Учебная работа. Гладкие мышцы. Строение, функции, механизм сокращения

Гладкие мускулы являются составной частью неких внутренних органов и учувствуют в обеспечении функции, выполняемые этими органами. А именно, регулируют проходимость бронхов для воздуха, кровотока (тока внутренней среды организма) в разных органах и тканях, перемещение жидкостей и химуса (в желудке, кишечном тракте, мочеточниках, в мочевом и желчном пузырях), производят изгнание плода из матки, расширяют либо сузивают зрачки (за счет сокращения круговых либо циркулярных мускул радужной оболочки), изменяют положение волос и дерматологического рельефа.

1. Строение гладких мускул

Различают три группы гладких (неисчерченных) мышечных тканей: мезенхимные, эпидермальные и нейральные.

Мышечная ткань (мед. система клеток и межклеточного вещества, объединённых общим происхождением, строением и выполняемыми функциями) мезенхимного происхождения.

Стволовые клеточки и клетки-предшественники в гладкой мышечной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) на шагах эмбрионального развития пока буквально не отождествлены. По-видимому, они родственны механоцитам тканей внутренней среды. Возможно, в мезенхиме они мигрируют к местам закладки органов, будучи уже детерминированными. Дифференцируясь, они синтезируют составляющие матрикса и коллагена базальной мембраны, также эластина. У дефинитивных клеток (миоцитов) синтетическая способность снижена, но не исчезает на сто процентов. Гладкий миоцит — веретеновидная клеточка длиной 20 — 500 мкм, шириной 5 — 8 мкм. Ядро палочковидное, находится в ее центральной части. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. Органеллы общего значения, посреди которых много митохондрий, сосредоточены около полюсов ядра (в эндоплазме). Аппарат Гольджи и гранулярная эндоплазматическая сеть развиты слабо, что свидетельствует о малой активности синтетических функций. Рибосомы в большинстве собственном размещены свободно. Миоциты соединяются воединыжды в пучки, меж которыми размещаются тонкие прослойки соединительной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология). В эти прослойки вплетаются ретикулярные и эластические волокна, окружающие миоциты. В прослойках проходят кровеносные сосуды и нервные (относящиеся к пучкам нервов) волокна. Терминали крайних оканчиваются не конкретно на миоцитах, а меж ними. Потому опосля поступления нервного импульса медиатор распространяется диффузно, возбуждая сходу почти все клеточки.

Гладкая мышечная внутренних органов, также образует отдельные маленькие малая мышь«>мускулы (цилиарные).

Мышечная ткань (мед. система клеток и межклеточного вещества, объединённых общим происхождением, строением и выполняемыми функциями) эпидермального происхождения. Миоэпителиальные клеточки развиваются из эпидермального зачатка. Они встречаются в потовых, молочных, слюнных и слезливых железах и имеют общих предшественников с их секреторными клеточками. Миоэпителиальные клеточки конкретно прилежат к фактически эпителиальным и имеют общую с ними базальную мембрану. При регенерации те и остальные клеточки тоже восстанавливаются из общих малодифференцированных предшественников. Большая часть миоэпителиальных клеток имеют звездчатую форму. Эти клеточки часто именуют корзинчатыми: их отростки обхватывают концевые отделы и маленькие протоки желез.

В теле клеточки размещаются ядро и органеллы общего значения, а в отростках — сократительный аппарат, организованный, как и в клеточках мышечной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) мезенхимного типа.

Мышечная строением и выполняемыми функциями»>ткань (мед. система клеток и межклеточного вещества, объединённых общим происхождением, строением и выполняемыми функциями) нейрального происхождения.

Миоциты данной нам ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) развиваются из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стены глазного бокала. тела этих клеток размещаются в эпителии задней поверхности радужки. Любая из их имеет отросток, который направляется в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как и во всех гладких миоцитах. Зависимо от направления отростков (перпендикулярно либо параллельно краю зрачка) миоциты образуют две малая мышь«>мускулы: суживающую и расширяющую зрачок.

Следует держать в голове, что в состав гладкой мышечной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология), независимо от ее происхождения входят так же и специальные составляющие элементы, связанные на прямую с механизмом сокращения конкретно, это миофибриллы. В состав, которых входят «сократительные» белки, которые именуются актин и миозин.

Миозин — белок сократительных волокон мускул. Его содержание в мышцах около 40% от массы всех белков ( для примера, в остальных тканях всего 1-2% ). Молекула миозина представляет собой длиннющий нитевидный стержень, как как будто сплетенные две веревки образующие на одном конце две грушевидные головки.

Актин — так же белок сократительных волокон мускул, еще наименьший по размеру, чем миозин, и занимающий всего 15-20% от общей массы всех белков. Представляет собой сплетенные две нити в стержень, с канавками.

2. Функции гладких мускул

Гладкие мускулы, как и скелетные, владеют возбудимостью, проводимостью и сократимостью. В отличие от скелетных мускул, имеющих упругость, гладкие — пластичны (способны долгое время сохранять приданную им за счет растяжения длину без роста напряжения). Такое свойство принципиально для выполнения функции депонирования еды в желудке либо жидкостей в желчном либо мочевом пузырях.

Индивидуальности возбудимости гладкомышечных волокон в определенной мере связанны с их низким трансмембранным потенциалом (Е0 = 30-70 мВ). Почти все из этих волокон владеют автоматией. Продолжительность потенциала деяния у их может достигать 10-ов миллисекунд. Так происходит поэтому, что потенциал деяния в этих волокнах развивается в большей степени за счет входа кальция в саркоплазму из межклеточной воды через так именуемые неспешные Са2+ каналы.

Висцеральные гладкие малая мышь«>мускулы характеризуются нестабильным мембранным потенциалом. Колебания мембранного потенциала независимо от мускул ясно выражен в сфинктерах полых органов: желчном, мочевом пузырях, в месте перехода желудка в двенадцатиперстную кишку и узкой кишки в толстую, также в гладких мышцах маленьких артерий (артерия — сосуд, несущий образованная жидкой соединительной тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов»>кровь от сердца к органам, в отличие от вен по которым образованная жидкой соединительной тканью. Состоит из плазмы и форменных элементов: клеток лейкоцитов и постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов»>кровь движется к сердцу) и артериол. Мембранный потенциал гладкомышечных клеток не является отражением настоящей величины потенциала покоя. При уменьшении мембранного потенциала состоящие из упругой сокращается, при увеличении — расслабляется. В периоды состояния относительного покоя величина мембранного потенциала в среднем равна — 50 мВ. В клеточках висцеральных гладких мускул наблюдаются неспешные волнообразные флюктуации мембранного потенциала величиной в несколько милливольт, также потенциал деяния (ПД). Величина ПД может разнообразить в широких границах. В гладких мышцах длительность ПД 50— 250 мс; встречаются ПД различной формы. В неких гладких мышцах, к примеру мочеточника, желудка, лимфатических сосудов, ПД имеют длительное плато во время деполяризации, напоминающее плато потенциала в клеточках миокарда. Платообразные ПД обеспечивают поступление в цитоплазму миоцитов значимого количества внеклеточного кальция, участвующего в следующем в активации сократительных белков гладкомышечных клеток. Ионная природа ПД гладкой время ПД нужен для поддержания тонуса и развития сокращения, потому блокирование кальциевых каналов мембраны гладких мускул, приводящее к ограничению поступления иона Са2+ в цитоплазму миоцитов внутренних органов и сосудов, обширно употребляется в практической медицине для корректировки моторики пищеварительного тракта и тонуса сосудов при мускул возбуждение в гладкой мышце может передаваться с 1-го волокна на другое, лежащее. Такое проведение получается благодаря наличию меж гладкомышечными волокнами нексусов (участков контакта 2-ух клеточных мембран, где размещаются каналы для обмена ионами и микромолекулами), владеющих малым сопротивление электронному току и обеспечивающих обмен меж клеточками Са2+ и иными молекулами. В итоге этого гладкая способной сокращаться под воздействием служащий для передачи в мозг важной для организма информаци»>нервных (орган животного, служащий для передачи в обычно расположенный в головном отделе тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков»>мозг важной для организма информаци) импульсов»>мускула имеет характеристики многофункционального синтиция (представляет собой несколько клеток, слившихся вместе, и содержащих несколько ядер).

Сократимость гладкомышечных волокон различается длительным латентным периодом (время меж началом деяния раздражителя и появлением ответной реакции) (0,25-1,00 с) и большенный продолжительностью (до 1мин) одиночного сокращения. Гладкие малая мышь«>мускулы имеют малую силу сокращения, но способны продолжительно находиться в тоническом сокращении без развития утомления. Это связанно с тем, что на поддержание тонического сокращения (долгого сокращения) гладкая время сокращения и гладкие мускулы неких структур организма всю жизнь находятся в состоянии тонического сокращения (являются практически разновидностью тетанических сокращений, представляющие из себя долгое укорочение мускул и обусловливающие в главном мышечный тонус — неизменное незначимое напряжение мускул, имеющий пространство в мышечной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) в состоянии покоя. Это неизменное напряжение мышечной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) имеет пространство даже в состоянии сна).

Связь возбуждения с сокращением. Учить соотношения меж электронными и механическими проявлениями в висцеральной гладкой мышце сложнее, чем в скелетной либо сердечной, потому что висцеральная гладкая эластичной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) находится в состоянии непрерывной активности. В критериях относительного покоя можно зарегистрировать одиночный ПД. В базе сокращения как скелетной, так и гладкой мышь«>мускулы является ее реакция на растяжение. В ответ на растяжение гладкая эластичной ткани (Строение тканей живых организмов изучает наука гистология) сокращается. Это вызвано тем, что растяжение уменьшает мембранный потенциал клеток, наращивает частоту ПД и в итоге — тонус гладкой мускулатуры. В организме человека это свойство гладкой мускулатуры служит одним из методов регуляции двигательной деятель внутренних органов. К примеру, при наполнении желудка происходит растяжение его стены. Повышение тонуса стены желудка в ответ на его растяжение содействует сохранению размера органа и наилучшему контакту его стен с поступившей едой. В кровеносных сосудах растяжение, создаваемое колебаниями кровяного давления, является главным фактором миогенной саморегуляции тонуса сосудов. В конце концов, растяжение мускулатуры матки возрастающим плодом служит одной из обстоятельств начала родовой деятельности.

3. Механизм сокращения

Условия сокращения гладкой малая мышь«>мускулы.

Важной изюминка гладкомышечных волокон будет то, что они возбуждаются под воздействием бессчетных раздражителей. Сокращение скелетной малая мышь«>мускулы в норме инициируется лишь нервным импульсом, проходящим к нервно-мышечному синапсу. Сокращение гладкой малая мышь«>мускулы быть может вызвано как нервным импульсом, так и на биологическом уровне активными субстанциями (гормонами, почти всеми нейромедиаторами, некими метобалитами), а так же действием физических причин, к примеру растяжением. Не считая того, сокращение гладкой мускул, их свойство отвечать сокращениям на действие различных причин делают значимые трудности для коррекций нарушений тонуса этих мускул в мед практике. Это видно на примере астмы, артериальной гипертонии и остальных заболеваний, требующих корректировки сократительной активности гладких мускул.