Загрузка...
Учебная работа. Гипертензивные и антисклеротические лекарственные препараты
Расположено на HTTP://allbest.ru/
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРИНЫ
Государственный лекарственный институт
Кафедра фармакологии
Реферат
на тему: «Гипертензивные фармацевтические препараты»
Выполнила: Колодезная Татьяна
Харьков-2013
План
Антигипертензивные препараты
Антисклеротические препараты
Корректоры нарушений мозгового кровообращения (Кровообращение — важный фактор в жизнедеятельности организма человека и ряда животных)
Антигипертензивные препараты
фармацевтический антисклеротический мозговой кровобращение
Препараты данной нам группы употребляют как для исцеления эссенциальной (первичной) гипертонической тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов) движется к сердечку»> в отличие от вен по которым кровь движется к сердцу»>артерий (артерия — сосуд, несущий кровь от сердца к органам, в отличие от вен по которым мозга (травмы черепа), также отравлений (свинцом, витамином D и др. ).
Гипертоническая болезнь (ГБ) — весьма частая патология, главным признаком которой является стойкое повышений артериалного давления. Любой 5-ый обитатель продвинутых стран мучается гипертонической заболеванием.
систематизация препаратов данной нам группы в истинное время смотрится последующим образом:
1. Диуретики. Различаясь по силе оказываемого деяния, все препараты, входящие в данную группу, имеют схожий эффект: сначало происходит понижение размера крови (внутренней средой организма человека и животных), циркулирующей в организме. Предпосылкой такового явления становится падение уровня сердечного выброса. Со временем понижается общее периферическое сопротивление сосудов, также истощаются припасы хлорида натрия. Зависимо от механизма деяния, весь класс диуретиков разделяется на:
· калийсберегающие;
· петлевые;
· ингибиторы карбоангидразы;
· тиазидные и тиазидоподобные.
2. Антагонисты адренергических рецепторов. Данные антигипертензивные препараты владеют антиаритмическим действием и понижают выработку неких гормонов. Посреди таковых препаратов более известны применяемые в снятие либо устранение симптомов и процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и давления:
· альфа-адреноблокаторы;
· блокаторы комбинированного типа (альфа и бета);
· бета-адреноблокаторы.
3. Агонисты адренергических рецепторов. Препараты, действие которых ориентировано на редукцию лишне активной симпатической нервной системы. К ним относятся:
· альфа2-агонисты.
4. Ингибиторы АПФ. К группе «антигипертензивные препараты» относятся всего четыре вида ингибиторов: либензаприл, каптоприл, ценонаприл, лизиноприл. Владеют антиишемическим и ренопротективным (увеличение почечной гемодинамики) эффектом. Не считая того, подтверждено уменьшение гипертрофии левого желудочка в процессе внедрения препаратов данной группы.
5. Блокаторы кальциевых каналов. Данная группа препаратов рекомендована к применению нездоровым старого возраста и страдающим изолированной систолической гипертензией.
6. Антагонисты ангиотензин-2 рецепторов. Препараты, относящиеся к данной группе, владеют выраженной способностью замедлять гипертрофию миокарда сердца, а именно, его левого желудочка.
7. Антагонисты альдостерона. Препятствует лишней потере организмом кальция. к примеру, продукт «Верошпирон».
8. Вазодилататоры. К продуктам данной группы относятся: «Нитроглицерин», «Верапамил», «Нитропруссид натрия» и др. Основное их действие — понижение общего периферического сопротивления, за счет что расширяется просвет маленьких сосудов.
Как видно из вышеперечисленного, антигипертензивные средства — это широкая группа препаратов, любой из которых владеет особенными целебными качествами.
Анитсклеротические препараты
склероз — одна из важных заморочек современной медицины и его проявления играют важную роль в появлении и следующем течении ИБС, которая, в свою очередь, занимает 1-ое пространство в общей структуре болезней сердечнососудистой системы. В патогенезе атеросклероза (атеросклероз — хроническое заболевание лет были предприняты бессчетные пробы сотворения гипохолестеринемических средств.
Для исцеления атеросклероза (атеросклероз — хроническое заболевание артерий эластического и мышечно-эластического типа) используют препараты, которые понижают уровень растворим в жирах и органических растворителях. «> растворим в жирах и органических растворителях. «>холестерина (Нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. ) и атерогенных липопротеидов в крови (внутренней средой организма человека и животных), влияют на их синтез в печени и уменьшают атеросклеротическое перерождение сосудистой стены. Понятно, что гиперлипидемия — одна из главных обстоятельств, которая приводит к развитию атеросклероза (атеросклероз — хроническое заболевание артерий эластического и мышечно-эластического типа).
Главный задачей профилактики и исцеления атеросклероза (атеросклероз — хроническое заболевание артерий эластического и мышечно-эластического типа) и его осложнений сводится к понижению содержания в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) завышенного уровня атерогенных липопротеидов и увеличение уровня антиатерогенных ЛПВП.
систематизация антисклеротических препаратов:
1. Препараты, которые влияют на обмен липидов. прямо либо опосредованно защищают сосудистую стену от развития в ней атероматозного процесса
а) статины (ловастатин, симвастатин, флувастатин, правастатин и др.) угнетают синтез холестерина (Нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. ) в печени за счет ингибирования главного фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-коензим А-редуктазы, который действует на исходной стадии синтеза крови (внутренней средой организма человека и животных).
б) секвестранты желчных кислот (холестираламин, колестипол и др.) владеют сорбционными св-вами, связывают у узком кишечном тракте природный жирный, триглицериды, желчные к-ты и, тем, уменьшают попадание в организм экзогенного холестерина (Нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. ), что содействует усиленному метаболизму эндогенного синтез новейших желчных кислот из эндогенного растворим в жирах и органических растворителях. «>синтез холестерина (Нерастворим в воде, растворим в жирах и органических растворителях. ) в печени, нарушают синтез жирных кислот, ингибируют синтез и освобождение из печени ЛПОНП, увеличивают содержание человека и животных), понижают активацию тромбоцитов.
2. Антиоксиданты. Они ингибируют неферментативное ПОЛ клеточных мембран сосудистого эндотелия, понижают ингибирование простациклин-синтетазы — фермента, который образует простациклин-фактор, который препятствует агрегации тромбоцитов и атерогенеза. Гиполипидемический эффект развивается за счет уменьшения синтеза, уменьшения катаболизма атеросклероза (атеросклероз — хроническое заболевание артерий эластического и мышечно-эластического типа).
а) прямого деяния (токоферол, аскорбиновая к-та, рутин)
б) непрямого деяния (метионин, липоевая к-та, глутаминовая к-та)
3. Ангиопротекторы (гепарин, тиклопидин, перикарбат) тормозят активность тромбогенных причин свертывания.
Корректоры нарушений мозгового кровообращения (Кровообращение — важный фактор в жизнедеятельности организма человека и ряда животных)
Причинами ухудшения кровоснабжения мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека) могут быть многофункциональные либо органические поражения сосудов, питающих мозг (центральный отдел нервной системы животных, обычно расположенный в головном отделе тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков), а именно — спазмы, появление тромбов, склероз, черепно-мозговая травма, перенесенное заразное мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека) в виде инфаркта, приводящего к резвому поражению центральной нервной системы, нередко отмечается и приобретенная дефицитность мозгового кровообращения (Кровообращение — важный фактор в жизнедеятельности организма человека и ряда животных). При всем этом мучаются память, понижаются умственные возможности, ухудшаются поведенческие и моторные реакции.
Систематизация средств, влияющих на мозговое кровообращение (циркуляция крови по организму):
1. Антагонисты ионов кальция (циннаризин, нимодипин, флунаризин и др.) заблокируют неспешные кальциевые каналы стен сосудов головного мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека)
2. б-адреноблокаторы (дигидроэрготамин, дигидроэрготоксин, ницерголин и др.) заблокируют б-адренорецепторы сосудов, регулируют содержание внутриклеточного цАМФ
3. Препараты гинкго билоба (билобил, мемоплант, гинкго билоба экстракт) заблокируют клеточный метаболизм
4. Алкалоиды барвинка (винкамин, винпоцетин и др.) угнетают активность фосфодиэстеразы, увеличивает содержание цАМФ и АТФ в тканях
5. Комбинированные препараты (вазобрал, инстенон) стимулируют обменые процессы мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека), активируют ретикулярную формацию; юлокируют б-адренорецепторы сосудов, стимулируют допамин- и серотонинергические нервные (относящиеся к пучкам нервов) импульсы По месту расположения и по выполняемым функциям выделяют экстерорецепторы интерорецепторы и пропри ЦНС (центральная нервная система, головной нервные (относящиеся к пучкам нервов) импульсы По месту расположения и по выполняемым функциям выделяют экстерорецепторы интерорецепторы и пропри сосудов, что содействует расширению сосудов мозга (центральный отдел нервной системы животных и человека); освобождают эндогенный простациклин.