Загрузка...
Учебная работа. Биотехнология – новое направление в фармацевтической технологии
Тюменская муниципальная мед академия
Федерального агентства по здравоохранению и соц развитию
Факультет увеличения квалификации проф переподготовки профессионалов
КАФЕДРА ФАРМАЦИИ
КУРСОВАЯ РАБОТА
На тему
«Биотехнология — новое направление в лекарственной технологии»
Выполнила
Мухамедьярова Анна Юрьевна
Провизор аптеки ООО «Авиценна»
г. Нижневартовск
Содержание
Введение
1. Определение биотехнологии
2. Этапы развития биотехнологии
3. История развития биотехнологии (даты, действия)
4. Новейшие технологии в биофармацевтики
Заключение
Перечень литературы
Введение
Биотехнология — одна из важных современных научных дисциплин, нужных фармацевту, работающему как в лабораториях и цехах компаний, выпускающих фармацевтические средства, так и в аптеках и контрольных учреждениях. В любом случае кроме познания общих основ данной для нас науки (и сферы производства) непременно также глубочайшее знакомство с теми ее разделами, которые будут более близки профилю работы спеца. Знакомство с биотехнологией нужно всем выпускникам мед вузов независимо от их специализации: биотехнологические способы все наиболее активно попадают в практику диагностики, профилактики и исцеления разных болезней, современные же концепции биотехнологии содействуют формированию миропонимания человека, адекватного быстрому течению научно-технического прогресса в современном мире.
В общем смысле разработка, обычно, связана с созданием, целью которого является ублажение потребностей людского общества. время от времени высказывается мировоззрение, что биотехнология — это воплощение природного процесса в искусственных, сделанных человеком критериях. Но в крайнее десятилетие на базе биотехнологических способов в биореакторах (техногенных нишах) воспроизводятся не только лишь природные, да и не протекающие в природе процессы с внедрением ферментов (биокатализаторов — бесклеточных ферментных комплексов), одноклеточных и многоклеточных организмов.
1. Определение биотехнологии
Общепризнано, что содержанием биотехнологии является внедрение достижений базовых био наук в практических целях. Четверть века вспять Европейская федерация по биотехнологии выдвинула последующий тезис: «Биотехнология — применение био систем и действий в индустрии и сфере услуг», не выделив научное содержание биотехнологии; не считая того, очень широким представляется понятие «сфера услуг». На одном из конгрессов 10 лет спустя было дано наиболее подробное определение: «Биотехнология — это наука о основах реализации действий получения при помощи биокатализаторов различных товаров и о использовании таковых действий при защите окружающей среды», все таки необоснованно сужающее ее способности.
В неких учебных пособиях биотехнология трактуется как «направление научно-технического прогресса, использующее био процессы и агенты для целенаправленного действия на природу, также в интересах промышленного получения нужных для человека товаров, а именно фармацевтических средств».
Из этого и прошлых определений следует, что биотехнология — и наука, и сфера производства. Она включает разделы энзимологии, промышленной микробиологии, прикладной биохимии, мед микробиологии и биохимии, также разделы, связанные с конструированием промышленного оборудования и созданием специализированных поточных линий.
В современных критериях часто наблюдается тесное переплетение биотехнологии и биоорганической химии. Так, при получении почти всех фармацевтических веществ употребляются перемежающиеся этапы био- и органического синтеза с следующей трансформацией мотивированных товаров, осуществляемой биологическим либо хим способом. При обсуждении перспектив биотехнологии и ее стратегических целей все почаще подчеркивается ее связь с молекулярной биологией и молекулярной генетикой. Обширное распространение получило понятие молекулярной биотехнологии как научной дисциплины, уже в главном сформировавшейся на стыке технологии рекомбинантной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) (генетическая либо генная инженерия) и обычных био дисциплин, сначала микробиологии, что разъясняется техническими причинами наиболее легкого оперирования микробными клеточками. Ведется конструирование новейших продуцентов на биологическом уровне активных веществ при помощи технологии рекомбинантной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов). В истинное время бурно развивается и таковая область молекулярной генетики как геномика, основная цель которой — полное зание генома, т.е. совокупы всех генов хоть какой клеточки, включая клеточки человека. Методом секвенирования — установления полной последовательности нуклеотидов в любом без исключения гене создается типичное «досье», отражающее не только лишь видовые, да и личные индивидуальности организма.
В проблемных научных статьях можно повстречать рассчитанные на эффект и вольные от каких-то догм выражения о биотехнологии неких больших экспериментаторов, носящие собственного рода мировоззренческий нрав, к примеру: «Биотехнология — это приближение к Богу». тут предполагается, что таковая кардинальная цель молекулярной биологии и молекулярной генетики как зание генома человека — это заигрывание с Богом, а следующее оперирование геномом, его улучшение (область биотехнологии) — попытка человека приблизиться по могуществу к Богу.
2. Этапы развития биотехнологии
В развитии биотехнологии выделяют последующие периоды:
эмпирический,
научный,
современный (молекулярный).
Крайний специально отделяется от предшествующего, потому что биотехнологи уже могут создавать и применять в производстве неприродные организмы, приобретенные генно-инженерными способами.
1) Эмпирическая биотехнология неотделима от цивилизации, в большей степени как сфера производства (с древних времен — изготовление теста, получение молочнокислых товаров, сыро-, виноделие, пивоварение, ферментация табака и чая, выделка кож и обработка растительных волокон). В течение 1000-летий человек использовал в собственных целях ферментативные процессы, не имея понятия ни о ферментах, ни о клеточках с их видовой спецификой и, тем наиболее, генетическим аппаратом. При этом прогресс четких наук длительное время не влиял на технологические приемы, применяемые в эмпирической биотехнологии.
2) Резвое развитие биотехнологии как научной дисциплины с середины XIX в. было инициировано работами Л. Пастера (1822 — 1895).
Конкретно Л.Пастер ввел понятие биообъекта, не прибегая, вообщем, к такому термину, обосновал «живую природу» брожений: каждое осуществлявшееся в производственных критериях брожение (спиртовое, уксусно-, молочнокислое и т.д.) вызывается своим мельчайшим организмом, а срыв производственного процесса обоснован несоблюдением чистоты культуры мельчайшего организма, являющегося в данном случае биообъектом.
Практическое значение этих исследовательских работ Л. Пастера сводится к требованию поддержания чистоты культуры, т.е. к проведению производственного процесса с личным, имеющим четкие свойства биообъектом.
Позже, приступив к работам в области медицины, Л. Пастер исходил из собственной концепции о причине заразительных заболеваний, сводя ее в любом случае к определенному, определенному мельчайшему организму. Хотя техника того времени не позволяла узреть возбудителя инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека), как, к примеру, в случае вируса бешенства, но Л.Пастер считал, что «мы его не лицезреем, но мы им управляем». Целенаправленное действие на возбудителя инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) (в целях ослабления его патогенности) дозволяет получать вакцины.
Ослабленный патоген и звериное, в организм которого он введен, могут рассматриваться как типичный биообъект, а получаемая вакцина — как биотехнологический продукт. Л. Пастер сделал строго научные базы получения вакцин, тогда как примечательные заслуги Э.Дженнера в борьбе с оспой были результатом освоения эмпирического опыта индийской медицины.
3) Современная биотехнология, основанная на достижениях молекулярной биологии, молекулярной генетики и биоорганической химии (на практическом воплощении этих достижений), выросла из биотехнологии Л.Пастера и, являясь также строго научной, различается от крайней до этого всего тем, что способна создавать и применять в производстве неприродные биообъекты, что отражается как на производственном процессе в целом, так и на свойствах новейших биотехнологических товаров.
Говоря о биотехнологии, недозволено не упомянуть публикацию в 1953 г. первого сообщения о двуспиральной структуре ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), ставшего основополагающим для появления обозначенных базовых дисциплин, заслуги которых реализуются в современной биотехнологии.
В итоге серий публикаций в 1960-х гг. в литературу были внедрены принципно принципиальные для биотехнолога понятия «оперон» и «структурный ген».
В 1973 г. было размещено сообщение о успешном переносе генов из 1-го организма в иной — в сути, уже о технологии рекомбинантной ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), определяющей появление генетической инженерии.
В 1980 г. Верховный Трибунал США (Соединённые Штаты Америки — человека, т.е. без передачи чужого гена потомству) и утвержден интернациональный проект «Геном человека». Образно говоря, человеку было юридически разрешено узнавать свою суть.
В истинное время активно вырастает количество таковых удачно используемых в медицине биотехнологических товаров, как рекомбинантные белки, вторичные метаболиты микробов и растений, также полусинтетических фармацевтических агентов, являющихся продуктами сразу био- и оргсинтеза.
В крайние годы родилась новенькая ветвь генетики — геномика, изучающая не отдельные гены, а целые геномы. Заслуги молекулярной биологии и генной инженерии дали человеку возможность читать генетические тексты сначала вирусов, микробов, дрожжевых грибков, многоклеточных звериных. к примеру, познание геномной структуры патогенных микробов весьма принципиально при разработке правильно сконструированных вакцин, для диагностики и остальных мед целей.
Апрель 2003 года ознаменовался сенсацией в биологии и медицине: Интернациональный Консорциум по составлению генетической карты человека (Центр геномного секвенирования: Вашингтонский институт и Сенгеровский центр в Кембридже) опубликовал заявление, что удалось на сто процентов расшифровать геном человека. Гиганский труд сотен исследователей из США (Соединённые Штаты Америки — лет и обошелся практически в 3 миллиардов баксов. При всем этом были разработаны высокоэффективные технологии и инструменты картирования, такие как коллекции клеток, в каких есть маленькие фрагменты каждой из хромосом либо искусственные дрожжевые хромосомы, содержащие большие фрагменты хромосом человека, бактериальные и фаговые векторы, дозволяющие размножить (клонировать) фрагменты ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) человека. Стремительно прогрессировала техника секвенирования (к примеру, многоканальный капиллярный электрофорез убыстрил и удешевил расшифровку первичной структуры ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов)). Сделаны компьютерные программки, дозволяющие отыскивать гены в расшифрованных участках ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов).
3. История развития биотехнологии (даты, действия).
1917 — введен термин биотехнология;
— произведен в промышленном масштабе пенициллин;
— показано, что генетический материал представляет собой ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов);
1953 — установлена структура инсулина, расшифрована структура ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов);
1961 — учрежден журнальчик «Biotechnology and Bioengineering»;
1961-1966 — расшифрован генетический код, оказавшийся всепригодным для всех организмов;
1953 — 1976 — расшифрована структура ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), ее функции в сохранении и передаче организмом наследной инфы, способность ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) организовываться в гены;
1963 — осуществлён синтез биополимеров по установленной структуре;
1970 — выделена 1-ая рестрикционная эндонуклеаза;
— осуществлён синтез ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов);
1972 — синтезирован полноразмерный ген транспортной РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов);
1975 — получены моноклональные антитела;
1976 — разработаны способы определения нуклеотидной последовательности ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов);
1978 — Компания«Genentech» выпустила человечий инсулин, приобретенный при помощи Е. соli;
— синтезированы фрагменты нуклеиновых кислот;
— разрешена к применению в Европе 1-ая вакцина для звериных, приобретенная по технологии рекомбинантных ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов);
1983 — гибридные Ti — плазмиды использованы для трансформации растений;
1990 — официально начаты работы над проектом «геном человека»;
1994 — 1995 — размещены подробные генетические и физические карты хромосом человека;
1996 — каждогодний размер продаж первого рекомбинантного белка (эритропоэтина) превысил 1 миллиардов баксов;
1997 — клонировано млекопитающее из дифференцированной соматической клеточки;
2003 — расшифрован геном (набор генов, присущий организму) человека, содержащий примерно 30 тыщ генов и три млрд «букв» молекул ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов).
4. Новейшие технологии в биоформацевтике
сейчас население земли совсем справедливо считает, что биотехнологические науки занимают Ценность в области современных больших технологий. Сиквенирование геномов и валидация новейших мишеней для деяния фармацевтических соединений является одним из многообещающих направлений современной фармакологии. Беря во внимание, что возникли новейшие принципные способности для сиквенирования, встает вопросец о генетической паспортизации населения, когда любому будет выдан его генетический паспорт, и человек будет решать препядствия собственного здоровья. Важным достижением прошедшего века являются стволовые клеточки, что сделалось вероятным благодаря развитию всей эмбриологии и цитологии. Это позволило подойти к разработке путей сотворения искусственных органов, получать новейшие вещества, специфично действующие на органы-мишени.
На современном шаге развития биотехнологии огромное внимание уделяется разработке подходов к созданию новейших действий в мед биотехнологии. Это разные способы модификации микробов, растений и звериных, в т.ч. культивирование растительных клеток как источника получения новейших веществ; конструирование молекул, нанотехнологии, компьютерное моделирование, биокаталитическая трансформация веществ и т.д.
Так, к примеру, есть бессчетные разработки фармацевтических препаратов, сделанных на базе морских организмов. Внедрение морских природных соединений в качестве базы фармацевтических средств — очень многообещающий путь сотворения новейших лекарственных препаратов, в особенности способами биотехнологии. Коллекция морских микробов ТИБОХ, из которых можно продуцировать биологически-активные соединения, содержит 800 штаммов микробов, актиномицетов и грибов. Эти штаммы можно культивировать, что принципиально для решения препядствия сохранения био равновесия.
Таковым образом, в получении фармацевтических препаратов, производимых биотехнологическим методом, можно выделить вроде бы два пула — новейшие соединения, получаемые при помощи биотехнологических действий, комбинаторной химии, и новейшие мишени, которые идентифицируются в процессе исследования геномов. Это дает возможность отбирать молекулы, владеющие новенькими био и физиологическими качествами, которые и будут делать роль фармацевтических средств.
До этого всего, обратимся к мед ветки биотехнологии. Рассматривая разные классы соединений, применяемые в медицинской практике, и получаемые способами биотехнологии, сначала, нужно именовать лекарства — самый большенный класс лекарственных соединений, синтез которых осуществляется микробными клеточками. К этому же классу относятся противогрибковые агенты, противоопухолевые лекарства и алкалоиды. Создание лекарств исчисляется тыщами тонн. Пенициллины, как понятно, были выделены при выращивании грибов рода Penicillium. В 1945 г. из пробы морской воды была выделена плесень Cephalosporium acremonium, синтезирующую несколько лекарств; один из их, цефалоспорин С, оказался в особенности эффективен против устойчивых к пенициллину грамположительных микробов.
Из нескольких тыщ открытых лекарств львиная толика принадлежит актиномицетам. Посреди актиномицетов больший вклад заносит род Streptomyces, один лишь вид Streptomyces griseus синтезирует наиболее пятидесяти лекарств. Начиная с середины 1960-х гг. в связи с возросшей сложностью выделения действенных лекарств и распространением стойкости к более обширно используемым соединениям у огромного числа патогенных микробов исследователи перебежали от поиска новейших лекарств к модификации структуры уже имеющихся. Они стремились повысить эффективность лекарств, отыскать защиту от инактивации ферментами устойчивых микробов и сделать лучше фармакологические характеристики препаратов. Лекарства вырабатываются в итоге совместного деяния товаров 10—30 генов, потому фактически нереально найти отдельные спонтанные мутации, которые могли бы повысить выход антибиотика с нескольких миллиграммов на литр в штамме одичавшего типа до 20 г/л и наиболее. Такие высокопродуктивные штаммы Penicillium chrysogenum либо Streptomyces auerofaclens (продуценты пенициллина либо тетрациклина) были получены в итоге поочередных циклов мутагенеза и селекции. Определенные мутанты, так именуемые идиотрофы, способны синтезировать лишь половину молекулы антибиотика, а среда обязана быть обогащена иной ее половиной. Таковая форма мутационного биосинтеза привела к открытию новейших производных лекарств.
Число противоопухолевых веществ микробного происхождения достаточно ограниченно. Блеомицин, выделенный из культур Streptomyces verticilliis, представляет собой гликопептид, который действует, разрывая ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) опухолевых клеток и нарушая репликацию ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) и РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов). Иная группа противоопухолевых агентов сотворена на базе композиции аминогликозидной единицы и молекулы антрациклина. Недочетом обоих соединений является их возможная опасность для сердца.
Лекарства употребляются грибами и актиномицетами в конкурентноспособной борьбе в естественной среде обитания. человек применил эти соединения для терапии ( оздоровление»>терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания) заразных и онкологических болезней. Это явилось типичным толчком эволюционных преобразований в микробной среде, стали возникать устойчивые штаммы микробов. В связи с сиим вновь появилась неувязка сотворения новейшего поколения наиболее действенных лекарств. В истинное время протокол исцеления заразной и хирургической патологии непременно включает лекарства. Но, имея бесспорные достоинства, лекарства оказывают на организм человека и негативное воздействие: нарушается микрофлора желудочно-кишечного тракта, вероятны отягощения в функционировании почек и печени, угнетается работа иммунной системы. Потому современные схемы исцеления являются всеохватывающими и ориентированы на поддержание адаптационных способностей человека.
Новеньким направлением в медицине является внедрение ферментных препаратов типа «контейнер», изготовка которых сделалось вероятным возникновению и совершенствованию способов иммобилизации веществ. Эти препараты представляют собой микросферы с наиболее либо наименее жесткой и проницаемой оболочкой. Предназначение этих фармацевтических препаратов различное.
Первым типом «искусственных клеток» следует именовать нанокапсулы. Фермент, находящийся снутри оболочки, не контактирует с жидкостями и тканями организма, не разрушается протеиназами, не ингибируется, не вызывает иммунного ответа организма. Основное достоинство микрокапсул состоит в том, что их можно имплантировать в необходимое пространство, к примеру в конкретной близости от неоплазия (Опухоль (син. новообразование, неоплазия, неоплазма) — патологический процесс, представленный новообразованной тканью). При всем этом нанокапсула с подходящим содержанием будет перерабатывать метаболиты, нужные для роста опухолевой ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), и эта тканей. Понятно, что терапии (терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания) диабетических болезней уделяется много внимания. Имплантация фармацевтического начала освободила бы пациентов от каждодневных инъекций инсулина.
Следует учесть, что нанокапсулы, вводимые в образованная водянистой соединительной тканью (Совокупность различных и взаимодействующих тканей образуют органы). Состоит из плазмы и форменных частей: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов»>тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов), могут забивать кровеносные сосуды и, как следует, являться предпосылкой образования тромбов. Но эффективность микрокапсул при использовании их в виде колонок для диализа в аппарате «искусственная почка» бесспорна. При всем этом размер аппаратов и, соответственно, количество нужных и весьма дорогих смесей резко сокращается.
В ряде всевозможных случаев употребляются высокомолекулярные соединения, растворимые в определенных критериях и сохраняющие высшую крепкость оболочек в остальных. Так ведет себя ацетилфталилцеллюлоза, нанокапсулы из которой интактны в желудочном соке и растворяются в кишечном тракте, освобождая содержимое. На данный момент активно исследуются характеристики микрокапсул, стена которых состоит из оболочек эритроцитов. содержимое эритроцитов удаляется, а «тень» заполняется ферментом. Суровые успехи достигнуты при оболочки и остальных клеток. Так, описаны фармацевтические препараты, включенные в оболочки макрофагов. Крайние имеют тенденцию скапливаться в очагах — это полный, а как следует, могут транспортировать туда как низко-, так и высокомолекулярный фармацевтический продукт. Значимой положительной стороной «теней» клеток в качестве носителя является их полная сопоставимость с организмом пациента, так как этот носитель готовят на базе клеток, выделенных из крови (внутренней средой организма человека и животных) пациента, и возвращают их ему с новеньким содержимым.
Иным принципиальным классом фармацевтических соединений являются генно инженерные ферменты, надлежащие ферментам человека. По сопоставлению с ферментами, которые получают из природного сырья, они владеют преимуществ: низкой антигенностью, высочайшей спецификой фармакологического деяния, отсутствием контаминирующих заразных агентов. Генно-инженерные технологии разрешают просто наращивать промышленное создание ферментов. Ферменты находят все наиболее обширное применение как биокатализаторы в лекарственном производстве.
Биокаталитические технологии.
Направленная модификация при помощи способов генной инженерии открывает способности трансформации структуры ферментов таковым образом, что они получают отменно новейшие характеристики. Так, особенный Энтузиазм в мире на данный момент представляет возможность перехода от пенициллинов к цефалоспоринам при помощи генно-инженерного фермента экспандазы, по этому унифицируется биотехнологическая часть получения лекарств. Дальше при помощи остальных биокаталитических действий и совмещения их с хим можно создавать класс новейших лекарств для борьбы с инфекциями.
Биокаталитические подходы открывают огромное поле для разных вариантов построения новейших лекарственных действий. А именно, внедрение генно-инженерных ферментов дозволяет получить оптически активные изомеры соединений, которые составляют наиболее 70% всех фармацевтических средств. При всем этом период окупаемости биокаталитических действий существенно короче по сопоставлению с хим синтезом, а по энергозатратам и финансовложениям они тоже имеют огромные перспективы. Техноинженерные ферменты обширно употребляются для сотворения исследовательских тест-систем в биохимическом, иммуноферментном и ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов)-анализах.
Заключение
Биотехнология — это производственное внедрение био агентов либо их систем для получения ценных товаров и воплощения действий различного предназначения. В целом, биотехнология представляет собой систему приемов, позволяющих получать фабричным методом ценные продукты за счет использования действий жизнедеятельности {живых} организмов.
В лекарственной индустрии биотехнологии используются для производства лекарств, иммунобиологических препаратов, генно-инженерных лечебно-профилактических препаратов, для производства энзимов, на биологическом уровне активных веществ и остальных мед препаратов. Принципиальным направлением биотехнологий в медицине является внедрение биотехнологий для реконструкции тканей и органов человека с внедрением стволовых клеток.
Одним из многообещающих направлений является внедрение нанотехнологий в мед целях, создание новейших носителей и средств мотивированной доставки фармацевтических препаратов.
Новейшие био технологии употребляются в диагностике и лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и сейчас внедрение биотехнологических разработок дозволяет решать почти все препядствия диагностики и исцеления особо небезопасных болезней, недостающего либо несбалансированного питания, увеличения свойства питьевой воды, обеззараживания небезопасных для человека и окружающей среды отходов.
В истинное время биотехнология решает препядствия не только лишь медицины либо сотворения пищевых товаров методом ферментации (классической области ее внедрения); с ее помощью ведется, к примеру, разработка нужных ископаемых, решается неувязка энергоресурсов, ведется борьба с нарушениями экологического равновесия и т.д. В неких странах (к примеру, Стране восходящего солнца) биотехнология объявлена «стратегической промышленностью», а в остальных (к примеру, Израиле) включена в число научных направлений с указанием «государственный ценность». В США (Соединённые Штаты Америки — несколько сотен.
Характерен рост числа специализированных повторяющихся изданий по биотехнологии, выпускаемых в различных странах, интернациональных и региональных биотехнологических конгрессов и конференций.
Перечень литературы
1. www.biotechprogress.ru
2. www.rusbiotech.ru/spec/show.php?id=1719
3. Албертс Б., Брэй Д., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клеточки. М.: мир, 1994 г., 444 с.
4. Бейли Дж., Оллис Д. Базы биохимической инженерии. В 2-х томах. М.: мир, 1989 г.
5. Биотехнология: Учебное пособие для ВУЗов /Под ред. Н.С. Егорова, В.Д. Самуилова.- М.: Высшая школа, 1987.
6. Грачева И.М., Кривова А.Ю. разработка ферментных препаратов. М.: Элевар, 2000 г., 512 с.
7. Манаков М.Н., Победимский Д.Г. Теоретические базы технологии микробиологических производств. М.: Агропромиздат, 1990 г., 272 с.
8. Матвеев В.Е. Научные базы микробиологической технологии. М.: Агропромиздат, 1985 г., 224 с.
9. Базы лекарственной биотехнологии: Учебное пособие / Т.П. Прищеп, В.С. Чучалин, К.Л. Зайков, Л.К. Михалева. — Ростов на дону-на-Дону.: Феникс; Томск: Издательство НТЛ, 2006.
10. Сазыкин О.Ю. Биотехнология: учеб. пособие для студентов высш. учеб. заведений / Ю.О. Сазыкин, С.Н. Орехов, И.И. Чакалева; под ред. А.В. Катлинского. — 3-е изд., стер. — М. : Издательский центр «Академия», 2008.
11. Щелкунов С.А. Генетическая инженерия. Ч.1. Новосибирск: НГУ, 1994г.
]]>