Учебная работа. Антибиотики и их влияние на микробные взаимодейтвия

Учебная работа. Антибиотики и их влияние на микробные взаимодейтвия

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ (Российская Федерация — РГАУ-МСХА ИМ. К. А. ТИМИРЯЗЕВА

Факультет почвоведения, агрохимии и экологии

Кафедра микробиологии

КУРСОВАЯ РАБОТА

По дисциплине: МИКРОБИОЛОГИЯ

На тему: «Лекарства и их роль в микробных взаимодействиях»

Выполнила:

Студентка 205 группы

А. В. Леонова

Проверила:

Доцент О. В. Селицкая

Москва, 2012

Оглавление

• АНТИБИОТИКИ. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И систематизация
• АНТАГОНИЗМ В МИРЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
• МИКРООРГАНИЗМЫ — ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ
• ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ
• ПРОБЛЕМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ
• СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

АНТИБИОТИКИ. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И систематизация

Антибиотик — вещество микробного, звериного либо растительного происхождения, способное подавлять рост микробов либо вызывать их смерть. (По ГОСТ 21507-81 (СТ СЭВ 1740-79))

По систематизация по хим структуре, которую обширно употребляют в мед среде, состоит из последующих групп:

1) Бета-лактамные лекарства, делящиеся на две подгруппы:

· Пенициллины — вырабатываются колониями плесневого грибка Penicillinum;

· Цефалоспорины — владеют идентичной структурой с пенициллинами. Употребляются по отношению к пенициллинустойчивым микробам.

2) Макролиды — лекарства со сложной повторяющейся структурой. действие — бактериостатическое.

3) Тетрациклины — употребляются для исцеления зараз дыхательных и мочевыводящих путей, исцеления томных зараз типа сибирской язвы, туляремии, бруцеллёза. действие — бактериостатическое.

4) Аминогликозиды — владеют высочайшей токсичностью. Употребляются для исцеления томных зараз типа инфецирования крови (внутренней средой организма человека и животных) либо перитонитов. действие — антибактериальное.

5) Левомицетины. действие — бактериостатическое.

6) Гликопептидные лекарства нарушают синтез клеточной стены микробов. Оказывают антибактериальное действие, но в отношении энтерококков, неких стрептококков и стафилококков действуют бактериостатически.

7) Линкозамиды оказывают бактериостатическое действие, которое обосновано ингибированием синтеза белка рибосомами. В больших концентрациях в отношении высокочувствительных микробов могут проявлять антибактериальный эффект.

8) Противотуберкулёзные препараты — Изониазид, Фтивазид, Салюзид, Метазид, Этионамид, Протионамид.

9) Лекарства различных групп — Рифамицин, Ристомицина сульфат, Фузидин-натрий, Полимиксина M сульфат, Полимиксина B сульфат, Грамицидин, Гелиомицин.

10) Противогрибковые препараты — разрушают мембрану клеток грибков и вызывают их смерть. действие — литическое. Равномерно вытесняются высокоэффективными синтетическими противогрибковыми продуктами.

· Нистатин — противогрибковый продукт полиенового ряда, употребляется в процесс кандидозов. В первый раз выделен из Streptomyces noursei в 1950 году.

· Амфотерицин B — Полиеновый макроциклический антибиотик с противогрибковой активностью. Продуцируется Streptomyces nodosus. Оказывает фунгицидное либо фунгистатическое действие зависимо от концентрации в био жидкостях и от чувствительности возбудителя. Связывается со стеролами (эргостеролами), находящимися в клеточной мембране гриба и встраивается в мембрану, формируя низкоселективный ионный канал с весьма высочайшей проводимостью. В итоге происходит выход внутриклеточных компонент во внеклеточное место и лизис гриба. Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp. и остальных грибов. Не действует на бактерии, риккетсии, вирусы.

· Кетоконазол — производное имидазола. Принципиальной индивидуальностью кетоконазола является его воздействие как на поверхностные, так и на системные микозы. действие продукта соединено с нарушением биосинтеза эргостерина, триглицеридов и фосфолипидов, нужных для образования клеточной мембраны грибов.

· Миконазол — продукт для местного исцеления большинства грибковых болезней, в том числе дерматофитов, дрожжевых и дрожжеподобных, внешних форм кандидоза. Фунгицидный эффект миконазола связан с нарушением синтеза эргостерина — компонента клеточной мембраны гриба.

· Флуконазол (2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-пропанол) — распространённый синтетический фармацевтический продукт группы триазолов для исцеления и профилактики кандидоза и неких остальных микозов. Противогрибковое средство, владеет высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P450. Перекрывает перевоплощение ланостерола клеток грибов в эргостерол; наращивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, фактически не подавляет эти ферменты в организме человека (в сопоставлении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в наименьшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека).

11) Противолепрозные препараты — Диафенилсульфон, Солюсульфон, Диуцифон.

Механизмы био деяния лекарств

Нарушение синтеза клеточной стены средством ингибирования синтеза пептидогликана (пенициллин, цефалоспорин, монобактамы), образования димеров и их переноса к возрастающим цепям пептидогликана (ванкомицин, флавомицин) либо синтеза хитина (никкомицин, туникамицин). Лекарства, действующие по схожему механизму, владеют антибактериальным действием, не убивают покоящиеся клеточки и клеточки, лишенные клеточной стены (L-формы микробов).

Нарушение функционирования мембран: нарушение целостности мембраны, образование ионных каналов, связывание ионов в комплексы, растворимые в липидах, и их транспортировка. Схожим образом действуют нистатин, грамицидины, полимиксины.

Угнетение синтеза нуклеиновых кислот: связывание с ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) и препятствование продвижению РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов)-полимеразы (актидин), сшивание цепей ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов), что вызывает невозможность её расплетания (рубомицин), ингибирование ферментов.

Нарушение синтеза пуринов и пиримидинов (азасерин, саркомицин).

Нарушение синтеза белка: ингибирование активации и переноса аминокислот, функций рибосом (стрептомицин, тетрациклин, пуромицин).

Ингибирование работы дыхательных ферментов (антимицины, олигомицины, ауровертин).

АНТАГОНИЗМ В МИРЕ МИКРООРГАНИЗМОВ

АНТАГОНИЗМ микробов (от греч. antagonisma — спор, борьба), антибиоз, подавление роста, развития, размножения либо других проявлений жизнедеятельности одних микробов иными. В первый раз отмечен Л. Пастером в 1877. Более резко А. проявляется посреди актиномицетов, плесневых грибов, микробов; наблюдается также посреди дрожжей, водных растений и простых. Механизм А. различен и в почти всех вариантах не ясен. Почаще всего антагонисты действуют на соперников продуктами обмена веществ, в т.ч. антибиотиками, или теснят их вследствие наиболее интенсивного размножения либо преимущественного употребления питательных веществ. Под воздействием антагонистов у микробов могут нарушаться отдельные звенья обмена веществ, к примеру, дыхание, синтез аминокислот, процессы клеточного деления, часто происходит лизис клеток и смерть микробов. А. оказывает огромное воздействие на плодородие почв. Обильно развиваясь в почве, полезные микробы-антагонисты задерживают развитие почти всех фитопатогенных микробов и грибов и сиим оздоравливают почву. [10]

Большая часть исследователей лицезреют причину отрицательных взаимодействий в образовании одним из организмов антибиотических веществ либо ингибиторов роста различной хим природы.

Так, в смешанной культуре Streptomyces olivocinereus — продуцента гелиомицина, с Arthrobacter crystallopoietes численность крайнего стремительно понижается из-за деяния антибиотика. [5]

Ингибирование бактерией Pseudamonas cepacia и фитопатогенного гриба Septoria nodorum приводит к замедлению роста гриба и уменьшению массы мицелия под действием фильтрата бактерии, содержащего антибиотическое вещество.

Микробные взаимодействия не ограничиваются явлением антогонизма. В мире микробов также всераспространено явление аменсализма — дела, при которых развитие 1-го вида усугубляет среду обитания для другого.

При совместном выращивании Str. Levoris c Candida quilliermondii и Saccharomyces cerevisiade стимуляция антибиотикообразования происходит при угнетении роста дрожжей. [8] Подобные результаты получены Кузнецовой при исследовании совместного роста продуцента микогептина Str. Mycoheptinicum штамм 44 В/1 и дрожжей.

Посреди экологов существует Мировоззрение о том, что отрицательные антогонистические взаимодействия в процессе эволюции заменяются на наиболее высочайшие по порядку положительные дела. [6]

МИКРООРГАНИЗМЫ — ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ

Посреди микробов более нередко явление антагонизма встречается у спороносных палочек, принадлежащих к роду Bacillus (В. subtilis, Вас. mesentericus, В. brevis, В. polymyxa и др.), и неспороносных из рода Pseudomonas (P. fluorescens и др.). Из культуры неспороносной бактерии бактерицидное вещество пиоцианаза было выделено Р. Эммерихом и О. Лоу в конце прошедшего века. Позднее были обнаружены антибиотические вещества в культурах расчудесной палочки (Bacterium prodigiosum), молочнокислых стрептококков, микрококков, азотобактера и др.

Самой богатой антагонистами группой почвенных микробов оказалась группа лучистых грибков, актиномицетов, а посреди их — представители рода Actinomyces. Подавляющее большая часть лекарств, нашедших применение в медицине и народном хозяйстве, получено конкретно из данной группы микробов.

Бессчетными работами русских и забугорных исследователей установлено, что актиномицеты-антагонисты встречаются в разных природных субстратах, но больше всего их в почве (до нескольких миллионов в 1 г). В неких почвах можно найти сравнимо маленькое количество актиномицетов, но практически они все оказываются антагонистами. Установлено, что в окультуренных, отлично унавоженных почвах встречается больше актиномицетов-антагонистов, чем в почвах целинных, бедных органическим веществом, малоплодородных почвах. много антагонистов было найдено Н. А. Красильниковым в почвах южных засушливых районов. Не считая погодных и географических критерий, на содержание актиномицетов-антагонистов в почвах оказывают воздействие также сезонность, растительный покров, микробное население, влажность, кислотность и тип земли, снабжение ее кислородом и много остальных причин. [7]

Лабораторные опыты с растениями проявили, что они могут усваивать довольно огромные молекулы микробных метаболитов. В растения поступают разные классы лекарств, различающихся по хим природе. Некие лекарства поступают стремительно, в огромных количествах и с большенный скоростью перебегают из корней в надземную часть растения. Остальные поступают медлительно и остаются в корневой системе. Лекарства могут поступать и через листовую поверхность.

В работах Е. Н. Мишустина показано, что бактериальный продукт «Азотобактерин» оказывает стимулирующее действие на растение благодаря образованию стимуляторов роста растений и антифунгального антибиотика, который подавляет развитие фитопатогенов. [1]

ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ

сейчас мировой объём производства лекарств для животноводства оценивается в 4 миллиардов. долл. в год. В США (Соединённые Штаты Америки — бакс, затраченный на создание кормовых лекарств, обеспечивает в США (Соединённые Штаты Америки — прибыли. В качестве кормовых добавок лекарства употребляют в США (Соединённые Штаты Америки — смерти новорожденных телят. В Рф в крайние годы заболеваемость и падёж сельскохозяйственных звериных не уменьшаются. Заболеваемость разных видов звериных составляет от 42,7 до 51,2 % к обороту стада, другими словами хворает фактически каждое 2-ое звериное, в особенности возросла заболеваемость молодняка сельскохозяйственных звериных.

Принципы профилактики и исцеления бактериальных зараз в скотоводстве и свиноводстве сводятся к последующим эталонам:

1. Более принципиальна текущая профилактика в критичные моменты выкармливания телят и поросят (отъём, перегруппировка, смена корма и т.д.) с внедрением премиксов, содержащих лекарства, вводимых с кормом.

2. Если стремительно купировать и отлично вылечивать звериных при помощи соответственных водорастворимых лекарств.

3. При тяжёлом и осложнённом течении работоспособности»>заболевания может быть применение инъекционных лекарств.

Более распространёнными продуктами в ветеринарии являются лекарства тетрациклиновой группы. Хлортетрациклин и тетрациклин представляют собой противомикробные препараты широкого диапазона деяния, которые издавна употребляются для исцеления людей и звериных. Они близки по собственной структуре и имеют схожие токсикологические профили и диапазоны противомикробной и био активности. Тетрациклин применяется в большей степени перорально для короткосрочного исцеления клинически выраженных заболеваний, тогда как хлортетрациклин обычно вводят с едой либо водой в профилактических целях. Окситетрациклин употребляют для исцеления различных бактериальных зараз у большого рогатого скота, овец, свиней, индеек и кур.

Лекарства группы цефалоспоринов, характеризуются широким диапазоном деяния против микробов, проявляя при всем этом антибактериальный эффект. Эти лекарства используют для исцеления респираторных болезней у большого рогатого скота и свиней.

Больший вред посреди желудочно-кишечных болезней наносит колибактериоз. смерть телят происходит в итоге несвоевременного проведения нужных мероприятий. В комплексе мероприятий по профилактике и исцелению желудочно-кишечных болезней у телят огромную роль играют лекарства аминогликозидной группы. Посреди их более эффективны неомицин, канамицин и гентамицин. По сопоставлению с иными продуктами, аминогликозидные лекарства при пероральном внедрении не всасываются в пищеварительном тракте и не оказывают токсического деяния на организм звериного. Аминогликозиды обширно употребляют в США (Соединённые Штаты Америки — тканях звериных, имеют узенький диапазон деяния в отношении стафилококков и стрептококков, способность к биодеградации (наиболее 80% антибиотика разлагается в течение нескольких дней). Кроме использования в для снятия либо устранения симптомов и проявлений терапии (лет противомикробные средства употребляются также как катализаторы роста, в особенности, в свиноводстве и птицеводстве. С целью увеличения эффективности откорма практикуют введение в корма лекарств в относительно малых дозах в протяжении долгого периода времени. Используемые в кормлении звериных лекарства оказывают стимулирующее действие на их рост, продуктивность и воспроизводство, что приводит в среднем к 4-5% повышению прироста жив массы звериных по сопоставлению с контрольными группами, Издержки корма на единицу прироста понижается на 5-8%, активируется резистентность организма, сокращается период откорма звериных. Лекарства увеличивают биологическую полноценность белков и способны снижать Потребность в белках звериного происхождения. В значимой степени на этом основано внедрение заменителей цельного молока при выращивании молодняка звериных. Препараты лекарств, введённые в рацион птицы, оказывают стимулирующее действие на её рост, яйценоскость, инкубационные свойства яиц, действенное внедрение корма, понижение расхода протеина.

Согласно правилам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов (FDA) в США (Соединённые Штаты Америки — причин могут быть применены: хлор- и окситетрациклин, апрамицин, тилозин, виргиниамицин, пенициллин и др. Создание кормовых лекарств в США (Соединённые Штаты Америки — время при откорме мясного скота в США (Соединённые Штаты Америки — Издержки корма на единицу прироста — на 7-16% по сопоставлению с контрольной группой. При пастбищном откорме скота эти препараты увеличивали прирост жив массы на 17-22%. Наиболее высочайшее повышение прироста жив массы скота, получающих монензин и ласалоцид, по сопоставлению с контролем содействовало сокращению периода откорма на фидлотах на 7-10%, на пастбищах -15-18%, что в свою очередь привело к понижению цены кормления на 2.4-5.4 долл./ц. Эти лекарства используют в рационах откормочного молодняка для убыстрения роста звериных и понижения цены кормления.

Внедрение этих же лекарств прибыльно и производителям молока, которые могут уменьшить стоимость кормления ремонтного молодняка за счёт его ускоренного роста и понижения кормовых издержек. Но в этом случае у молочных звериных возникает лишний вес, что может вырасти в серьёзную экономическую делему при продолжительном (наиболее 23 мес.) скармливании этих лекарств.

В растениеводстве США (Соединённые Штаты Америки — медицине и ветеринарии, тем не наименее, в крайние десятилетия возникли вредители растений, устойчивые к лекарствам.

Потому что лекарства являются самыми дорогими пестицидами, применяемыми для овощных и плодовых культур, и их эффективность ограничена, растениеводы должны удостовериться, что нужные антибиотические вещества проявляют достаточную активность в отношении вредителя. Ограничить применение лекарств можно за счёт высадки растений, устойчивых к работоспособности»>заболевания, а в неких вариантах привлекая способы био контроля, к примеру, используя сапрофитные бактерии, являющиеся антагонистами патогенным микробам. Механизм деяния этих микробов на вредителей растений включает конкурентнсть за питание, эффективную колонизацию ризосферы и листовых поверхностей. Не считая того, эти микрорганизмы синтезируют антибиотические вещества, стимулирующие рост растений. Но этот способ био борьбы с фитопатогенными микробами развит слабо; только маленькое количество препаратов, приобретенных из микробов и грибов, — антагонистах вредителей растений, — употребляется на практике. Потому, невзирая на усилия по ограничению зависимости от лекарств, они продолжают играться огромную роль в случае это считается нарушением федерального закона. В дополнение к федеральным законам, штаты имеют собственные законы по пестицидам, действующие сообразно сельскохозяйственной специфике всякого штата. Таковым образом, хотя применение лекарств для растений существенно различается от использования в процесс человека, и может даже осуществляться в неконтролируемых критериях, тем не наименее крестьяне соединены серьезными обязанностями защиты здоровья рабочих и окружающей среды. Адвокатская группа защиты потребителей гласит о том, что применение лекарств в растениеводстве является непозволительной роскошью, которая может привести к понижению эффективности спасительных фармацевтических средств. Растениеводы, но, защищают свою практику, ограниченную по масштабам, как они считают, и не угрожающими последствиями здоровью человека и окружающей среде. К огорчению, обе стороны не имеют чётких, убедительных доказательств собственной точки зрения. С одной стороны, растениеводы экономически заинтересованы в использовании лекарств, находясь под неизменной опасностью, связанной с бактериальными инфекциями. количество лекарств, применяемых для контроля заболеваний растений, мало, и за 40 лет их внедрения не было отмечено какого-либо значимого негативного воздействия на здоровье человека. С иной стороны, мед специалисты столкнулись с неувязкой утраты эффективности ряда лекарств в поликлинике, внедрение которых контролируется еще наиболее строго, чем их применение в фермерских хозяйствах.

Внедрение лекарств в сельском хозяйстве в качестве стимуляторов привело к возникновению микробов, резистентных к лекарствам, и передачи генов-переносчиков человеку. Два принципиальных фактора влияют на возникновение и распространение стойкости к лекарствам: гены-переносчики и избирательное действие самих лекарств. В первый раз в прессе эта неувязка проявилась ещё 30 годов назад. В 1969 году Сван (Swan) комитет Англии сделал вывод о том, что не следует применять лекарства в качестве ростовых веществ, если они используются при всем этом и в химиотерапии человека, и/либо, если они проявляют перекрёстную устойчивость с антибиотиками, применяемыми в медицине. Аспекты для законодательства в странах Евро Общества, надлежащие данной советы, были размещены 10 лет спустя. Но эти аспекты были использованы лишь к новеньким субстанциям, которые лишь вводили в практику к моменту принятия советов, но не к «старенькым», которые находились к тому времени в продолжительном использовании.

Позиции в отношении данной задачи государств Евро Общества и США (Соединённые Штаты Америки — заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и сказать, что одни и те же лекарства либо лекарства одной группы в качестве стимуляторов роста употреблялись в большем количестве, чем при использовании в медицине в качестве терапевтических средств. Так, в Дании в 1994 году в для снятия либо устранения симптомов и проявлений работоспособности»>заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)«>терапии ( оздоровление»>терапия — процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений время как звериным скормили 24 т аналогичного продукта авопарцина, принадлежащего к данной же группе. В период с 1992 по 1996 год Австралия импортировала в среднем в год 582 кг ванкомицина для мед целей, и 62 т авопарцина для животноводства. Ванкомицин и авопарцин — лекарства одной группы, имеющие схожие механизмы деяния, а поэтому устойчивость к одному из их сравнима с устойчивостью к другому.

За крайние 10 лет способы молекулярной идентификации бактериальных патогенов и их генов стойкости стали массивным орудием в эпидемиологических исследовательских работах. Был получен определенный материал по распространению стойкости к лекарствам от звериных к человеку. сейчас предметом активного обсуждения научной общественности, аграриев, правящих кругов и политиков является возможность внедрения лекарств в качестве стимуляторов роста.

У неких учёных были сомнения относительно того, что низкие концентрации лекарств влияют на появление стойкости к лекарствам у микробов с предстоящим переносом этих микробов человеку, и, как следует, появления стойкости к лекарствам у человека. Были получены убедительные подтверждения этого воздействия и переноса генов стойкости человеку. Было показано, что скармливание окситетрациклина цыплятам привело к стойкости к тетрациклину энтерококков (E. coli) у цыплят и переносу стойкости к тетрациклину от цыплят к обслуживающему персоналу.

В 1983 году в Восточной Германии окситетрациклин был заменён в качестве пищевой добавки на стрептотрицин, антибиотик стрептотрициновой группы. Этот антибиотик употреблялся на местности всей страны лишь в животноводстве. В 1983 году устойчивость к нему была незначимой. 2-мя годами позднее устойчивые бактерии возникли в кишечном тракте свиней и в мясных продуктах. В 1990 годах устойчивые бактерии к стрептотрицину были выявлены в кишечном тракте фермеров-свиноводов, членов их семей, людей из городских областей и пациентов с инфекциями мочеполовой системы. Возможно, эта устойчивость была приобретена через мясные продукты. В 1987 году была зарегистрирована устойчивость у остальных патогенных микробов, включая Shigella, мельчайший организм, который распространён лишь у человека.

В связи с возникновением и распространением стойкости к лекарствам объектом пристального энтузиазма стали энтерококки. Энтерококки колонизируют кишечный тракт человека и звериных, просто получают гены стойкости к лекарствам и переносят их. За крайние 5 лет энтерококки зарегистрированы посреди 5 более небезопасных патогенов. несколько видов энтерококков завлекают внимание из-за развития стойкости к лекарствам гликопептидной группы, которые на нынешний денек являются фактически единственными довольно действенными химиотерапевтическими средствами в отношении сложных зараз у человека.

У энтерококков известны три метода переносимой стойкости к гликопептидам, посреди их более распространён метод передачи при помощи целого комплекса генов. В исследовательских работах был показан перенос стойкости при использовании гликопептида авопарцина в качестве катализатора роста в животноводстве. Мельчайшие организмы, устойчивые к гликопептиду, просто передаются людям через мясные продукты. Комплекс генов стойкости был найден у ряда устойчивых к антибиотику микробов различного экологического происхождения (человек, пищевые продукты, звериные).

В итоге обозначенных негативных явлений, внедрение авопарцина было прекращено в Дании в мае 1995 года, в Германии — в январе 1996 года и в других странах ЕС — в апреле 1997 года, в США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) этот антибиотик никогда не применялся. В конце 1994 года в ряде государств ЕС было установлено, что вода опосля промывания птичьих тушек была очень заражена устойчивыми энтерококками. Но уже к концу 1997 года было зафиксировано сокращение количества микробов, устойчивых к авопарцину до 25% исследуемых образцов, в итоге запрета на внедрение авопарцина. Параллельно отмечалось уменьшение носительства у людей с 12% в 1994 году до 3,3% к концу 1997 года. Таковым образом, эти исследования прояснили потенциальную роль резервуара стойкости к антибиотику, животноводства, в распространении её у человека.

Задачи, вызванные применением лекарств в качестве кормовых добавок, могут возникать далековато за пределами страны-производителя, так как мясными продуктами ведут торговлю во всём мире, а бактериальные популяции распространяются независимо от географических границ.

Так, к примеру, в Бразилии сделаны огромные птицеводческие фермы для производства товаров для арабских государств. То же и в Таиланде, который транспортирует продукцию в Центральную Европу. Дания экспортирует 13 млн. т свинины, ј идет за границы ЕС, всего на сумму 3,7 миллиардов. долл. США (Соединённые Штаты Америки — страны мира. По воззрению большинства профессионалов, до того времени, пока не будут приняты международные нормы контроля, нужно заинтересованным импортёрам нужно инспектировать мясные продукты на загрязнение особенными мультирезистентными микробами.

Советы Сван (Swan) Комитета по использованию лекарств в качестве кормовых добавок были пересмотрены в 1994 и 1997 годах. вопросец о интернациональных масштабах распространения стойкости к лекарствам стоял в повестке денька интернациональной конференции в мае 1998 года, где была подчёркнута необходимость действенного надзора. Улучшенный контроль появления и распространения стойкости к лекарствам — принципиальная предпосылка к разработке соответственных мер. 12 ноября 1998 г. Европейская Комиссия предложила запретить применять четыре антибиотика из-за возникновения резистентности у человека: бацитрацина, спирамицина, виргиниамицина и тилозина, которые использовались в кормах для свиней и птиц.

К огорчению, имеющиеся проекты надзора не содержат требования к мониторингу использования лекарств. Потому применение антибиотических средств в качестве ростовых стимуляторов несёт колоссальный риск. Как это было в случае стойкости к стрептограмину у энтерококков, вещество либо класс веществ, которые на данный момент употребляются как кормовые добавки в животноводстве, могут в дальнейшем стать необходимыми в химиотерапии человека. Дебаты по поводу того, что будет созодать промышленное животноводство без бактерицидных ростовых веществ, длятся. Швеция ввела запрет на внедрение лекарств в качестве кормовых добавок с 1986 года и таковым образом показала, что защитные меры дозволят отрешиться от потребления лекарств. Шведский опыт проиллюстрировал, что сельскохозяйственное Создание может сделать условия для откорма звериных, не используя антибиотических ростовых причин и не жертвуя, вследствие этого, продукцией.

Более нередко приводят аргумент, что неприменение ростовых лекарств приведёт к значительному повышению цен на мясные продукты. Совет по сельскохозяйственной науке и технологии США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) сделал заключение, что запрет на внедрение лекарств пенициллинов и тетрациклинов в кормах звериных может добавочно повысить каждогодную стоимость продукции животноводства наиболее чем на 3,5 миллиардов. долл.

Европейские учёные выполнили детализированный экономический просчёт эффекта запрета ростовых веществ в границах ЕС. Они проявили, что запрет на внедрение лекарств в качестве кормовых добавок повлечёт за собой рост цен на продукцию из свинины до 8.2%, что воздействует на торговлю в ЕС в сторону понижения экспорта свинины. В секторе свиноводства будет наблюдаться каждогоднее уменьшение экономических прибылей. В птицеводстве и в производстве яиц стоимость продукции повысится на 3.4% и 1.2% соответственно. Потребность в яичках снизится ненамного, но утраты прибылей будут возрастать. Стоимость товаров из говядины будет увеличена на 6% при отмене лекарств, но Спрос будет понижаться некординально. В секторе молочного животноводства предполагается, что запрет кормовых добавок приведёт к увеличению цены на 4.6%. В итоге этих мер наименее действенные хозяйства обанкротятся, их продукция будет скуплена наиболее действенными хозяйствами.

В сентябре 1999 г. АРИА — Альянс оптимального использования лекарств провёл в Сан-Франциско международную конференцию по стойкости к лекарствам — «Последствия мед практики в обществе», на которой участники разработали действующий план остановки вспышек бактериальной стойкости в обществе. Конференция была созвана под воздействием крайних тревожных сообщений о смертельных вариантах людей от инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека), вызванной золотистым стафилококком со множественной фармацевтической устойчивостью. Решения, достигнутые на заседаниях конференции, являются стратегическими в отношении действенного разрешения кризиса резистентности к лекарствам.

Участники конференции отметили, что возрастание стойкости к лекарствам соединено с клиническими бедами, риском сложных зараз и возросшим внедрением наиболее широкого диапазона лекарств в ситуациях, когда они не необходимы. На конференции были даны советы относительно внедрения лекарств, также значимости оптимального использования фармацевтических средств для сохранения их эффективности. Было предложено ограничить внедрение лекарств, а в неких вариантах, к примеру, при снятие или устранение симптомов и заболевания»>лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и технологии и обзоры в любом обществе, что поможет экспертам получать крайние данные по стойкости микробов в определённых экологических нишах.

Сторонники внедрения противомикробных ростовых веществ считают, что прекращение использования лекарств представляет опасность для обеспечения продовольственной сохранности мирового общества. Они также говорят, что внедрение лекарств в малых количествах защищает звериных от различного типа зараз. Конкретно потому в установление положительных и отрицательных свойств этих антибиотических веществ вкладываются большие средства, а наикрупнейшие компании расширяют масштабы собственных исследовательских работ.

В Рф в июне 1998 года Россельхозакадемия провела научную сессию «Состояние, задачи и перспективы развития ветеринарной науки», которая одобрила Теорию развития ветеринарной науки на период до 2010 года и приняла постановление, в каком определены многообещающие и приоритетные направления развития ветеринарной науки, в том числе:

· решение заморочек приобретенных зараз (туберкулёза, лейкоза), неспешных зараз (губкообразная энцефалопатия и остальные прионные инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека)), массовых заразных заболеваний молодняка;

· разработку теоретических основ профилактики паразитических заболеваний звериных; поиск экологически неопасных средств, обеспечивающих разрыв актуальных циклов возбудителей и оздоровление хозяйств от паразитов;

· разработку и внедрение в ветеринарную практику средств терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) — процесс и профилактики незаразных заболеваний звериных с внедрением автоматических систем и компьютерных программ;

· разработку встроенных систем и технологий ветеринарно-санитарного и зоогигиенического обслуживания животноводства в хозяйствах разных товаропроизводителей с учётом региональных особенностей; изыскание новейших, наиболее действенных средств и способов дезинфекции, дезинсекции и дератизации.

Беря во внимание приметную несимметричность роста народонаселения и сельскохозяйственных товаров, усугубление продовольственной задачи мира, следует ждать предстоящего роста производства на биологическом уровне активных товаров для сельскохозяйственного производства и расширения их ассортимента.

совместно с тем, мировое содружество всё наиболее ясно осознаёт и нехорошие последствия нерегулируемого внедрения этих веществ.

Разумеется, на рубеже ХХI века следует предсказывать возникновение очень серьёзной задачи, связанной с обеспечением населения продовольствием, которую население земли должно решить с внедрением новейших достижений науки и передовой практики. Коробкова Т.П., Иваницкая Л.П., Дробышева Т.Н. Современное состояние и перспективы внедрения лекарств в сельском хозяйстве. [9]

ПРОБЛЕМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ

антибиотик возбудитель инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) к действию 1-го либо нескольких бактерицидных препаратов[7], понижение чувствительности культуры микробов к действию бактерицидного вещества.

Устомйчивость к антибиомтикам может развиваться в итоге естественного отбора средством случайных мутаций и/либо благодаря действию антибиотика. Мельчайшие организмы способны переносить генетическую информацию стойкости к лекарствам путём горизонтального переноса генов. Не считая того, антибиотикорезистентность микробов быть может сотворена искусственно способом генетической трансформации. к примеру, внесением искусственных генов в геном мельчайшего организма.

Механизмы резистентности

У мельчайшего организма может отсутствовать структура на которую действует антибиотик (к примеру, бактерии рода микоплазма (лат. Mycoplasma) нечувствительны к пенициллину, потому что не имеют клеточной стены);

Мельчайший организм непроницаем для антибиотика (большая часть грам-отрицательных микробов невосприимчивы к пенициллину G, так как клеточная стена защищена доборной мембраной);

Мельчайший организм в состоянии переводить антибиотик в неактивную форму (почти все стафилококки (лат. Staphylococcus) содержат фермент в-лактамазу, который разрушает в-лактамовое кольцо большинства пенициллинов);

В итоге генных мутаций, обмен веществ мельчайшего организма быть может изменён таковым образом, что блокируемые антибиотиком биохимические реакции больше не являются критическими для жизнедеятельности данного мельчайшего организма.

Механизмы преодоления антибиотикорезистентности

· Комбинирование «незащищённых» пенициллинов с пенициллиназоустойчивыми, к примеру — сочетание Ампициллина (разлагается пенициллиназами) и Оксациллина (устойчив к действию пенициллиназы) в препарате «Ампиокс».

· Применение клавулановой кислоты. Клавуланат — ингибитор бета-лактамаз. Хим структура клавулановой кислоты припоминает бета-лактамные лекарства. Подобно иным бета-лактамам, клавулановая кислота способна связываться с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) грамположительных и грамотрицательных микробов и содействовать лизису бактериальной стены. Не считая того, клавулановая кислота владеет своей бактерицидной активностью.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Звягинцев Д. Г., Бабьева И. П., Зенова Г. М. Биология почв: Учебник, М.: Изд-во МГУ (Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова), 2005

2. Егоров Н. С. Базы учения о антибиотиках. М.:МГУ (Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова), Наука, 2004. 528 с.

3. Емцев В. Т., Мишустин Е. Н. Микробиология. М.:Дрофа, 2005. 445 с.

4. Экология микробов /А. И. Нетрусов и др.; под ред. А. И. Нетрусова. М.: «Академия», 2004. 272 с.

5. Полянская Л. М., Кожевин П, А., Звягинцев Д. Г. Динамика популяций бактерий антогонистов в нестерильной почве. — Микробиология, 1983, т. 52

6. Экологическая роль микробных метаболитов./Под ред. Д. Г. Звягинцева. М.: МГУ (Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова), 1986. 240 с.

7. Федоров А.А., Тахтаджян А. Л., жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение, 1974.

8. Яковлева Е. П. Совместное культивирование продуцентов на биологическом уровне активных веществ с иными микробами. — Прикладная биохимия и микробиология, 1983, т. 19

9. Большая мед энциклопедия

10. «Лекарства и мед биотехнология», 1987, №8, с. 563-571.