Учебная работа. Биохимические основы наследственности
«Биохимические базы наследственности»
Оглавление
1. Белки — строение и функции
2. Нуклеиновые кислоты
З. Транскрипция и трансляция
4. Генетический код
5. Биосинтез белка в клеточке
6. Ген — многофункциональная единица наследственности, его характеристики.
7. Практическое применение молекулярной генетики
1. Белки
Это полимеры, состоящие из мономеров — аминокислот. В состав белков заходит до 20 разных аминокислот. Соединения из нескольких аминокислот именуют пептидами. Зависимо от их количества Е белке бывают дипептиды, три-, тетра-, пента- либо полипептиды (от 6-10 до 300-500 аминокислот). Молекулярная масса белков колеблется от 5000 ДО нескольких миллионов. Белки различаются друг от друга не только лишь составом и числом аминокислот, да и последовательностью чередования их в полипептидной цепи.
Организация белковых молекул:
1) первичная структура — это полипептидная цепь, т.е. аминокислоты, соединенные ковалентными пептидными связями в виде цепи;
2) вторичная структура*- белковая нить завернута в виде спирали, поддерживаемая водородными связями;
3) третичная структура — спираль дальше свертывается, образуя глобулу (клубок) либо фибриллу (лучок нитей), специфичную для всякого белка, поддерживается водородными и бисульфитными связями;
4) четвертичная cтруктypa — состоит из нескольких глобул; к примеру, гемоглобин, состоит из 4-х глобул.
Функции белка многообразны:
1) каталитическая: белки-ферменты ускоряют биохимические реакции организма;
2) строительная: белки участвуют в образовании всех клеточных мембран и органоидов;
3) двигательная: белки обеспечивают сокращение мускул, мигание ресничек, белки-гистоны, сокращаясь, образуют хромосомы из хроматина;
4) защитная: антитела гамма-гло6улины — распознают чужеродные для организма вещества и содействуют их уничтожению;
5) транспортная: белки переносят разные соединения (гемоглобин — кислород, белки плазмы -гормоны, лекарства и т.д.);
6) регуляторная: белки участвуют в регуляции обмена веществ (гормоны роста, гормон-инсулин, половые гормоны, адреналин и др.);
7) энергетическая — при распаде 1 г белка до конечных товаров выделяется 17,6 кДж. Энергии.
2. Нуклеиновые кислоты
К ним относятся ДНК — и РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов).
В 1953 г. Д. Уотсон и Ф. Вопль открыли структуру ДНК состоящую из 2-ух цепей, спирально закрученных относительно друг друга. Любая цепь — полимер, мономерами которого являются нуклеотиды. Любой нуклеотид состоит из сахара дезоксирибозы, остатка фосфорной кислоты и 1-го из 4-х азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин, цитозин).
Сахар связан с фосфорной группой ковалентной связью, а с азотистыми основаниями — водородной связью.
Две цепи соединяются сла6ыми водородными связями меж азотистыми основаниями по принципу комплементарности; аденин дополняется тимином, гуанин — цитазином.
Самой длинноватой молекулой в организме является ДНК (108 нуклеотидов), имеющая весьма огромную молекулярную массу.
Перед делением клеточки ДНК умножается, происходит реплuкацuя ДНК . Поначалу при помощи фермента ДНК -полимеразы разрываются слабенькие водородные связи меж 2-мя цепями ДНК , а потом к каждой уже отдельной цепочке достраиваются по принципу комплементарности нуклеотиды (А-Т, Ц-Г), образуются уже 2 цепочки ДНК полностью похожие друг на друга. Репликация ДНК обеспечивает четкое проигрывание генетической инфы в поколениях клеток и организмов в целом.
Функции ДНК :
1) хранит генетическую информацию, записанную в виде последовательности нуклеотидов;
2) передает наследную информацию с ядра в цитоплазму.
Для этого с ДНК снимает копию и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) и переносит информацию к рибосомам — месту синтеза белка;
3) передает наследную информацию от материнской клеточки к дочерним, для этого перед делением клеточка ДНК реплицируется, а во время деления преобразуется в суперспираль при помощи белка-гистона (в хромосому).
Не считая ДНК в клеточке имеется РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) — рибонуклеиновая кислота, которая является также полимером, мономерами которого будут нуклеотиды.
В отличие от ДНК РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) — это: одноцепочная молекула; лишь у вирусов РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) — двухцепочная; заместо сахара дезоксирибозы в РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) заходит сахар рибоза; в состав нуклеотидов заходит азотистое основание урацил заместо тимина;
4) состоит из наименьшего количества нуклеотидов, чем ДНК .
Зависимо от выполняемых функций РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) бывают несколько видов:
· и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) — информационная либо матричная РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) — переносит информацию о структуре белка от ДНК к рибосомам, она составляет ~ 1% от общего содержания РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов).
· т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) (транспортная) переносит аминокислоты из цитоплазмы в рибосомы, на долю т-РИК приходится около 10% от полного количества РИК клеточки.
· р-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) (рибосомальная)- составляет одну из субъединиц рибосомы, на ее долю приходится около 90% от всех РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) клеточки.
3. Транскрипция и трансляция
ДНК — носитель генетической инфы. В первый раз понятие ген было сформулировано в 1941 году Д. Бидлом и Э. Татумом. В истинное время геном именуют участок молекулы ДНК , кодирующий первичную структуру полипептида. ДНК конкретного роли в синтезе белков не воспринимает. В клеточках человека молекулы ДНК находятся в ядре и разделены ядерной мембраной от цитоплазмы, где проходит синтез белка. Информацию несет посредник — и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов), который по принципу комплементарности считывает (копирует) с ДНК информацию при участии фермента РИК-полимеразы. Переписывание последовательности нуклеотидов либо генетической инфы происходит с одной нити ДНК и именуется транскрипцией (лат. transcriptio — переписывание). Если в переписываемой нити ДНК стоит нуклеотид гуанин (Г), то фермент РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) — полимераза включает в и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) комплементарный цитозин (Ц); если стоит аденин (А), фермент включает урацил (У). По длине любая из молекул и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) в сотки раз короче ДНК . Информационная РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) является копией не всей молекулы ДНК , а лишь ее части — 1-го гена, несущего информацию о структуре белка. Готовая и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) отходит от ДНК и направляется к месту синтеза белка. Существует механизм «узнавания» выбора цепи ДНК для транскрипции — это система «оперона».
Она состоит из генов:
1) ген-активатор, к которому присоединяется фермент РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов)-полимераза;
2) ген-промотор, показывает пространство транскрипции, с его помощью выбирается участок ДНК , который под действием фермента раскручивается;
З) ген-начала синтеза — ТАЦ;
4) ген-оператор — управляющий работой генов, наращиванием цепи и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов), продвижением фермента PHK-полимеразы по цепочке ДНК ;
5) ген-терминатор-участок ДНК , прекращающий транскрипцию — АТЦ, АТТ, АЦТ.
Благодаря процессу транскрипции в клеточке осуществляется передача инфы от ДНК к белку по цепочке: ДНК — и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов)— белок
Перевод инфы с и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) на последовательность аминокислот именуется трансляцией (от лат. translatio — передача), которая происходит на рибосомах.
4. Генетический код
Генетический код — это система записи инфы о последовательности расположения аминокислот в белках при помощи СТРОГО определенной последовательности расположения нуклеотидов в ДНК и и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов). Участок молекулы дик, состоящий из 3-х нуклеотидов, именуется триплетом либо кодоном.
Любому триплету соответствует определенная аминокислота. Из 4 нуклеотидов (аденин, гуанин, тимин, цитозин) можно сделать 64 разных композиции по 3 нуклеотида в каждой. Эти 64 триплета кодируют 20 аминокислот. Потому аминокислота кодируется несколькими триплетами, лишь метионин — одним триплетом — АУГ и триптофан УГГ. Эта множественность кода нужна для надежного хранения инфы.
характеристики генетического кода:
1. Специфика- любой кодон шифрует ТОЛЬКО одну определенную аминокислоту;
2. Универсальность — один триплет шифрует одну и ту же аминокислоту у всех {живых} организмов. Это гласит о единстве всего живого на Земле;
3. Код непрерываем — любой триплет передается по наследию полностью, не разрываясь на нуклеотиды, и переписывание инфы происходит строго потриплетно;
4. Триплеты УАА, УАГ, УГА обозначают конец синтеза, т.к к ним нет аминокислот. Они находятся на конце всякого гена.
В ДНК запрограммирована вся наследная информация, и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) переписывает информацию с участка ДНК (гена) и переносит ее в цитоплазму на рибосому. У эукариот и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) еще незрелая. Потому в ядре и при выходе и3 него происходит его процессинг — дозревание (вырезание неактивных участков и др. процесс), потому и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) укорачивается
Дозревшая и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) переносит информацию о синтезе белка в рибосому. Информация закодирована в виде триплетов один триплет (кодон) шифрует одну аминокислоту, а последовательность триплетов и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) шифрует последовательностъ аминокислот в белковой молекуле.
Генетический код индивидуален для всякого организма, он быть может схож лишь однояйцовых близнецов.
5. Биосинтез белка
Проходит в рибосоме, к которой подступает и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов), прикрепляется в многофункциональной зоне рибосомы. сразу в рибосоме помещается 2 триплета и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов).
В цитоплазме клеточки постоянно имеется не наименее 20 разных видов аминокислот и соответственных им т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов). С ПОМОЩЬЮ специфичных ферментов аминокислоты узнаются, активизируются и при соединяются к т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов), которая переносит их к месту синтеза белка в рибосому. В рибосоме (в и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов)) находится кодон, а у т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) есть антикодон, комплементарный строго определенному триплету и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов).
Если в рибосоме на и-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) будет триплет АУГ, то к нему подойдет т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) с комплементарным антикодоном УАЦ; если ГГГ — то т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) С антикодоном ЦЦЦ. Любому антикодону соответствует своя аминокислота.
Аминокислоты проталкиваются в многофункциональную зону рибосомы одна за иной соответственно кодону и прикрепляются друг к другу пептидной связью. Эта реакция осуществляется в большенный субъединице рибосомы.
Т-РНК , которые содержатся в клетках всех живых организмов) вытесняются и «уходят» В цитоплазму за иной аминокислотой, а рибосома передвигается на последующий триплет и-рнк. Так происходит считывание инфы. Когда рибосома окажется на терминирующем триплете (ген-терминатор), синтез белка завершается. Синтез
Одной молекулы белка продолжается всего 3-4 секунды. Любой шаг синтеза белка катализируется подходящим ферментом и снабжается энергией за счет расщепления АТФ.
Опосля окончания синтеза белка и образования первичной структуры белка в рибосомах формируется в эндоплазматической сети вторичная, третичная, а время от времени и четвертичная структура белка и он становится способным делать свои функции.
Сходство и различие организмов определяется набором белков. Любой вид имеет лишь ему присущий набор белков, Т.е. они являются основой видовой специфики, также обуславливают особенность организмов. На Земле нет 2-ух людей, у каких все белки могли быть схожими (кроме монозиготных близнецов). ДНК ядра каждой клеточки несет внутри себя информацию о форме клеток, белках-ферментах, гормонах, фактически все признаки клеток и организма определяются белками. Таковым образом, в ДНК заключена вся информация о структуре и деятельности клеток, органов и организма. Эта информация именуется наследной. Небелковые молекулы синтезируются в два шага: поначалу появляется специфичный белок-фермент, а потом с его помощью образуются углеводы, липиды, витамины .
6. Ген — многофункциональная единица наследственности, его характеристики
Ген — это простый вещественный наследный фактор, определяющий строение белковой полипептидной цепи. Это участок ДНК , кодирующий развитие отдельного признака.
Возможность проявления гена в виде признака зависит от остальных генов гомологичной хромосомы и от критерий наружной среды.
У всех организмов 1-го вида любой определенный ген размещен в одном и том же месте — локусе — строго определенной хромосомы.
В гаплоидном наборе хромосом имеется лишь один ген, ответственный за развитие данного признака. В диплоидном наборе хромосом содержатся 2 гомологичные хромосомы и означает 2 гена определяют развитие какого-нибудь признака. Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие 1-го признака, именуются аллельными.
Доминантный ген — преобладающий, подавляет проявление остальных аллелей; обозначается большенный буковкой латинского алфавита.
Рецессивный — подавляемый ген, проявляется лишь в гомозиготном состоянии, обозначают малеханькой буковкой.
организм, в каком данная пара аллельных генов схожа, именуется гомозиготой: АА, аа.
организм, в каком пара аллелей неодинакова (Аа) — гетерозигота. Гемизигота — (от греческого hemi — полу и зигота), когда в диплоидных клеточках находится один ген из пары аллелей и он постоянно проявляется. к примеру, у парней в половых Х-хромосомах некие гены не имеют второго аллеля*в Хромосомах, и признак определяется не парой аллельных генов, а одним аллелем.
закончистоты гамет: в процессе образования гамет в каждую из их попадает лишь 1 ген из аллельной пары. Цитологически это разъясняется мейозом: в анафазе мейоза гомологичные хромосомы расползаются и вкупе с ними расползаются аллельные гены.
генотип — совокупа генов данного организма. Но нередко под генотипом соображают одну либо две пары аллелей (гомозиготы либо гетерозиготы). Гены в генотипе ведут взаимодействие друг с другом, влияя на проявленние определенных параметров. Таковым: образом, для генов существует своя генотипическая среда.
характеристики генов:
1) способность к мутации;
2)способность к рекомбинациям с иными генами.
фенотип — совокупа признаков данного организма (наружных и внутренних). Он развивается в итоге взаимодействия генотипа с наружной средой. В фенотипе реализуются не все генотипические способности, а только их часть, для которых были рациональные условия. фенотип-это личный вариант реализации генотипа в определенных критериях.
7. Практическое применение молекулярной генетики
Практическое применение молекулярной генетики открывает огромные перспективы переделки наследной природы организмов. Ворганизме пищеварительной бактерии был выделен ген, ответственный за усвоение лактозы, а скоро генетики ввели в организм пищеварительной палочки ген инсулина, не соответствующий ей. Тогда пищеварительные палочки стали производить инсулин, что применено для npомышленного производства инсулина для нездоровых диабетом. Равномерно генетики добрались до расшифровки генома человека, что было совсем изготовлено в 2000 году. В истинное время открыты все гены в молекуле ДНК , их функции. Это поможет в сделалось вероятным ввести ген соединительной ткани , содействующий усвоено сахара галактозы в культуру клеток соединительной ткани для исцеления нездоровых галактоземией. Выделен ген, руководящий ростом раковых клеток и фермент, который увеличивает рост этих клеток.
Найден ген старения клеток и организма. Все это открывает огромные перспективы в снятие либо устранение симптомов и работоспособности»>заболевания «>лечении
Познания генетики стали применять для клонирования организмов, создавая культуру клеток, тканей и организма, начиная с 1-го ядра клеточки, в каком записана вся информация о организации. В октябре 2001 года генетики сказали, что открыли механизм регуляции митоза и мейоза. сейчас можно будет управлять сиим действием, предупредить образование раковых клеток.
Перечень применяемой литературы
1. Мед генетика / Под ред. Бочкова Н.П. — М.: Мастерство, 2001.
2. Ярыгин В.Н., Волков И.Н. и др. Биология. — М.: Владос, 2001.
3. Биология / Под ред. Чебышева. Н.В. — М.: ГОУ ВУНМЦ, 2005.
4. Орехова. В.А., Лажковская Т.А., Шейбак М.П. Мед генетика. — Минск: Высшая школа, 1999.
5. Пособие по биологии для довузовского обучения зарубежных учащихся / Под ред. Чернышова В.Н., Елизаровой Л.Ю., Шведовой Л.П.- М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ
]]>