Загрузка...
Учебная работа. Гранулированные фармацевтические препараты
Содержание
Введение
Глава I. Номенклатура и систематизация гранул
1.1 Номенклатура гранул
1.2 Систематизация гранул
1.3 Аптечное Создание гранул
Глава II. Общие правила выписывания рецептов на гранулированные вещества.
2.1 Общие правила выписывания фармацевтических препаратов в Рф
2.2 Правила выписывания гранулированных веществ
Глава III. Гранулки в практической медицине и фармакологии. Фармакологический разбор главных гранулированных препаратов, используемых на местности Русской Федерации при важных заболеваниях в практической медицине.
3.1 Гранулки, используемые при гайморите и бронхитах
3.2 Гранулки, используемые при заболеваниях ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и печени
3.3 Гранулки, используемые при заболеваниях мочевыделительной системы
Выводы
Перечень литературы
Введение
Гранулки (Granula) — фармацевтическая форма для внутреннего внедрения в виде крупинок (зерен) круглой, цилиндрической либо неверной формы, содержащей смесь фармацевтических и вспомогательных веществ.
В ряде всевозможных случаев порошковидные консистенции целенаправлено выпускать в виде маленьких крупинок — зернышек, гранул. Гранулированием можно повысить устойчивость отсыревающих веществ, также содействовать наиболее резвому растворению и улучшению вкуса неких сложных порошков. С помощью гранул можно скооперировать реагирующие меж собой вещества. Все это дает возможность использовать их в педиатрии. Выше произнесенное и явилось предпосылкой для возникновения новейшей официальной фармацевтической формы — гранул.
В состав гранул входят фармацевтические (не считая сильнодействующих) и вспомогательные вещества. В качестве крайних используют сахар, молочный сахар, натрия гидрокарбонат, виннокаменную кислоту, кальция дифосфат двузамещенный, крахмал, декстрин, глюкозу, тальк, сироп сладкий, спирт, воду, пищевые красители, ароматизирующие вещества, консерванты и т.д. Гранулки можно покрывать оболочкой.
Гранулки аптек составляют наименее 3% от общего числа всех фармацевтических препаратов, приготовляемых в аптеках.
Гранулки выпускаются в полиэтиленовых пакетах, стеклянных банках оранжевого стекла либо дюралевых стаканчиках.
Хранят гранулки в упаковке в сухом, и если нужно, защищенном от света месте.
Дозируются гранулки чайными либо столовыми ложками, перед употреблением большая часть гранул растворяют.[1]
Цель моей дипломной работы заключается в исследовании гранул, в ознакомление с номенклатурой, систематизацией и созданием, также с гранулированными продуктами используемые на местности Русской Федерации для исцеления разных болезней.
Актуальность дипломной работы:
Жесткая фармацевтическая форма — гранулки имеет огромное количество преимуществ перед иными фармацевтическими формами, что поднимает ее на наиболее высшую ступень в развитии фармакологии. Фармацевт, фармаколог, провизор и доктор должны учесть эти достоинства в собственной работе. К ним относятся: наиболее высочайшая устойчивость отсыревающих веществ опосля гранулирования; наиболее резвое растворение и улучшение вкуса неких сложных порошков опосля гранулирования; возможность совмещения совместно реагирующих веществ и другое.
Глава I. Номенклатура и систематизация гранул
1.1 Номенклатура гранул
Неважно какая научная номенклатура- это совокупа заглавий, употребляемых в какой-нибудь отрасли науки для обозначения объектов исследования (в отличие от терминологии, содержащей также обозначения отвлечённых понятий и категорий). В согласовании с сиим, номенклатура гранул- это их «научное» заглавие.
(Гранулки обычного состава (одно лекарственное вещество).
Такие гранулки, как и всякую фармацевтическую форму, принято писать и произносить на латинском языке. 1-ое слово— фармацевтическая форма(в нашем случае гранулка)- Granulae- в родительном подеже(лат.). 2-ое слово, последующее за Granulae — это лекарственное вещество, также в родительном падеже, сбольшой буковкы.)2
Приведем примеры:
Гранулки уродана- Granulae Urodani
Гранулки плантаглюцида- Granulae Plantaglucidi
Гранулки кальция глицерофосфата- Granulae Calcii glycerophosphatis
Гранулки ретинола ацетата- Granulae Retinoli acetatis
Гранулки оразы -Granulae Orazi
Гранулки сложного состава (содержат несколько фармацевтических веществ).
Такие гранулки имеют коммерческое заглавие,что дозволяет не перечислять все активные вещества, входящие в состав гранулки.
Приведем пример:
гранулки «Флакарбин»- Granulae Flacarbini
1.2 систематизация гранул
Гранулки, как и все фармацевтические формы,имеют несколько классификаций.
Систематизация гарнул по:
1. Форме:
— круглые
— цилиндрические
— некорректные
2. Количеству актичных фармацевтических веществ:
— обыкновенные (одно активное лекарственное вещество)
— сложные (несколько активных фармацевтических веществ)
3. Наличию вспомогательных веществ:
— с содержанием сахара (рис. 2)
Набросок 2. Гранулки, содержащие сахара. Млекоин.
— с содержанием гидрокарбоната натрия
— с содержанием крахмала
— с содержанием пищевых красителей
4. Активному веществу:
— гранулки Уродана (рис. 3)
Набросок 3. Уродан
— гранулки Плантаглюцида (рис. 4)
Набросок 4. Плантаглюцин.
— гранулки Кальция глицерофосфата
— гранулки Ретинола ацетата
— гранулки Оразы
— гранулки Этазол — натрия (рис. 5)
Набросок 5. Этазол — натрия.
5. По продолжительности деяния:
— недлинного деяния
— пролонгированного деяния
6. По способу введения в организм:
— внуть (энтерально)
— трансбуккально
— сублингвально
7. По приготавливаемой из их фармацевтической формы:
— гранулки, применяемые для изготовления сиропа (рис. 6)
Набросок 6. Гранулки для изготовления сиропа — АЦЦ.
— гранулки, применяемые для изготовления суспензии
— гранулки, применяемые для изготовления раствора, для внутриполостного введения
— гранулки, применяемые для изготовления, раствора для приема вовнутрь
— гранулки, применяемые для изготовления капель
— гранулки, применяемые для изготовления стоматологической пасты
8. По наличию оболочки:
— покрытые оболочкой (рис. 7)
Набросок 7. Гранулки покрытые оболочкой.
— не покрытые оболочкой
9. По цвету:
-красые
-желтые
-белые (рис. 8)
Набросок 8. Гранулки белоснежные — Оциллококцинум.
-зеленые
10. По размеру:
— маленькие (0,2-0,3 мм)
— большие
11. По типу фармацевтической для снятия либо устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>терапии ( оздоровление»>терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений средства, действующие на деятельность сердечно сосудистой системы
— средства, действующие на деятельность желудочно-кишечного тракта
— средства, действующие на деятельность дыхательной системы
— средства, применяющиеся в неврологии
И огромное количество остальных фармакологических групп.
1.3 Создание гранул
Создание гранул осуществляется, как и Создание гранулята для пилюль — сухим, мокроватым методом и структурной грануляцией (эти виды гранулирования описаны в подразделе «Гранулирование»).
Готовые гранулки должны быть однородны по расцветке и по размерам.
Размер гранул (определяется ситовым анализом) должен быть 0,2-0,3 мм. Количество наиболее маленьких и наиболее больших гранул не обязано превосходить в сумме 5%.
Гранулки должны распадаться не наиболее, чем за 15 минут; покрытые оболочкой — не наиболее, чем за 30 минут. Определение распадаемости гранул проводят в навеске 0,5 г. По мере необходимости проводят испытание на растворимость.
Допустимые отличия в содержании фармацевтических веществ в гранулках не должны превосходить ±10%.
Глава II. Общие правила выписывания рецептов на гранулированные вещества
Гранулки- являются жесткой фармацевтической формой, вместе с пилюлями, порошками, капсулами, таблетками, карамелями, пастилками и др. В согласовании с сиим фактом, к предназначению и выписыванию рецептов на гранулки предъявляются теже требования, что и ко всем фармацевтическим формам ( на основании приказа МЗ РФ (Российская Федерация — средства в определенной фармацевтической форме и дозе с указанием метода его потребления. Правила выписывания рецептов для амбулаторных нездоровых и отпуска по ним фармацевтических средств установлены подходящим приказом Министерства здравоохранения.
Рецепт пишут по специальной форме на латинском языке, предписание же нездоровому — на российском либо на государственном и российском языках. Писать рецепт принято точным, ясным почерком, чернилами либо шариковой ручкой, на форменном бланке. Исправления в рецепте не допускаются.
В рецепте указываются дата (число, месяц, год), фамилия, имя, отчество и возраст хворого, фамилия, имя и отчество доктора. Потом следует воззвание к фармацевту — Recipe:, что означает «Возьми:». На рецептурном бланке оно сокращен
Латинские наименования, бывшие главными в ГФ1Х, включены в ГФХ в качестве синонимов.
Есть сокращенные и развернутые прописи. При выписывании фармацевтических средств сокращенно в рецепте поначалу указывают фармацевтическую форму (Solutionis… Раствора…; Suspensionis… Суспензии…; Unguenti… Мази… т.д.), потом — заглавие фармацевтического средства, концентрацию (если это нужно), количество. В развернутой форме перечисляют все входящие в фармацевтический продукт ингредиенты и их количества. Если в пропись заходит несколько компонент, поначалу выписывают основное лекарственное вещество — Basis, потом следуют вспомогательные вещества — Adjuvans.
время от времени выписывают вещества, улучшающие вкус<<, запах фармацевтического продукта, которые именуют исправляющими -- Corrigens. Фармацевтическая форма определяется в ряде всевозможных случаев самим фармацевтическим средством. Но может появиться необходимость в Constituens -- веществе, придающем лекарству определенную густоту. В этом случае Constituens приводится в рецепте опосля главных и вспомогательных веществ. Дальше при помощи принятых обозначений отмечают ту фармацевтическую форму, которая обязана быть сделана, к примеру M.f. unguentum (Misce ut fiat unguentum — Смешай, чтоб образовалась мазь).
В истинное время докторы почаще употребляют готовые фармацевтические средства промышленного производства (к примеру, драже, пилюли, мази, фармацевтические средства в ампулах, флаконах и др.), которые выписывают лишь в сокращенной форме.
Дозы фармацевтических веществ указывают в десятичной системе измерения. Единицей массы является 1 г (1,0). При дозировании фармацевтических средств пользуются и величинами наименее 1,0(0,1 — один дециграмм, 0,01 — один сантиграмм, 0,001 — один миллиграмм и т.д.). количество водянистых веществ указывают в миллилитрах (ml), граммах либо каплях.
количество капель обозначают римской цифрой, перед которой пишут gtts (сокращенное обозначение слова guttas — капель — в винительном падеже множественного числа), к примеру gtts V (капель 5).
При выписывании фармацевтических средств, дозируемых в единицах деяния (ЕД), в рецепте заместо весовых либо больших количеств указывают число ЕД.
время от времени доктор не приводит количество Constituens (к примеру, в суппозиториях), предоставляя фармацевту Право взять его, сколько необходимо; в этом случае пишут q.s. (quantum satis), т.е. сколько будет нужно, но это относится лишь к равнодушным субстанциям.
Если несколько фармацевтических веществ выписывают в одной и той же дозе, то ее цифровую величину обозначают лишь один раз опосля наименования крайнего вещества. Для обозначения того, что отмеченное количество относится и ко всем вышеперечисленным наименованиям, ставят символ аа, что означает ana — поровну.
Количества веществ, входящих в пропись, указывают на правой стороне рецептурного бланка с наименованием вещества (либо на одну строчку ниже).
В вариантах, когда наивысшую дозу ядовитых либо сильнодействующих веществ превосходят, нужно указать их количество прописью с добавлением восклицательного знака и подписи в доказательство того, что большая доза выписана не случаем. Если корректность выписанной дозы не доказана, фармацевт понижает дозу вещества (до 50% от высшей разовой дозы, обозначенной в Фармакопее).
В конце рецепта опосля обозначения S. (Signa. Signetur — Обозначь. Пусть будет обозначено) лают предписание нездоровому либо мед персоналу о методе потребления фармацевтического средства. В данной части рецепта, именуемой сигнатурой (Signature), кратко и исчерпывающе указывают: 1) дозу (по 1 порошку, по 1 таблетке, по 1 столовой ложке, по 20 капель и т.д.); 2) время и частоту приема фармацевтического средства (сколько раз в денек, перед едой либо опосля пищи, на ночь (то есть темное время суток) и т.д.); 3) метод внедрения продукта (внутривенно, подкожно, вводить медлительно и т.д.). Выдавая нездоровому рецепт, доктор должен подписать его и поставить личную печать.
На одном рецептурном бланке выписывается лишь одно лекарственное средство, содержащее ядовитое либо наркотическое вещество, в других вариантах — не наиболее 2 прописей.
Рецепты на фармацевтические средства, вызывающие фармацевтическую зависимость (наркоманию), включенные в особый перечень (морфин, промедол, наркотик и др.), и приравненные к ним вещества независимо от вида фармацевтической формы выписывают на особых бланках установленного эталона с приложением штампа, круглой печати целебного учреждения и личной печати доктора. Не считая того, обязана быть подпись головного доктора либо заведующего отделением целебного учреждения.
Если состояние хворого просит незамедлительного отпуска фармацевтического средства из аптеки, то на рецепте слева вверху пишут: Cito (Скоро) либо Statim (Тотчас). В этом случае лекарственное средство обязано быть сделано и отпущено вне очереди.
Когда доктор выписывает лечущее средство себе, на рецепте пишут: Pro auctore — Для создателя либо Pro me — Для меня.
время от времени пользуются таковыми обозначениями, как официнальные и магистральные прописи (препараты, фармацевтические формы). Под официнальными прописями имеют в виду утвержденные МЗ РФ (Российская Федерация — часть таковых препаратов включено в Муниципальный реестр фармацевтических средств.
Магистральные прописи составляются по усмотрению доктора. Надлежащие препараты готовят в аптеке конкретно опосля поступления рецепта.
Фармацевтические формы могут быть дозированными (разбитыми) и недо-зированными (неразделенными). В первом случае приводят дозу фармацевтического средства (и, если необходимо, Constituens) на один прием и потом обычно следует: «Выдай таковых доз числом» — «Da tales doses питего» (D.t.d.N.). По таковым рецептам в аптеке готовят либо отпускают лекарства, разбитые на отдельные приемы. При недозированных прописях лекарственное средство выписывают полным количеством на все приемы. Его отпускают из аптеки неразделенным, и нездоровой должен сам поделить его на число приемов, о чем в сигнатуре следует отдать соответственное объяснение.
В рецептах допустимы сокращения, но лишь такие, которые не могут вызывать какие-либо недоразумения. Сокращать слова следует на согласной буковке. К примеру, Aqua destillata сокращается Aq. destill.
Не считая того, допускается ряд аа — ana Ас. — Acidum amp. — ampulla Aq. — Aqua But. — Butyrum сотр. — compositus (a, um) D. — Da (Detur) D.t.d. — Da (Demur) tales doses D.S. — Da. Signa. (Dentur. Signetur.)
Dec. — Decoctum dil. — dilutus Emuls. — Emulsum Empl. — Emplastrum Extr. — Extractum f. — fiat fol. — folium gtts. — guttas
in amp. — in ampullis in caps. gel. — in capsulis gelatinosis in caps. gel. el. — in capsulis gelatinosis elasticis
in ch. cer. — in charta cerata in ch. paraff. — in charta paraffinata in tab. — in tabulettis Inf. — Infusum Lin. — Linimentum Liq. — Liquor M. — Misce
M.D.S. — Misce. Da. Signa. (Misceatur. Dentur. Signetur) M.f. — Misce ut fiat M.pil. — massa pilularum ml
Mucil. — Mucilago N. — numero Ol. — Oleum pil. — pilula Pulv. — Pulvis
pulver. — pulveratus (a, um) q.s. — quantum satis rad. — radix
Rp. — Recipe
Rep. — Repete (Repetatur)
rhiz. — rhizoma
S. — Signa. (Signetur.)
sem. — semen
sice. — siccus (a, um)
simpl. — simplex
Sir. — Sirupus
Sol. — Solutio
Steril.! — Sterilisa! (Sterilisetur!)
supp. — suppositorium Tab. — tabuletta T-ra, Tinct. — Tinctura Ung. — Unguentum ut. f. pil. — ut fiant pilulae ut. f. supp. rect. — ut fiat suppositorium rectale.[3]
2.2 Правила выписывания гранулированных веществ
Гранулки — Granula
(Гранулка — им. п. ед. ч. Granulum,
род. п. ед. ч. Granuli,
род. п. мн. ч. Granulorum)
Гранулки — жесткая фармацевтическая форма в виде однородных частиц (крупинки, зернышки) округленной, цилиндрической либо неверной формы; предусмотрены для внутреннего внедрения. Согласно требованиям ГФХ, размер гранул должен быть 0,2—3 мм.
Гранулки — фармацевтическая форма, изготовляемая на предприятиях лекарственной индустрии. В качестве вспомогательных веществ при производстве гранул употребляют сахар, виннокаменную кислоту, натрия гидрокарбонат, крахмал, глюкозу, тальк, сладкий сироп, пищевые красители и некие остальные вешества.
В гранулках выпускают обычно фармацевтические вещества, владеющие противным запахом, вкусом, оказывающие местнораздражающее действие и т.п., но отличающиеся, как правило, низкой токсичностью.
В рецептах гранулки, как и остальные фармацевтические формы, выпускаемые лекарственной индустрией, выписывают, пользуясь сокращенным вариантом прописи, т.е. приводя заглавие фармацевтической формы, фармацевтического вещества и его количество.
Гранулки — недозированная фармацевтическая форма, потому в рецепте указывается общее количество гранул (на все приемы).
Дозируют гранулки почаще чайными ложками. Некие виды гранул перед употреблением растворяют в воде и принимают как водянистые фармацевтические формы (чайными либо столовыми ложками).
Пример рецепта:
Выписать 100,0 г гранул натрия пара-аминосалицилата (Natrii para-amino-salicylas). Назначить по 1 чайной ложке 3 раза вдень через 1 ч опосля пищи.
Rp.: Granulorum Natrii para-aminosalicylatis 100,0
D.S. По I чайной ложке 3 раза вдень через 1 ч опосля пищи.[5]
Глава III. Гранулки в практической медицине и фармакологии. Фармокологический разбор главных гранилированных препаратов, используемых на местности Русской Федерации при важных заболеваниях в практической медицине.
3.1 Гранулки, используемые при гайморите и бронхитах
-Бриония (Bryonia) (рис. 11)
Набросок 11. Бриония.
Бриония — гранулки гомеопатические по 8 г в упаковке:
1 упаковка содержит Bryonia СЗ;
Фармакологическое действие:
Бриония — гомеопатическое лекарственное средство делается из растения переступень белоснежный. Бриония является одним из основных гомеопатических средств при бронхолегочных заболеваниях. Упрощает сухой кашель, содействует отделению мокроты.
Показания:
Бриония рекомендуется при остром и приобретенном бронхите, плеврите, пневмонии. Бриония также применяется при чувствительность к компонентам Брионии
Побочные деяния:
Аллергические реакции
метод внедрения и дозы:
Брионию принимают вовнутрь. Рассасывать по 5 гранул 3-6 раз в денек, зависимо от тяжести лет — по 1 — 2 гранулки, от 2 до 10 лет — по 2 — 4 гранулки, старше 10 лет — по 4 — 5 гранул.
Условия хранения и срок годности:
Продукт следует хранить в сухом защищенном от света, труднодоступном для малышей месте, при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 2 года
— Белладона-плюс. (рис. 12)
гранулка продукт медицина фармакология
Набросок 12. Белладонна — плюс.
Фармацевтическая форма:
Гранулки гомеопатические
Состав (на 100 г):
активные составляющие: Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) С3,
Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллюс (аконитум)) С3, Bryonia (бриония) С3, Heparsulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) С6, Mercuriussolubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемани) С12;
вспомогательные составляющие: гранулки сладкие — 100 г
Описание:
Однородные гранулки, правильной шаровидной формы, белоснежного либо белоснежного с сероватым либо кремовым цветом цвета, без аромата.
Фармакотерапевтическая группа:
Гомеопатическое средство
Фармакологическое действие:
Многокомпонентный гомеопатический продукт, действие которого обосновано компонентами, входящими в его состав.
Показания к применению:
Сезонный аллергический ринит
Противопоказания:
Завышенная чувствительность к компонентам продукта. Возраст до 18 лет
Применение при беременности и в период лактации:
Применение продукта может быть, если ожидаемая полезность для мамы превосходит возможный риск для плода и малыша. Нужна консультация доктора.
метод внедрения и дозы:
Принимать под язык до полного рассасывания за 30 минут перед едой либо через час опосля пищи либо в промежутках меж приемами еды. 1-ые 3 денька — по 8 гранул, но не наиболее 9 раз в денек; с 3-го по 7-й денек — 3 раза в денек; с 7-го по 14-й денек — 2 раза в денек (с утра и вечерком). Курс исцеления — 2 недельки.
Побочные деяния:
Вероятны аллергические реакции
Передозировка:
Случаи передозировки до реального времени не были зарегистрированы
Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами:
Может быть одновременное применение остальных фармацевтических средств
Особенные указания:
При отсутствии терапевтического эффекта, также возникновении побочных эффектов следует обратиться к доктору. Во время приема продукта не рекомендуется употреблять спиртные напитки, кофе и препараты, содержащие мяту.
Информация для нездоровых сладким диабетом:
Наибольшая дневная доза продукта в гранулках сладких содержит 0,13 хлебной единицы.
Воздействие на способность управлять тс и работать с механизмами:
Не влияет
Форма выпуска:
Гранулки гомеопатические.
По 20,0, 40,0 г во флаконы оранжевого стекла с винтообразной горловиной, укупоренные пластмассовыми крышками из целофана. По 5,0 г в пеналы из целофана либо полипропилена. По 10,0, 15,0 либо 20,0 г в банки из целофана либо полипропилена с крышками из целофана либо полипропилена. Любой флакон, пенал либо банку совместно с аннотацией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25?С.
Хранить в труднодоступном для малышей месте
Срок годности:
5 лет
Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
— Эвкалипт-плюс (рис. 13)
Набросок 13. Эвкалипт — плюс.
Форма выпуска и состав:
Гранулки гомеопатические однородные, правильной шаровидной формы, белоснежного либо белоснежного с сероватым либо кремовым цветом цвета, без аромата.
Состав продукта:
(в таблице)
100 г
Eucalyptus globulus (Eucalyptus) (эвкалиптус глобулус (эвкалиптус)) C3
0.17 г
Drosera (дрозера) C3
0.17 г
Bryonia (бриония) C3
0.17 г
Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (цефалис ипекакуана (ипекакуана)) C6
0.17 г
Rumex crispus (Rumex) (румекс криспус (румекс)) C3
0.17 г
Antimonium tartaricum (антимониум тартарикум) C3
0.17 г
Клинико-фармакологическая группа:
Гомеопатический продукт, используемый при воспалительных заболеваниях дыхательных путей
Фармакологическое действие:
Гомеопатический продукт
Показания к применению продукта эвкалипт-плюс:
В всеохватывающей для снятия либо устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>терапии (заболевания) приобретенного бронхита, трахеобронхита в стадии обострения.
Режим дозирования:
Продукт принимают под язык до полного рассасывания за 30 минут перед едой либо через час опосля пищи либо в промежутках меж приемами еды по 8 гранул 5 раза в денек. Курс исцеления — не наиболее 4 недель.
Побочное действие:
Вероятны аллергические реакции.
Противопоказания к применению продукта эвкалипт-плюс:
— завышенная чувствительность к компонентам продукта;
— возраст до 18 лет.
Применение продукта ЭВКАЛИПТ-ПЛЮС при беременности и кормлении грудью:
Не рекомендуется
Применение у малышей:
Противопоказано детям до 18 лет
Особенные указания:
При отсутствии терапевтического эффекта, также возникновении побочных эффектов, не обрисованных в аннотации, следует обратиться к доктору.
Во время внедрения продукта не злоупотреблять спиртными напитками, кофе.
Не рекомендуется принимать препараты, содержащие мяту.
информация для нездоровых сладким диабетом:
Прием рекомендованной дневной дозы продукта в гранулках сладких соответствует 0.13 хлебных единицы
Воздействие на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Не влияет
Передозировка:
Случаи передозировки до реального времени небыли зарегистрированы
Лекарственное взаимодействие:
Может быть одновременное применение остальных фармацевтических средств
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Условия и сроки хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в труднодоступном для малышей месте. Срок годности — 5 лет.
— АЦЦ (рис.14)
Набросок 14 — АЦЦ
Состав:
1 пакетик гранул весом 3 г для изготовления раствора для приема вовнутрь содержит: 100 мг ацетилцистеина
Вспомогательный вещества:
сахароза, аскорбиновая кислота, сахарин, апельсинный ароматизатор
Описание:
Однородные гранулки белоснежного цвета без агломерированных частиц с запахом апельсина.
Фармакотерапевтическая группа:
Муколитическое средство
Формы выпуска:
По 3 г гранулята в пакетиках из трехслойного материала (алюминий-бумага-политен). По 20 либо по 50 пакетиков в картонной пачке совместно с аннотацией по применению.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С. В труднодоступном для малышей месте.
Срок годности фармацевтического продукта: 4 года. Не употреблять по истечении обозначенного срока годности.
Отпуск из аптек:
Продукт отпускается без рецепта доктора.
Фармакодинамика:
наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп содействует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Продукт сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с приобретенным бронхитом и муковисцидозом.
Показания к применению:
работоспособности»> работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и приобретенные бронхиты, обструктивный бронхит, ларинготрахеит, пневмония, бронхоэктазы, астма, бронхиолиты, муковисцидоз.
Острые и приобретенные синуситы, воспаление (Воспаление — сложная местная реакция организма на повреждение) среднего уха (средний отит).
Противопоказания:
Завышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину либо остальным составным частям продукта, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
С осторожностью — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение, варикозное расширение вен пищевого тракта, астма, заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) надпочечников, печеночная и/либо почечная дефицитность.
Беременность и кормление грудью:
В мерах сохранности, из-за недостающего количества данных, предназначение продукта в период беременности и кормления грудью вероятен лишь, если предполагаемая полезность для мамы превосходит возможный риск для плода либо малыша
Доза:
При отсутствии остальных предназначений рекомендуется придерживаться последующих дозировок:
Муколитическая лет рекомендуется принимать 2 — 3 раза в денек по 2 пакетика АЦЦ®100 мг (400 — 600 мг в денек).
Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать 3 раза в денек по 1 пакетику либо 2 раза в денек по 2 пакетика АЦЦ® 100 мг (300 — 400 мг в денек).
Детям в возрасте от 2 до 5 лет рекомендуется принимать 2 — 3 раза в денек по 1 пакетику АЦЦ® 100 мг (200 — 300 мг в денек).
Гранулки следует растворять в воде, соке либо прохладном чае и принимать опосля пищи.
Доп прием воды увеличивает муколитический эффект продукта.
При краткосрочных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5 — 7 дней. При долгих заболеваниях продолжительность процесс определяется лечащим доктором. При приобретенных бронхитах и муковисцидозе продукт следует принимать наиболее долгое время для заслуги профилактического эффекта при инфекциях.
Передозировка:
При неверной либо намеренной передозировке наблюдаются такие явления, как понос, рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в желудке, изжога и тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке). До реального времени не наблюдалось томных и небезопасных для жизни побочных явлений.
Указания для нездоровых сладким диабетом:
Указание для нездоровых сладким диабетом: 1 пакетик АЦЦ® 100 мг соответствует 0,24 ВЕ.
Особенные указания:
Нездоровым с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под периодическим контролем бронхиальной проходимости.
При нужно воспользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с сплавами, резиной, кислородом, просто окисляющимися субстанциями.
Взаимодействие с иными средствами:
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за угнетения кашлевого рефлекса может появиться застой слизи. Потому подобные композиции следует подбирать с осторожностью.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего деяния крайнего. Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
При контакте с сплавами, резиной образуются сульфиды с соответствующим запахом.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее, чем через 2 часа опосля приема вовнутрь ацетилцистеина).
Побочные деяния:
В редчайших вариантах наблюдаются головные связанное с настоящим либо возможным повреждением ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология)«>ткани), воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты) и шум в ушах. Очень изредка — понос, рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), изжога и тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), падение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия). В единичных вариантах наблюдаются аллергические реакции, такие, как бронхоспазм (в большей степени у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница. Не считая того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций завышенной чувствительности.
При развитии побочных явлений следует отменить прием продукта и обратиться к доктору.
— Эромед (рис. 15)
Набросок 15 — Эрдомед
Латинское заглавие:
Erdomrd
Фармакологическая группа:
Секретолитики и катализаторы моторной функции дыхательных путей
Нозологическая систематизация (МКБ-10):
· J00 Острый назофарингит [насморк]
· J01 Острый синусит
· J06.0 Острый ларингофарингит
· J18 Пневмония без уточнения возбудителя
· J20 Бронхит
· J42 Приобретенный бронхит неуточненный
· J44.9 Приобретенная обструктивная легочная болезнь неуточненная
· J45 Астма
· J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
· J98.1 Легочный кризис
Состав и форма выпуска:
Капсулы
1 капс.
Эрдостеин
300 мг
неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат
составляющие капсулы: желатин; титана диоксид; железа оксид желтоватый; индигокармин
в блистере 10 капсул; в пачке картонной 1 либо 2 блистера.
Гранулки для изготовления суспензии для приема вовнутрь
100 г
Эрдостеин
7 г
неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; натрия сахарин; ароматизатор апельсинный
во флаконах объемом 100 либо 200 мл кофейного прозрачного стекла с дюралевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь
1 саше
Эрдостеин
225 мг
неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимоновый
в саше по 4,425 мг; в пачке картонной 10 либо 20 саше.
Описание фармацевтической формы:
Капсулы: твердые желатиновые капсулы, имеющие корпус желтоватого цвета и крышечку зеленоватого цвета. Содержимое капсул: порошок белоснежного цвета с желтым цветом.
Гранулки для изготовления суспензии для приема вовнутрь: маленькие, сыпучие, белоснежные гранулки с соответствующим апельсинным запахом и вкусом.
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь: узкий, просто скользящий гранулированный порошок белоснежного цвета с соответствующим лимоновым запахом.
Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие — муколитическое, отхаркивающее.
Фармакодинамика:
Эффективность обоснована действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В итоге эрдостеин увеличивает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию поверхность (эпидермис) и полости тела, а также слизистые оболочки внутренних органов, пищевого тракта, дыхательной системы, мочеполовые пути) лат. epithelium и наращивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
Эрдостеин местно, средством аминовых групп, антагонистически действует на вольные радикалы кислорода и препятствует угнетению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем понижает повреждающее действие табачного дыма у приобретенных курильщиков.
Эрдостеин наращивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у нездоровых с приобретенными обструктивными болезнями дыхательных путей, также понижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин наращивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что дозволяет достигнуть наиболее резвого ответа на для снятия либо устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>терапию ( оздоровление»>терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания) по сопоставлению с монотерапией амоксициллином.
Эффект от процесс продуктам развивается на 3-4 день исцеления. Эрдостеин, как такой, не содержит вольные SH-радикалы. Потому продукт не оказывает повреждающего деяния на ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не различаются от эффектов один отдельный признак, частое проявление какого-либо одной групп.
Фармакокинетика:
Стремительно абсорбируется в ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и метаболизируется в печени до 3 активных метаболитов, более принципиальный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (метаболит 1 либо М1). T1/2 — наиболее 5 ч. Повторное применение не влияет на фармакокинетические характеристики. Cmax — 3,46 мкг/мл; Tmax — 1,48 ч; AUC (0-24 ч) — 12,09. С белками плазмы крови (внутренней средой организма человека и животных) связывается 64,5% эрдостеина. Продукт выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечный тракт.
В случае нарушения функции печени отмечается повышение характеристик Cmax и AUC. Может быть повышение T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной дефицитности вероятна кумуляция метаболитов.
Показания к предназначению продукта:
Продукт показан для исцеления взрослых, подростков и малышей с массой тела наиболее 15 кг в последующих вариантах:
острые воспалительные возраст (до 2 лет).
С осторожностью:
Нерациональное применение с противокашлевой развития суперинфекции либо бронхоспазма);
почечная дефицитность (вероятна кумуляция метаболитов);
выраженное нарушение функции печени (может быть повышение T1/2).
Применение при беременности и кормлении грудью:
Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического деяния. Но опыт внедрения продукта в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Потому применение продукта в период беременности (в особенности I триместр) и лактации следует проводить лишь по серьезным свидетельствам.
Побочные деяния:
Со стороны ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ):изредка — изжога, тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), диарея. Весьма изредка сначала исцеления — вероятна утрата либо изменение вкусовой чувствительности.
Аллергические реакции:изредка — покраснение кожи, крапивница.
Взаимодействие:
При совместном применении эрдостеин наращивает концентрацию ампициллина в бронхиальном секрете.
метод внедрения и дозы:
Вовнутрь
Взрослым .Капсулы — по 1 капс. (300 мг) 2-3 раза в денек.
Гранулки для изготовления суспензии для приема вовнутрь — по 8,5 мл (300 мг) 2 раза в денек. Доза на вес тела: 10 мг/кг массы тела 2 раза в денек.
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь — по 1 саше (225 мг) 2-3 раза в денек.
Детям.Рекомендуемая форма — гранулки для изготовления суспензии для приема вовнутрь. Режим дозирования определяется на основании массы тела и возраста последующим образом:
15-20 кг (от 3 до 6 лет) — по 2,5 мл 2 раза в денек;
21-30 кг (от 7 до 12 лет) — по 5 мл 2 раза в денек;
выше 30 кг (старше 12 лет) — по 5 мл 3 раза в денек.
способ изготовления:
Гранулки для изготовления суспензии:заливают водой содержимое флакона (сухой гранулят) до специальной метки. Кропотливо встряхивают, пока не появляется однородная суспензия. Инспектируют уровень содержимого во флаконе и (если нужно) добавляют воды и опять встряхивают флакон. Готовая суспензия может употребляться максимум в течение 10 дней, если будет храниться в холодильнике при температуре 2-8 °C.
Перед каждым употреблением встряхивают.
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь:содержимое саше растворяют в стакане воды либо чая и принимают вовнутрь.
Передозировка:О вариантах передозировки не говорилось.
случае передозировки либо при случайном употреблении детками рекомендуется применение симптоматической процесс.
Меры предосторожности:
Если симптомы (Симптом от греч. — случай, совпадение, признак — один отдельный признак, частое проявление какого-либо воздействия на способность управлять каром либо иными механизмами.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности:
5 лет.
— Экзомюк 200 (рис. 16)
Набросок 16. Экзомюк
Фармакологическая группа:
· Секретолитики и катализаторы моторной функции дыхательных путей
Нозологическая систематизация (МКБ-10):
· J40 Бронхит, не уточненный как острый либо приобретенный
· J45 Астма
· J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
· R09.3 Мокрота
Состав и форма выпуска:
1 пакетик (гранул) для изготовления питья содержит ацетилцистеина 200 мг; в коробке 30 шт.
Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие — муколитическое, отхаркивающее.
Содействует разрыву (за счет сульфгидрильных групп) дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшает вязкость бронхиального секрета.
Фармакодинамика:
Разжижает мокроту, наращивает ее размер, упрощает выделение. Сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Показания, к предназначению продукта:
Бронхит, приобретенные бронхолегочные тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани»>боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в желудке, понос (дозу нужно понизить); изредка — носовые кровотечения, крапивница, шум в ушах.
метод внедрения и дозы:
Вовнутрь, растворив содержимое пакетика в 1/2 стакана воды. Взрослым и детям старше 7 лет — по 1 пакетику 3 раза в денек; детям (от 2 до 7 лет) — по 1 пакетику 2 раза в денек; детям (младше 2 лет) — по 1/2 пакетика 2 раза в денек.
Меры предосторожности:
Недозволено принимать сразу с противокашлевыми продуктами, вызывающими угнетение секреции. При снятие либо устранение симптомов и процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и года.
— Рибомунил (рис. 17)
Набросок 17. Рибомунил.
Фармакологическая группа:
· Остальные иммуномодуляторы
Нозологическая систематизация (МКБ-10):
· H66 Гнойный и неуточненный средний отит
· H70 Мастоидит и схожие состояния
· J01 Острый синусит
· J02.9 Острый фарингит неуточненный
· J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
· J04 Острый ларингит и трахеит
· J06 Острые инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
· J18 Пневмония без уточнения возбудителя
· J22 Острая респираторная грибами нижних дыхательных путей неуточненная
· J31.0 Приобретенный ринит
· J42 Приобретенный бронхит неуточненный
· J45.8 Смешанная астма
Состав и форма выпуска:
Пилюли
1 табл.
активные составляющие: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов)
0,75 мг
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae — 3,5 толики, Streptococcus pneumoniae — 3,0 толики, Streptococcus pyogenes — 3,0 толики и Haemophilus influenzae — 0,5 толики)
протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae — 15 толикой)
1,125 мг
остальные составляющие: кремний — 1,5 мг; магния стеарат — 6 мг; сорбитол — до 294 мг
в блистере 4 шт.; в коробке 1 блистер.
Пилюли
1 табл.
активные составляющие: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов)
0,25 мг
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae — 3,5 толики, Streptococcus pneumoniae — 3,0 толики, Streptococcus pyogenes — 3,0 толики и Haemophilus influenzae — 0,5 толики)
протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae — 15 толикой)
0,375 мг
остальные составляющие: кремний — 0,5 мг; магния стеарат — 2 мг; сорбитол — до 98,4 мг
в блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь
1 пак.
активные составляющие: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов)
0,75 мг
(включая рибосомы Klebsiella pneumoniae — 3,5 толики, Streptococcus pneumoniae — 3,0 толики, Streptococcus pyogenes — 3,0 толики и Haemophilus influenzae — 0,5 толики)
протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae — 15 толикой)
1,125 мг
остальные составляющие: поливидон — 10 мг; D-маннит — до 500 мг; кремний — 0,5 либо 1,5 мг; магния стеарат — 2 либо 6 мг; сорбитол — до 98,4 либо 294 мг
в пакетиках по 500 мг; в коробке 4 пакетика.
Описание фармацевтической формы:
Пилюли: круглой двояковыпуклой формы белоснежного либо практически белоснежного цвета, без аромата.
Гранулки: белоснежного цвета, без аромата.
Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.
Фармакодинамика:
Рибосомально-протеогликановый комплекс из более всераспространенных возбудителей зараз ЛОР-органов и дыхательных путей, относится к катализаторам специфичного и неспецифического иммунитета. Входящие в его состав рибосомы содержат антигены, схожие поверхностным антигенам микробов, и при попадании в организм вызывают образование специфичных антител к сиим возбудителям (эффект вакцины). Мембранные протеогликаны стимулируют неспецифический иммунитет, что проявляется в усилении фагоцитарной активности макрофагов и полинуклеарных лейкоцитов, повышении причин неспецифической резистентности. Продукт провоцирует функцию Т- и В-лимфоцитов, продукцию сывороточных и секреторных иммуноглобулинов типа IgA, ИЛ-1, также альфа- и гамма-интерферона. Сиим разъясняется профилактический иммунитет Рибомунила в отношении респираторных вирусных зараз. Применение Рибомунила в всеохватывающей процесс дозволяет повысить эффективность и уменьшить длительность исцеления, существенно уменьшить необходимость внедрения лекарств, бронхолитиков, прирастить период ремиссии.
Показания к предназначению:
профилактика и/либо целью которого является облегчение рецидивирующих зараз лор-органов (отит, синусит, ринит, фарингит, ларингит, ангина) и дыхательных путей (приобретенный бронхит, трахеит, пневмония, инфекционно-зависимая астма) у пациентов старше 6 мес;
профилактика рецидивирующих зараз у пациентов групп риска (нередко и продолжительно болеющие, перед началом осенне-зимнего сезона, в особенности в экологически неблагоприятных регионах, у нездоровых приобретенными болезнями лор-органов, приобретенным бронхитом, бронхиальной астмой, в т.ч. у малышей с 6 мес и старых пациентов).
Противопоказания:
-гиперчувствительность;
-аутоиммунные изредка, характеризуются последующими состояниями:
— преходящая гиперсаливация (сначала исцеления);
— аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек (избыточное накопление жидкости в органах));
— тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), диарея.
Взаимодействие:
Не установлено. Можно соединять с иными фармацевтическими продуктами (лекарства, бронхолитики, антивосполительные средства).
Метод внедрения и дозы:
Вовнутрь (взрослым и детям старше 6 мес), 1 раз в день, с утра, натощак. Разовая доза (вне зависимости от возраста) составляет 3 табл. по 0,25 мг (с 1/3 разовой дозы) либо 1 табл. по 0,75 мг (с 1 дозой), либо гранулки из 1 пакетика, за ранее растворенные кипяченой водой комнатной температуры. В 1-ый месяц исцеления и/либо с профилактической целью Рибомунил принимают раз в день 4 денька в недельку в течение 3 нед, в следующие 5 мес — 1-ые 4 денька всякого месяца. Детям ранешнего возраста рекомендуется использовать гранулки.
Особенные указания:
Пациентов нужно предупредить о способности транзиторного увеличения температуры тела на 2-3 сут, что является проявлением терапевтического эффекта продукта и не просит, как правило, прекращения исцеления. Увеличение температуры время от времени сопровождается незначимыми и преходящими симптомами (симптом — одна отдельная конкретная жалоба больного) зараз лор-органов.
Условия хранения продукта:
При температуре 15-25 °C.
Хранить в труднодоступном для малышей месте
Срок годности продукта:
2 года.
3.2 Гранулки, используемые при заболеваниях ЖКТ (желудочно-кишечный тракт — пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) и печени
— Легендаль
Действующее вещество:
Лактулоза* (Lactulose*)
Фармакологические группы:
· Слабительные средства
· Средства, нормализующие микрофлору кишечного тракта
· Остальные метаболики
Состав и форма выпуска:
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь
1 пакет
Лактулоза
6 г
вспомогательные вещества: лимоновой кислоты моногидрат; грейпфрутовый ароматизатор
в пакетах из дюралевой фольги по 6 г; в пачке картонной 30 пакетов.
Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие — стимулирующее перистальтику кишечного тракта, слабительное.
метод внедрения и дозы:
Вовнутрь, опосля пищи. Гранулки растворяют в стакане воды, молока либо фруктового сока конкретно перед применением. При запорах доза может обширно варьироваться зависимо от тяжести состояния. Относительно большая исходная доза обязана быть снижена через 2-3 денька опосля начала исцеления. Дальше нужен каждодневный прием лишь одной дозы, желательно опосля завтрака. Рекомендуемые дозы указаны в таблице.
Таблица
возраст пациентов
Исходная доза
Поддерживающая доза
Взрослые и детки старше 14 лет
2-4 пакета в денек
1-2 пакета в денек
Детки 7-13 лет
1,5-2 пакета в денек
1 пакет в денек
Детки от 1 года до 6 лет
0,5-1 пакет в денек
0,5 пакета в денек
Детки грудного возраста
0,25-0,5 пакета в денек
0,25 пакета в денек
При печеночной прекоме, энцефалопатии и гипераммониемии исходную дозу 60-120 мг распределяют на 3 приема раз в день, потом регулируют дозу так, чтоб обеспечить отхождение мягенького стула 2-3 раза в денек.
Условия хранения продукта:
При температуре ниже 30 °C.
Хранить в труднодоступном для малышей месте.
Срок годности продукта:
3 года.
— Гепа-Мерц (рис.18)
Набросок 18. Гепа — Мерц
Фармакологические группы:
· Детоксицирующие средства, включая антидоты
· Гепатопротекторы
Нозологическая систематизация (МКБ-10):
· E72 Остальные нарушения обмена аминокислот
· K72.9 Печеночная дефицитность неуточненная
· K74 Фиброз и цирроз печени
Состав и форма выпуска:
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь
5 г
орнитина аспартат
3 г
вспомогательные вещества: лимоновая кислота; лимоновый и апельсинный ароматизатор; сахарин; цикламат натрия; оранжевый желтоватый (E110); ПВП; левулоза
в пакетиках по 5 г; в пачке картонной 30 шт.
Экстракт для изготовления раствора для инфузий
1 амп.
орнитина аспартат
5 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 10 мл
в ампулах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 10 ампул
Описание фармацевтической формы:
Гранулки для изготовления раствора для приема вовнутрь: смесь гранул оранжевого и белоснежного цвета.
Экстракт для изготовления инфузионного раствора: прозрачный, слабо-желтоватый раствор.
Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие — гепатопротективное.
Фармакодинамика:
Участвует в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (биосинтез мочевины из аммиака). Содействует выработке инсулина и СТГ. Улучшает дезинтоксикационную функцию печени, понижает завышенный уровень аммиака в плазме. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Фармакокинетика:
Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в узкой кишке методом активного транспорта через пищеварительный пищевого тракта. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания к предназначению:
Острые и приобретенные процесс при нарушениях сознания (прекома либо время исцеления следует закончить грудное вскармливание.
Побочные деяния:
изредка — дерматологические реакции, в отдельных вариантах — тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка).
Метод внедрения и дозы:
Вовнутрь, опосля пищи, по 1 пак. гранулята, за ранее растворенного в 200 мл воды, 2-3 раза в день.
В/в, обычно — 20 г (4 амп.), при печеночной энцефалопатии, зависимо от степени тяжести состояния — до 40 г (8 амп.) в день; наибольшая скорость инфузии — 5 г/ч.
Меры предосторожности:
С осторожностью назначают продукт клиентам, которые занимаются потенциально небезопасными видами деятель, требующими завышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.