необходимости прирастить суточную дозу до 0,014-0,016 г (14-16 мг).
(Corvalolum)
Фармакологические характеристики
Фармакотерапевтическая группа: седативное средство растительного происхождения. Фармакодинамика: комбинированный продукт.
Фенобарбитал владеет седатавным и мягеньким снотворными эффектами. Содействует понижению возбуждения ЦНС (центральная нервная система, головной действие.
Масло мяты перечной владеет рефлекторной сосудорасширяющей и спазмолитической активностью.
Показания к применению
Корвалол назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при многофункциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся завышенной раздражительностью, нарушенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями, а в качестве спазмолитического средства — при спазмах кишечного тракта.
Противопоказания
Завышенная чувствительность к компонентам продукта; выраженные нарушения функции почек и/либо печени.
метод внедрения и дозы
Доза устанавливается персонально. Взрослым назначают обычно по 15-30 капель 3 раза в денек перед едой. При тахикардии может быть повышение разовой дозы до 40-50 капель. Детям назначают до 3-15 капель в день зависимо от возраста и медицинской картины работоспособности»> работоспособности»>заболевания .
Продолжительность внедрения продукта устанавливается врачем персонально.
Побочное действие
Корвалол, обычно, отлично переносится. В отдельных вариантах в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение .
При продолжительном применении огромных доз может быть развитие приобретенного отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, отречённым отношением к происходящему вокруг»> состояние , ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.
10 мг №28*
Фармакологическое действие: Гипотензивное. Ингибирует АПФ и перевоплощение декапептида ангиотензина I в октапептид ангиотензин II. Подавляет синтез альдостерона в надпочечниках и метаболизм брадикинина. Терапевтический эффект наступает через 1 ч опосля приема, максимум — через 2-6 ч.
Показания: Артериальная гипертензия, сердечная дефицитность.
Противопоказания: Гиперчувствительность (в том числе ангионевротический отек при использовании остальных ингибиторов АПФ в анамнезе), беременность, кормление грудью, детский возраст.
Побочные деяния: Головокружение , чувство вялости, кашель (2%), нередкое проявление какого-нибудь работоспособности»>заболевания со стороны верхних дыхательных путей, расстройства ЖКТ , сердцебиение, боль в грудной клеточке, мышечно-скелетные боли , изменение вкуса, нарушение чувствительности, ангионевротический отек , гипертензия, высыпания, зуд.
Взаимодействие: Увеличивает гипотензивное действие диуретиков, также препаратов, применяющихся в анестезии, и анальгетиков. Корректировка — в/в введение плазмозаменителей. Антациды понижают всасывание Моноприла. Увеличивает риск развития токсичности при одновременном применении с солями лития. НПВС понижают антигипертензивный эффект Моноприла.
метод внедрения и дозы: Вовнутрь, 10 мг 1 раз в день, по мере необходимости — до 40 мг 1 раз в день. Дозу следует подбирать в согласовании с динамикой АД. При недостаточной степени понижения АД целесообразна композиция с диуретиком.
Срок годности: 3 г.
Фармакотерапевтическая группа:
Отхаркивающее, муколитическое средство.
Групповая принадлежность по ATC: R05CB02.
Фармакологическое действие
Бромгексин 8 Берлин-Хеми оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие и слабенькое противокашлевое действие. Понижает вязкость мокроты; активирует мерцательный пищевого тракта, наращивает размер мокроты и улучшает ее отхождение. Провоцирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала исцеления.
Показания к применению
Острые и приобретенные бронхолегочные чувствительность к бромгексину и остальным компонентам продукта,
Язвенная болезнь (в стадии обострения),
Детский возраст (до 6 лет),
С осторожностью — при почечной и/либо печеночной дефицитности, заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе — желудочное кровотечение.
Беременность и период лактации
Из-за отсутствия опыта внедрения бромгексина у беременных, использовать Бромгексин 8 Берлин-Хеми можно лишь опосля того, как доктором кропотливо взвешены вероятный риск и полезность от внедрения продукта. Действующее вещество перебегает в материнское молоко. Потому Бромгексин 8 Берлин-Хеми в период кормления грудью принимать недозволено.
метод внедрения и дозы
Продукт назначают вовнутрь, опосля пищи, не разжевывая, с огромным количеством воды.
Для взрослых и подростков старше 14 лет: 3 раза в день по 1-2 драже (8-16 мг).
Детки от 6 до 14, также пациенты с массой тела наименее 50 кг: принимают 3 раза в день по 1 драже (по 8 мг).
Продолжительность внедрения зависит от течения работоспособности»>заболевания (обычно не наиболее 4-5дней).
Срок годности продукта
5 лет.
Lasolvan
фармакологическое действие. Владеет секретомоторным и секретолитическим действием, провоцирует серозные клеточки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивая содержание слизистого секрета. Увеличивает движение ресничек мерцательного эпителия , увеличивая мукоцилиарный транспорт мокроты. Провоцирует образование сурфактанта и владеет незначимым подавляющим кашель действием.
показания к применению. Острые и приобретенные метод внедрения и дозы. Вовнутрь: дневная доза для взрослых 0,06 г (по 1 таблетке 2 раза в денек); по мере необходимости 3 раза в денек с едой, запивая маленьким количеством воды. Раствор в течение первых 2-3 дней назначают по 4 мл 3 раза в день, потом 2 мл 3 раза в денек. В виде сиропа взрослым — в 1-ые 2-3 денька по 10 мл 3 раза в денек, потом 5 мл 3 раза в денек. Раствор для ингаляций — в дозе 2-3 мл взрослым и детям старше 5 лет — по 1-2 ингаляции в денек. Парентерально, можно вводить внутримышечно, внутривенно либо подкожно взрослым по 1 ампуле 2-3 раза в денек. Детям перорально обычно назначается сироп. В возрасте до 2 лет — 2,5 мл 3 раза в денек, старше 5 лет — по 5 мл 2-3 раза в денек. Внутримышечно детям в возрасте до 2 лет — по 0,5 ампуле 2 раза в денек, от 2 до 5 лет — по 0,5 ампулы 3 раза в денек.
Побочное действие. Аллергические реакции в виде дерматологической сыпи, крапивницы, ангионевротического отека. При продолжительном применении больших доз — боль в эпигастрии, тошнота , рвота .
противопоказания. 1-ый триместр беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, завышенная чувствительность к продукту.
флакон спиртовый раствор 10мл*
Фармакологическое действие: Дезинфицирующий продукт (активен в отношении грамположительных микробов).
Показания: Свежайшие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности дерматологических покровов.
Противопоказания: Гиперчувствительность.
Режим дозирования: Накожно, наносят на покоробленную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани .
Побочные эффекты: при попадании на слизистую глаза — жжение, слезотечение.
флакон спиртовый раствор 10мл) *
Описание: прозрачная жидкость желтоватого цвета, спиртового аромата.
Состав: содержит фурацилин и спирт этиловый 70%.
Фармакологические характеристики: антисептическое, антивосполительное средство.
Показания к применению: отиты, гнойные воспалительные процессы, раневые инфекции , пролежни, язвы, ожоги.
Противопоказания: персональная непереносимость.
метод внедрения и дозы: внешне, при отитах в виде капель; при гнойно-воспалительных действиях в виде промываний и обтираний.
Побочные деяния: аллергическая сыпь, дерматиты, аллергические дерматозы.
Форма выпуска: в стеклянных флаконах.
Срок годности: употреблять не позднее даты, обозначенной на упаковке.
Фармакологическое действие: Водорастворимый аналог витамина K (витамин К3), содействует синтезу протромбина и проконвертина, увеличивает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X причин свертывания. Владеет гемостатическим действием (при недостатке витамина К возникает завышенная кровоточивость). В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и Ca2+, при участии проконвертина (фактор VII), причин IX (Кристмасс-фактора, X (фактора Стюарта-Прауера) перебегает в тромбин, под воздействием которого фибриноген преобразуется в фибрин, составляющий базу сгустка крови (тромба). Субстратно провоцирует K-витаминредуктазу, активирующую витамин К и обеспечивающую его роль в печеночном синтезе K-витаминзависимых плазменных причин гемостаза. Начало эффекта — через 8-24 ч (опосля в/м введения).
Показания: Гипопротромбинемия (профилактика и снятие либо устранение симптомов и проявлений того либо другого исцеление), обусловленная недостатком витамина К: нарушение коагуляции вследствие понижения содержания причин II, VII, IX, X, на фоне приема неких ЛС (прои кумарина и индандиона, салицилатов, неких лекарств), обтурационной желтухи, синдрома мальабсорбции, целиакии, нарушения функции узкого кишечного тракта, поджелудочной железы, резекции узкой кишки, долговременной диареи, дизентерии, работоспособности»>заболевания Крона, спру, язвенного колита, абеталипопротеинемии, парентерального питания, у новорожденных, получающих необогащенные консистенции либо находящихся только на грудном вскармливании. Геморрагическая болезнь у новорожденных (профилактика и снятие либо устранение симптомов и проявлений того либо другого работоспособности»>заболевания «>исцеление), в т. ч. у новорожденных высочайшей группы риска — родившихся от матерей, получавших антикоагулянты (в т. ч. фенитоин).
Противопоказанния: Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных. C осторожностью. недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная дефицитность, беременность.
Побочные деяния: Аллергические реакции: гиперемия лица, кожная сыпь (в т. ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, бронхоспазм. Со стороны системы крови : гемолитическая анемия, гемолиз у новорожденных малышей с прирожденным недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Местные реакции: боль и отек в месте введения, поражение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и то же пространство. Остальные: гипербилирубинемия, желтуха (в т. ч. ядерная желтуха у грудных малышей); изредка — головокружение , транзиторное понижение АД, «профузный» пот, тахикардия, «слабенькое» наполнение пульса, изменение вкусовых чувств.
метод внедрения и дозы: В/м, разовая доза для взрослых — 10-15 мг, дневная — 30 мг. Вовнутрь, дневная доза для взрослых — 15-30 мг. Детям: новорожденным — до 4 мг/сут, до 1 года — 2-5 мг/сут, до 2 лет — 6 мг/сут, 3-4 лет — 8 мг/сут, 5-9 лет — 10 мг/сут, 10-14 лет — 15 мг/сут. Длительность исцеления — 3-4 денька, опосля 4-дневного перерыва курс повторяют. При хирургических вмешательствах с вероятным мощным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2-3 дней перед операцией.
]]>