Учебная работа. Влияние селенита натрия и селенита цинка на церебральную гемодинамику, системное артериальное давление и частоту сердечных сокращений в условиях экспериментальной нормы

Учебная работа. Влияние селенита натрия и селенита цинка на церебральную гемодинамику, системное артериальное давление и частоту сердечных сокращений в условиях экспериментальной нормы

17
Воздействие селенита натрия и селенита цинка на церебральную гемодинамику, системное артериальное давление и частоту сердечных сокращений критериях экспериментальной нормы
Острые опыты проведены на 90 мышах массой 20 — 22 г и 48 крысах массой 200 — 250 г. Регистрацию объёмной скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) производили способом водородного клиренса. Системное артериальное давление и частоту сердечных сокращений у бодрствующих звериных проводили с внедрением разовых датчиков SP-01 (США (Соединённые Штаты Америки — исследование острой токсичности исследуемых соединений
Определение острой токсичности селенита натрия, селенита цинка и расчёты LD50 проводили по способу Кербера. Белоснежным мышам (90 особей) массой 20-22 г, обоего пола селенит натрия и селенит цинка вводили в 0,5 мл изотонического раствора внутрибрюшинно в дозах 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 мг/кг. наблюдение за поведением и состоянием подопытных звериных проводилось в течение 7 суток, при всем этом отмечали изменение наружного вида, поведенческих реакций и количество погибших звериных. Контрольной группе звериных (10 особей) вводили физиологический раствор в эквивалентном объеме.
LD50 рассчитывали по формуле:
LD50 = LD100 — У (Z*D) /m, где
У — сумма.
Z — половина суммы числа звериных павших от 2-ух следующих доз;
D — интервал меж каждыми 2-мя следующими дозами;
m — число звериных на каждую дозу;
За время наблюдения в контрольной группе не погибло ни 1-го звериного, также не наблюдалось особенных конфигураций во наружном виде и поведении мышей.
В опытнейших группах количество погибших звериных зависимо от дозы приведено в таблицах 1 и 2.
Таблица 1 — Воздействие разных доз селенита натрия на выживаемость звериных

Доза селенита натрия мг/кг

Общее число звериных в группе

Число павших звериных

Z

D

Z*D

1

6

0

—

—

—

2

6

0

0

1

0

3

6

2

1

1

1

4

6

3

3.5

1

3.5

5

6

3

4.5

1

4.5

6

6

5

5.5

1

5.5

7

6

5

7.5

1

7.5

8

6

6

8

1

8

Отсюда LD50 составила:

LD50 = 8 — (1,0+3,5+4,5+5,5+7,5+8,0) / 6 = 3 мг/кг

Результаты проведённых исследовательских работ проявили, что согласно требованиям табуляции классов токсичности селенит натрия относится ко второму классу токсичности. LD50 составила 3 мг/кг.

Таблица 2 — Воздействие разных доз селенита цинка на выживаемость звериных

Доза селенита натрия мг/кг

Общее число звериных в группе

Число павших звериных

Z

D

Z*D

1

6

0

—

—

—

2

6

0

0

1

0

3

6

0

0

1

0

4

6

2

1

1

1

5

6

4

4

1

4

6

6

4

6

1

6

7

6

5

6.5

1

6.5

8

6

6

8

1

8

Отсюда LD50 составила:

LD50 = 8 — (1,0+4,0+6,0+6,5+8,0) / 6 = 3,75 мг/кг

Результаты проведённых исследовательских работ проявили, что согласно требованиям табуляции классов токсичности селенит цинка относится ко второму классу токсичности. LD50 составила 3,75мг/кг.

2. Воздействие селенита натрия и селенита цинка на мозговой образованная водянистой соединительной тканью (Совокупность различных и взаимодействующих тканей образуют органы)«> образованная жидкой соединительной тканью»>кровоток (Кровь — внутренняя среда организма, образованная жидкой соединительной тканью)
Опыты проведены на 40 белоснежных беспородных крысах, выращенных в обычных критериях вивария, массой 200,0-230,0 г. В качестве наркоза употребляли хлоралгидрат в дозе 300 мг/кг. Вещества вводили внутрибрюшинно, однократно, в виде изотонического раствора в дозах 100, 50 и 30 мкг/кг. МК регистрировали способом водородного клиренса. Приобретенные результаты ассоциировали с начальными значениями МК.
Внутрибрюшинное введение селенита натрия в дозе 30 мкг/кг (6 опытов) вызывало достоверное понижение МК с первых минут опыта. Так, на 5 минутке наблюдения степень понижение МК составила 25%, а на 15 минутке — 41,2% по отношению к начальному уровню. В предстоящем МК продолжал понижаться и на 60 минутке был ниже начального уровня на 53,7±15,8% (таблица 3).
Таблица 3 — Динамика конфигурации скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) (МК) у белоснежных крыс при внедрении селенита натрия в дозе 30 мкг/кг, (M±m, n=6, %)

Начальные данные

МК

мл/100г/мин

153,0±66,3

время опосля введения физиологического раствора

% от начальных данных

Через 5 мин

-25,0±19,4*

15 мин

-41,2±17,1*

30 мин

-46,0±10,6*

45 мин

-52,1±13,7*

60 мин

-53,7±15,8*

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

Аналогично изменялся МК опосля введения селенита натрия в дозе 50 мкг/кг (6 опытов), но степень его понижения была наименее выраженной. На 5 минутке наблюдения МК был ниже начального уровня на 28,1±13,1%, а к концу наблюдения — на 41,3±10,5% (таблица 4).

Таблица 4 — Динамика конфигурации скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) (МК) у белоснежных крыс при внедрении селенита натрия в дозе 50 мкг/кг, (M±m, n=6, %)

Начальные данные

МК

мл/100г/мин

114,4±30,4

время опосля введения физиологического раствора

% от начальных данных

Через 5 мин

-28,1±13,1*

15 мин

-28,4±13,7

30 мин

-25,3±24,6

45 мин

-32,0±8,1*

60 мин

-41,3±10,5*

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

При внедрении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг (8 опытов) эффект также наступал с первых минут наблюдения, при всем этом понижение МК было достоверно ниже чем при внедрении селенита натрия в дозах 30 и 50 мкг/кг. Так, в ранешние сроки наблюдения мозговой образованная водянистой соединительной тканью (Совокупность различных и взаимодействующих тканей образуют органы)«>тканью) уменьшался некординально (на 6-14%). К концу тестов на 60 минутке МК был меньше начального уровня на 20,5±12,7% (таблица 5).

Таблица 5 — Динамика конфигурации скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) (МК) у белоснежных крыс при внедрении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=8, %)

Начальные данные

МК

мл/100г/мин

184,6±59,6

время опосля введения физиологического раствора

% от начальных данных

Через 5 мин

-6,6±4,6*

15 мин

-13,4±6,6*

30 мин

-16,2±15,9

45 мин

-22,0±11,1*

60 мин

-20,5±12,7*

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

Суммарные результаты опытов представлены на рисунке 1.

Набросок 1 — Динамика конфигурации МК у белоснежных крыс при внедрении селенита натрия в дозах 30 мкг/кг, 50 мкг/кг, 100 мкг/кг

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

По оси абсцисс — время наблюдения в минутках; по оси ординат — изменение мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) в процентах от начального уровня

Внутрибрюшинное введение селенита цинка в дозе 30 мкг/кг (6 опытов) вызывало достоверное понижение МК с первых минут опыта. Так, на 5 минутке наблюдения степень понижения МК составила 18,3%, по отношению к начальному уровню. В предстоящем МК также сохранял тенденцию к понижению. К 30 минутке наблюдения МК был ниже начального уровня в среднем на 39,8%. К 45 минутке МК опытнейших звериных стабилизировался. Понижение по отношению к начальному уровню составило 38,6%. На 60 минутке наблюдения МК остался ниже начального уровня на 39,9% (таблица 6).

Таблица 6 — Динамика конфигурации скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) (МК) у белоснежных крыс при внедрении селенита цинка в дозе 30 мкг/кг, (M±m, n=6, %)

Начальные данные

МК

мл/100г/мин

149,9±27,1

время опосля введения физиологического раствора

% от начальных данных

Через 5 мин

-18,3±17,3*

15 мин

-24,3±10,9*

30 мин

-39,8±9,8*

45 мин

-38,6±15,3*

60 мин

-39,9±22,2*

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

В опытах с внутрибрюшинным введением селенита цинка в дозе 50 мкг/кг также отмечалась тенденция к понижению МК. Но достоверно МК снижался лишь на 45 минутке, степень его понижения составила в среднем 38,2% (таблица 7).

Таблица 7 — Динамика конфигурации скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) (МК) у белоснежных крыс при внедрении селенита цинка в дозе 50 мкг/кг, (M±m, n=6, %)

Начальные данные

МК

мл/100г/мин

86,7±19,1

время опосля введения физиологического раствора

% от начальных данных

Через 5 мин

-14,6±22,4

15 мин

-29,5±21,2

30 мин

-32,1±27,2

45 мин

-38,2±21,5*

60 мин

-39,8±27,5

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

При внедрении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг (8 опытов) выраженный вазоконстрикторный эффект наступал с первых минут наблюдения, при всем этом степень понижения МК к концу наблюдения была ниже, чем при внедрении селенита цинка в дозах 30 и 50 мкг/кг. Так, на 5 минутке наблюдения отмечалось достоверное понижение МК на 24,0±18,3%. Более выраженная вазоконстрикторная реакция наблюдалась на 15 минутке, когда МК был в среднем на 30,7% ниже начального уровня. В предстоящем величина МК не изменялась (таблица 8).

Таблица 8 — Динамика конфигурации скорости мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) (МК) у белоснежных крыс при внедрении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=8, %)

Начальные данные

МК

мл/100г/мин

101,2±22,3

время опосля введения физиологического раствора

% от начальных данных

Через 5 мин

-24,0±18,3*

15 мин

-30,7±17,1*

30 мин

-29,1±13,2*

45 мин

-25,4±17,3*

60 мин

-27,4±15,0*

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * р?0,05

Данные о воздействии разных доз селенита цинка на мозговой тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) — внутренняя среда организма представлены на рисунке 2.

Набросок 2 — Динамика конфигурации МК у белоснежных крыс при внедрении селенита цинка в дозах 30мкг/кг, 50 мкг/кг, 100 мкг/кг

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * — р?0,05

По оси абсцисс — время наблюдения в минутках; по оси ординат — изменение мозгового кровотока (тока внутренней среды организма) в процентах от начального уровня

3. Воздействие селенита натрия и селенита цинка на артериальное давление и частоту сердечных сокращений у бодрствующих крыс
Понятно, что понижение уровня артериального давления, а как следует, и перфузионного давления у нездоровых с ишемическим инфарктом, вызывает предстоящее ухудшение ишемизированных областей мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека). Потому нейропротекторы не должны владеть выраженным гипотензивным эффектом и не вызывать существенного конфигурации ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца). В связи с сиим последующим шагом нашей работы было исследование воздействия исследуемых веществ на САД и ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца).
Опыты проведены на 12 бодрствующих нормотензивных крысах обоего пола, массой 220 — 250г. За ранее за 24 — 48 часов до начала опыта под хлоралгидратным наркозом (300 мг/кг, внутрибрюшинно) имплантировали полиэтиленовый катетер в сонную артерию (то есть кровеносного сосуда несущего времени на базе индивидуального компа IBM AT 486 [202]. Продолжительность регистрации характеристик составляла 60 минут с момента введения исследуемого вещества. Исследуемые соединения вводили внутрибрюшинно, однократно в дозе 100 мкг/кг, так как в данной нам дозе в наименьшей степени снижался мозговой тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) — внутренняя среда организма.
Внутрибрюшинное введение селенита натрия и селенита цинка в дозе 100 мкг/кг (6 опытов) не вызывало достоверного конфигурации АД по сопоставлению с начальным уровнем у бодрствующих звериных в течение всего срока наблюдения. Но нужно отметить, что при внедрении селенита натрия отмечалась некая тенденция к понижению АД на 6%, а при внедрении селенита цинка — незначимое повышение АД в среднем на 6%.
Результаты тестов представлены на рисунке 3 и в таблицах 9,10.

Набросок 3 — Воздействие селенита натрия и селенита цинка (100 мкг/кг) на системное АД у бодрствующих крыс (M±m, n=6, %)
Примечание — достоверно относительно начальных данных, * — р?0,05
По оси абсцисс — время наблюдения в минутках; по оси ординат — артериального давления в процентах от начального уровня
Таблица 9 — Динамика конфигурации АД у белоснежных крыс при внедрении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, %) в бодрствующем состоянии

Начальные данные мм. рт. ст.

108,7±13,6

время опосля введения вещества

% от начальных данных

Абсолютные значения

Через 5 мин

1,2±6,7

110,0±18,6

10 мин

0,0±5,7

108,7±24,1

15 мин

-1,1±5,9

107,5±27,6

20 мин

-2,3±7,1

106,2±21,1

25 мин

-4,2±6,9

104,2±20,7

30 мин

-4,0±7,3

104,3±24,2

35 мин

-2,8±7,6

105,7±30,1

40 мин

-3,4±9,5

105,0±26,8

45 мин

-5,1±10,8

103,2±20,1

50 мин

-6,0±11,6

102,2±22,9

55 мин

-7,1±11,6

101,0±18,1

60 мин

-6,0±13,8

102,2±18,5

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * — р?0,05

Таблица 10 — Динамика конфигурации АД у белоснежных крыс при внедрении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, %) в бодрствующем состоянии

Начальные данные мм. рт. ст.

92,0±20,8

время опосля введения вещества

% от начальных данных

Абсолютные значения

Через 5 мин

6,0±19,1

97,5±18,6

10 мин

3,8±25,2

95,5±24,1

15 мин

4,0±28,9

95,7±27,6

20 мин

5,4±21,7

97,0±21,1

25 мин

7,2±20,9

98,7±20,7

30 мин

0,4±26,2

92,3±24,2

35 мин

0,5±32,6

92,5±30,1

40 мин

-4,2±30,4

88,2±26,8

45 мин

4,0±21,0

95,7±20,1

50 мин

1,3±24,6

93,2±22,9

55 мин

8,9±18,0

100,2±18,1

60 мин

6,3±19,0

97,8±18,5

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * — р?0,05

Внутрибрюшинное введение селенита натрия и селенита цинка в дозе 100 мкг/кг (6 опытов) не вызывало достоверного конфигурации ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца) по сопоставлению с начальным уровнем у бодрствующих звериных в течение всего срока наблюдения. Но нужно отметить, что при внедрении селенитов отмечалась тенденция к некому повышению ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца) в среднем на 6%.

Результаты тестов представлены в таблицах 11,12.

Таблица 11 — Динамика конфигурации ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца) у белоснежных бодрствующих крыс при внедрении селенита натрия в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, %)

Начальные данные уд/мин

392,3±39,5

время опосля введения вещества

% от начальных данных

Абсолютные значения

Через 5 мин

2,1±11,2

400,5±45,0

10 мин

2,6±11,0

402,3±44,1

15 мин

1,3±10,6

397,5±42,1

20 мин

5,7±10,3

414,7±42,8

25 мин

4,6±9,8

410,5±40,4

30 мин

6,1±11,1

416,2±46,0

35 мин

5,1±10,9

412,3±44,9

40 мин

3,3±10,4

405,2±42,2

45 мин

4,3±9,9

409,0±40,4

50 мин

4,0±10,2

408,2±41,7

55 мин

5,0±9,2

411,8±37,8

60 мин

2,8±10,6

403,3±42,7

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * — р?0,05

Таблица 12 — Динамика конфигурации ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца) у белоснежных бодрствующих крыс при внедрении селенита цинка в дозе 100 мкг/кг, (M±m, n=6, %)

Начальные данные уд/мин

363,0±52,3

время опосля введения вещества

% от начальных данных

Абсолютные значения

Через 5 мин

4,5±11,9

379,5±45,1

10 мин

6,9±12,6

388,0±49,1

15 мин

8,2±10,1

392,8±39,7

20 мин

5,7±6,6

383,8±25,3

25 мин

11,0±12,6

402,8±50,8

30 мин

5,6±15,9

383,3±60,9

35 мин

0,4±18,7

364,5±68,2

40 мин

2,2±15,2

370,8±56,2

45 мин

5,9±13,4

384,3±51,3

50 мин

4,0±11,8

377,7±44,4

55 мин

3,9±5,7

377,2±21,5

60 мин

6,1±7,4

385,0±28,7

Примечание — достоверно относительно начальных данных, * — р?0,05

Выводы
Результаты исследования острой токсичности проявили, что селенит натрия при внедрении в брюшную полость по К.К. Сидорову относится ко второму классу токсичности.
Селенит цинка по систематизации токсичности веществ при внедрении в брюшную полость по К.К. Сидорову относится ко второму классу токсичности.
Селенит натрия и селенит цинка в дозах 30 мкг/кг, 50 мкг/кг и 100 мкг/кг достоверно понижают уровень МК у наркотизированных интактных крыс. С повышением дозы исследуемых соединений степень понижения МК миниатюризируется.
Селенит натрия и селенит цинка не оказывают существенного воздействия на АД и ЧСС (Частота сердечных сокращений; Частота сокращений сердца) бодрствующих белоснежных крыс в дозе 100 мкг/кг.
Содержание

1. Скворцова, В.И. то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента»>диагностика (процесс установления диагноза, то есть заключения о сущности болезни и состоянии пациента)

и терапия (внутренних заболеваний: лекции для практикующих докторов, 10 Рос. нац. конгр. — М., 2004. — С.142-160.

2. Кузнецов, Г.П. Клиническое

3. Демченко, И.Т. Кровоснабжение бодрствующего мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека) / И.Т. Демченко. — Л.: Наука, 2007. — 174 с.

4. Физиология (наука о сущности живого, жизни в норме и при патологиях, то есть о закономерностях функционирования и регуляции биологических систем разного уровня организации) ЦНС (центральная нервная система, головной кровообращения (Кровообращение — важный фактор в жизнедеятельности организма человека и ряда животных) / Т.В. Балуева // Физиол. журн. СССР (Союз Советских Социалистических Республик, также Советский Союз — анатомия человека: В 2 т. / Под ред. М.Р. Сапина. — М.: медицина, 2007. — Т.2. — 479 с.

]]>